| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-14页 |
| 1 绪论 | 第14-31页 |
| ·双水相萃取技术及其特点 | 第14-15页 |
| ·双水相萃取技术 | 第14页 |
| ·双水相体系的特点 | 第14-15页 |
| ·双水相萃取原理、工艺流程及其影响因素 | 第15-18页 |
| ·双水相萃取原理 | 第15-16页 |
| ·工艺流程 | 第16-17页 |
| ·影响双水相平衡的主要因素 | 第17-18页 |
| ·双水相体系的种类及其主要应用 | 第18-27页 |
| ·主要的双水相体系 | 第18-19页 |
| ·双水相体系的主要应用 | 第19-20页 |
| ·聚合物双水相体系及其应用 | 第20-22页 |
| ·浊点萃取体系及其应用 | 第22-23页 |
| ·醇/盐双水相萃取体系及其应用 | 第23-25页 |
| ·离子液体双水相萃取体系及其应用 | 第25-26页 |
| ·双水相萃取技术的发展趋势 | 第26-27页 |
| ·芦荟及其活性成分 | 第27-29页 |
| ·芦荟蒽醌类物质 | 第28-29页 |
| ·芦荟多糖类物质 | 第29页 |
| ·萃取、分离和纯化芦荟活性成分的方法 | 第29页 |
| ·论文选题意义和研究内容 | 第29-31页 |
| 2 星点设计-响应面法优化芦荟蒽醌和多糖类物质的提取工艺 | 第31-45页 |
| ·前言 | 第31页 |
| ·星点设计-响应面法优化芦荟蒽醌提取工艺 | 第31-37页 |
| ·实验部分 | 第31-33页 |
| ·结果与分析 | 第33-37页 |
| ·星点设计-响应面法优化芦荟多糖提取工艺 | 第37-43页 |
| ·实验部分 | 第37-39页 |
| ·结果与分析 | 第39-43页 |
| ·本章结论 | 第43-45页 |
| 3 PEG/盐双水相体系分离纯化芦荟蒽醌类物质 | 第45-58页 |
| ·前言 | 第45页 |
| ·试验部分 | 第45-48页 |
| ·原料试剂 | 第46页 |
| ·芦荟蒽醌粗提液的制备 | 第46-47页 |
| ·双水相体系的制备及相图绘制 | 第47-48页 |
| ·测定总蒽醌含量 | 第48页 |
| ·结果讨论 | 第48-56页 |
| ·选择最佳的PEG/盐体系 | 第48-50页 |
| ·pH值对分配的影响 | 第50-51页 |
| ·中性无机盐对分配的影响 | 第51-52页 |
| ·温度对分配的影响 | 第52-53页 |
| ·芦荟蒽醌的反萃取 | 第53-54页 |
| ·芦荟大黄素和大黄酚萃取前后浓度变化 | 第54-56页 |
| ·本章小结 | 第56-58页 |
| 4 非离子表面活性剂双水相体系分离纯化芦荟蒽醌类物质 | 第58-68页 |
| ·前言 | 第58-59页 |
| ·试验部分 | 第59-60页 |
| ·原料试剂 | 第59-60页 |
| ·蒽醌粗提液的制备 | 第60页 |
| ·相分离过程 | 第60页 |
| ·测定蒽醌浓度 | 第60页 |
| ·结果讨论 | 第60-67页 |
| ·最佳表面活性剂浓度 | 第61-62页 |
| ·平衡温度和时间的影响 | 第62-63页 |
| ·pH值的影响 | 第63页 |
| ·无机电解质的影响 | 第63-65页 |
| ·极性有机醇的影响 | 第65-66页 |
| ·干扰因素的影响 | 第66页 |
| ·从表面活性剂相反萃取芦荟蒽醌 | 第66-67页 |
| ·分析方法特性 | 第67页 |
| ·本章小结 | 第67-68页 |
| 5 醇/盐双水相体系萃取分离芦荟蒽醌类物质及萃取机理的研究 | 第68-80页 |
| ·前言 | 第68-69页 |
| ·试验部分 | 第69-71页 |
| ·原料试剂 | 第69-70页 |
| ·制备蒽醌粗提液 | 第70页 |
| ·醇/盐双水相体系的制备 | 第70-71页 |
| ·相图的绘制 | 第71页 |
| ·结果与讨论 | 第71-79页 |
| ·筛选最佳的醇/盐双水相体系 | 第71-73页 |
| ·温度的影响 | 第73-75页 |
| ·pH值的影响 | 第75-76页 |
| ·分析蒽醌的组分 | 第76页 |
| ·分配机理的研究 | 第76-78页 |
| ·比较不同体系萃取蒽醌以及回收成相物质 | 第78-79页 |
| ·本章小结 | 第79-80页 |
| 6 离子液体的合成及离子液体/盐双水相体系构建和相平衡研究 | 第80-93页 |
| ·前言 | 第80页 |
| ·试验部分 | 第80-86页 |
| ·原料试剂 | 第80-81页 |
| ·不同碳链的1-烷基-3-甲基咪唑离子液体的合成 | 第81-83页 |
| ·功能化离子液体1-羟乙基-3-甲基咪唑离子液体的合成 | 第83-84页 |
| ·离子液体的光谱特征分析 | 第84-85页 |
| ·离子液体双水相体系 | 第85-86页 |
| ·结果与讨论 | 第86-91页 |
| ·离子液体的结构对双水相相平衡的影响 | 第86-87页 |
| ·温度对双水相相平衡的影响 | 第87-88页 |
| ·成相盐对双水相相平衡的影响 | 第88-89页 |
| ·相平衡数据的关联 | 第89-91页 |
| ·本章小结 | 第91-93页 |
| 7 离子液体/盐双水相体系同时萃取、分离芦荟中的多糖和蛋白质 | 第93-105页 |
| ·前言 | 第93-94页 |
| ·试验部分 | 第94-98页 |
| ·原料试剂 | 第94-95页 |
| ·粗多糖的制备 | 第95页 |
| ·双水相萃取多糖和蛋白质 | 第95-96页 |
| ·测定多糖和蛋白质浓度 | 第96-97页 |
| ·多糖的水解和衍生化 | 第97-98页 |
| ·透析袋的预处理 | 第98页 |
| ·结果与讨论 | 第98-104页 |
| ·选择最佳的双水相体系 | 第98-100页 |
| ·温度的影响 | 第100-101页 |
| ·pH值的影响 | 第101页 |
| ·电解质的影响 | 第101-102页 |
| ·单糖的分析 | 第102-103页 |
| ·脱盐和回收离子液体 | 第103-104页 |
| ·本章小结 | 第104-105页 |
| 8 离子液体/盐双水相体系分离纯化芦荟中的蒽醌类物质 | 第105-120页 |
| ·前言 | 第105-106页 |
| ·试验部分 | 第106-109页 |
| ·原料试剂 | 第106-107页 |
| ·离子液体的合成 | 第107页 |
| ·蒽醌粗提液的制备 | 第107页 |
| ·离子液体双水相体系的制备 | 第107-108页 |
| ·体系相图的绘制 | 第108页 |
| ·蒽醌浓度的测定 | 第108页 |
| ·高效液相色谱法分析蒽醌样品 | 第108-109页 |
| ·液质联用分析蒽醌样品 | 第109页 |
| ·结果与讨论 | 第109-119页 |
| ·选择最佳的双水相体系 | 第109-111页 |
| ·萃取温度的影响 | 第111-113页 |
| ·离心和平衡时间的影响 | 第113页 |
| ·pH值的影响 | 第113-115页 |
| ·干扰因素的测定 | 第115页 |
| ·反萃取过程 | 第115-116页 |
| ·分析蒽醌主要成分 | 第116-119页 |
| ·分析方法的有效性研究 | 第119页 |
| ·本章小结 | 第119-120页 |
| 9 结论 | 第120-123页 |
| 参考文献 | 第123-137页 |
| 附录 | 第137-148页 |
| 攻读学位期间主要的成果目录 | 第148-149页 |
| 致谢 | 第149页 |
