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苯并异噻唑啉酮类化合物及其糖苷类生物试剂的合成研究

摘要第1-11页
Abstract第11-13页
第一章 苯并异噻唑啉酮类化合物的合成第13-43页
 第一节 前言第13-30页
   ·引言第13-22页
     ·除草剂发展史第13-19页
     ·海洋防污剂发展史第19-22页
   ·异噻唑啉酮类化合物的研究进展第22-30页
     ·异噻唑啉酮类化合物的简介第22-25页
     ·异噻唑啉酮类化合物合成进展第25-26页
     ·1,2-苯并异噻唑啉-3-酮衍生物的合成进展第26-30页
     ·本章工作的目的、意义第30页
 第二节 1,2-苯并异噻唑啉-3-酮的合成第30-34页
   ·仪器与试剂第31-32页
   ·2-甲硫基苯甲腈的合成第32页
   ·1,2-苯并异噻唑啉-3-酮的合成第32-33页
   ·结果与讨论第33-34页
     ·两种合成方法的比较第33-34页
   ·本节小结第34页
 第三节 2-(3-羰基苯并[d]异噻唑-2(3H)-基)乙酸的合成第34-37页
   ·仪器与试剂第35-36页
   ·2-(3-羰基苯并[d]异噻唑-2(3H)-基)乙酸的合成第36页
   ·结果和讨论第36-37页
     ·温度对反应的影响第36页
     ·时间对反应的影响第36-37页
     ·氢氧化钾对反应的影响第37页
   ·结论第37页
 第四节 1,2-二(3-羰基苯并[d]异噻唑-2(3H)-基)乙烷-1,2-二酮合成及其抑菌活性的测定第37-43页
   ·仪器与试剂第38-39页
   ·1,2-二(3-羰基苯并[d]异噻唑-2(3H)-基)乙烷-1,2-二酮合成第39页
   ·最小抑菌浓度测定方法第39-40页
   ·结果和讨论第40-41页
     ·草酰氯的用量对反应的影响第40页
     ·反应温度和时间对反应的影响第40-41页
     ·抑菌实验第41页
   ·结论第41-43页
第二章 糖苷类生物试剂的合成研究第43-61页
 第一节 前言第43-52页
   ·引言第43-45页
   ·羟基的保护与脱保护第45-48页
   ·糖苷键的化学合成方法研究进展第48-50页
   ·本章工作的目的、意义第50-52页
 第二节 中间体四乙酰基溴代糖的合成第52-55页
   ·仪器与试剂第52-53页
   ·1,2,3,4,6-五-O-乙酰基-β-D-吡喃型半乳糖苷的合成第53页
   ·1-溴-2,3,4,6-四-O-乙酰基-β-D-吡喃型半乳糖苷的合成第53-54页
   ·结果与讨论第54-55页
     ·合成1-溴-2,3,4,6-四-O-乙酰基-β-D-吡喃型半乳糖苷与文献方法进行比较第54-55页
     ·溶剂的量对化合物的影响第55页
     ·羟基选择保护策略第55页
   ·本节小结第55页
 第三节 糖苷类生物试剂的合成第55-61页
   ·仪器与试剂第56-57页
   ·异丙基-1-硫-β-D-吡喃型半乳糖苷(IPTG)的合成第57-58页
   ·2-硝基苯-β-D-吡喃半乳糖苷(ONPG)的合成第58-59页
     ·1-邻硝基苯基-2,3,4,6-四-O-乙酰基-β-D-吡喃型半乳糖苷的合成第58页
     ·2-硝基苯-β-D-吡喃半乳糖苷的合成第58-59页
   ·结果与讨论第59-60页
     ·影响异丙基-1-硫-β-D-吡喃型半乳糖苷的合成的因素第59-60页
     ·影响2-硝基苯-β-D-吡喃半乳糖苷的合成的因素第60页
   ·本节小结第60-61页
参考文献第61-70页
附图第70-90页
硕士期间发表的论文第90-91页
致谢第91页

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