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扁桃酸拆分及不对称合成R-(-)-α-环己基扁桃酸

摘要第1-6页
ABSTRACT第6-12页
第1章 文献综述第12-28页
 1.1 扁桃酸光学拆分的研究现状及进展第12-16页
  1.1.1 外消旋体拆分的一般概念第12-13页
  1.1.2 扁桃酸光学拆分的研究现状及其进展第13-16页
 1.2 α-环己基扁桃酸不对称合成的研究现状及进展第16-26页
  1.2.1 不对称合成的一般概念第16-17页
  1.2.2 α-环己基扁桃酸不对称合成的研究现状及进展第17-26页
   1.2.2.1 手性辅助基团上的格氏试剂加成第18-22页
   1.2.2.2 以氨基甲酸酯为前体的不对称合成第22-23页
   1.2.2.3 Sharpless不对称二羟基化合成方法第23-24页
   1.2.2.4 以光学活性扁桃酸为原料的不对称合成第24-25页
   1.2.2.5 使用手性Gd催化剂的不对称合成第25-26页
 1.3 本论文的目的与从事的工作第26页
 1.4 本论文的意义第26-28页
第2章 拆分剂D-(-)-苯甘氨酸丁酯及其盐酸盐的合成第28-39页
 2.1 基础理论部分第28-29页
 2.2 D-(-)-苯甘氨酸丁酯盐酸盐(D-PGBE. HCl)的制备第29-35页
  2.2.1 实验部分第29-30页
   2.2.1.1 试剂与仪器第29页
   2.2.1.2 合成方法第29-30页
   2.2.1.3 分析第30页
  2.2.2 结果与讨论第30-34页
   2.2.2.1 催化剂的影响第30-31页
   2.2.2.2 反应回流时间的影响第31-32页
   2.2.2.3 氯化亚砜滴定温度的影响第32-33页
   2.2.2.4 母液套用的影响第33-34页
   2.2.2.5 结果第34页
  2.2.3 小结第34-35页
 2.3 D-(-)-苯甘氨酸丁酯(D-PGBE)的制备第35-39页
  2.3.1 实验部分第35-36页
   2.3.1.1 试剂与仪器第35页
   2.3.1.2 合成方法第35-36页
   2.3.1.3 分析第36页
  2.3.2 结果与讨论第36-38页
  2.3.3 小结第38-39页
第3章 DL-扁桃酸的光学拆分第39-49页
 3.1 实验部分第39-42页
  3.1.1 试剂与仪器第39-40页
  3.1.2 拆分方法第40-42页
  3.1.3 分析第42页
 3.2 结果与讨论第42-48页
  3.2.1 拆分剂的选择第42-44页
  3.2.2 拆分溶剂的选择第44-45页
  3.2.3 拆分温度的选择第45-46页
  3.2.4 拆分剂与扁桃酸摩尔比的选择第46页
  3.2.5 结果第46-48页
 3.3 小结第48-49页
第4章 R-(-)-α-环己基扁桃酸的不对称合成第49-69页
 4.1 基础理论部分第49-50页
 4.2 实验部分第50-69页
  4.2.1 顺式-(2R,5R)-2-异丙基-5-苯基-1,3-二氧杂环戊-4-酮(Ⅰ)的制备第50-58页
   4.2.1.1 试剂与仪器第50-51页
   4.2.1.2 合成方法第51-52页
   4.2.1.3 分析第52页
   4.2.1.4 结果与讨论第52-58页
   4.2.1.5 小结第58页
  4.2.2 R-(-)-环己烯基苯乙醇酸(Ⅳ)的制备第58-64页
   4.2.2.1 试剂与仪器第58页
   4.2.2.2 合成方法第58-60页
   4.2.2.3 分析第60页
   4.2.2.4 结果与讨论第60-64页
   4.2.2.5 小结第64页
  4.2.3 R-(-)-α-环己基扁桃酸(R-CHPGA)的制备第64-69页
   4.2.3.1 试剂与仪器第64-65页
   4.2.3.2 合成方法第65页
   4.2.3.3 分析第65页
   4.2.3.4 结果与讨论第65-68页
   4.2.3.5 小结第68-69页
第5章 结论第69-71页
参考文献第71-75页
附录第75-104页
发表文章第104-105页
致谢第105页

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