| 中文摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-10页 |
| 英文缩写 | 第10-11页 |
| 文献综述 | 第11-22页 |
| 1.奶牛繁殖性状概括 | 第11-12页 |
| ·奶牛繁殖障碍的现状和危害 | 第11页 |
| ·影响牛繁殖力的因素 | 第11-12页 |
| ·候选基因法在提高奶牛繁殖力中的应用 | 第12页 |
| 2.繁殖性状候选基因研究现状 | 第12-15页 |
| ·FSH 基因 | 第13页 |
| ·LH 基因 | 第13-14页 |
| ·UDF9 基因 | 第14页 |
| ·RXRG 基因 | 第14页 |
| ·GnRH 基因 | 第14-15页 |
| 3.miRNA 与繁殖相关 | 第15-16页 |
| ·miRNA-132 和 miRNA-212 | 第16页 |
| ·miRNA-29a 和 miRNA-30d | 第16页 |
| 4.可变剪接介绍 | 第16-20页 |
| ·可变剪接体的基本模式 | 第16-17页 |
| ·可变剪接的调节机制 | 第17-20页 |
| 5.PEPCK 基因研究进展 | 第20-21页 |
| ·PEPCK 基因结构与功能研究 | 第20-21页 |
| 6 本研究目的和意义 | 第21-22页 |
| 实验部分 | 第22-45页 |
| 第一章 PEPCK 基因可变剪接体的鉴定与表达分析 | 第22-30页 |
| 1 材料与方法 | 第22-23页 |
| ·试验材料 | 第22页 |
| ·试验方法 | 第22-23页 |
| ·克隆测序 | 第23页 |
| 2 试验结果 | 第23-28页 |
| ·牛 PCK1 基因 mRNA 在不同组织中存在差异表达 | 第23-24页 |
| ·牛 PCK1 基因可变剪接体的鉴定 | 第24-28页 |
| 3 讨论 | 第28-30页 |
| 第二章 PCK1 基因启动子的克隆及活性鉴定 | 第30-40页 |
| 1 材料与方法 | 第30-36页 |
| ·试验动物细胞 | 第30页 |
| ·试验方法 | 第30-36页 |
| 2 试验结果 | 第36-38页 |
| ·牛 PCK1 基因启动子的生物信息学分析 | 第36页 |
| ·重组质粒鉴定结果 | 第36-37页 |
| ·细胞转染与荧光检测的结果 | 第37-38页 |
| ·牛 PCK1 基因启动子活性分析 | 第38页 |
| 3 讨论 | 第38-40页 |
| 第三章 牛 PCK1 基因靶标 microRNAs 的表达分析 | 第40-45页 |
| 1 材料与方法 | 第40-42页 |
| ·试验动物的选择 | 第40页 |
| ·试验方法 | 第40-42页 |
| 2 试验结果 | 第42-44页 |
| ·S NP 的发现及生物信息学分析 | 第42页 |
| ·突变位点生物信息学分析 | 第42-43页 |
| ·荧光分析 | 第43-44页 |
| 3 讨论 | 第44-45页 |
| 全文结论与创新点 | 第45-46页 |
| 全文结论 | 第45页 |
| 创新点 | 第45-46页 |
| 附录 | 第46-53页 |
| 参考文献 | 第53-58页 |
| 致谢 | 第58-59页 |
| 作者简介 | 第59-60页 |
| 攻读硕士期间发表的论文 | 第60-61页 |
| 石河子大学硕士研究生学位论文导师评阅表 | 第61页 |
