摘要 | 第1-6页 |
ABSTRACT | 第6-12页 |
第1章 文献综述 | 第12-28页 |
1.1 扁桃酸光学拆分的研究现状及进展 | 第12-16页 |
1.1.1 外消旋体拆分的一般概念 | 第12-13页 |
1.1.2 扁桃酸光学拆分的研究现状及其进展 | 第13-16页 |
1.2 α-环己基扁桃酸不对称合成的研究现状及进展 | 第16-26页 |
1.2.1 不对称合成的一般概念 | 第16-17页 |
1.2.2 α-环己基扁桃酸不对称合成的研究现状及进展 | 第17-26页 |
1.2.2.1 手性辅助基团上的格氏试剂加成 | 第18-22页 |
1.2.2.2 以氨基甲酸酯为前体的不对称合成 | 第22-23页 |
1.2.2.3 Sharpless不对称二羟基化合成方法 | 第23-24页 |
1.2.2.4 以光学活性扁桃酸为原料的不对称合成 | 第24-25页 |
1.2.2.5 使用手性Gd催化剂的不对称合成 | 第25-26页 |
1.3 本论文的目的与从事的工作 | 第26页 |
1.4 本论文的意义 | 第26-28页 |
第2章 拆分剂D-(-)-苯甘氨酸丁酯及其盐酸盐的合成 | 第28-39页 |
2.1 基础理论部分 | 第28-29页 |
2.2 D-(-)-苯甘氨酸丁酯盐酸盐(D-PGBE. HCl)的制备 | 第29-35页 |
2.2.1 实验部分 | 第29-30页 |
2.2.1.1 试剂与仪器 | 第29页 |
2.2.1.2 合成方法 | 第29-30页 |
2.2.1.3 分析 | 第30页 |
2.2.2 结果与讨论 | 第30-34页 |
2.2.2.1 催化剂的影响 | 第30-31页 |
2.2.2.2 反应回流时间的影响 | 第31-32页 |
2.2.2.3 氯化亚砜滴定温度的影响 | 第32-33页 |
2.2.2.4 母液套用的影响 | 第33-34页 |
2.2.2.5 结果 | 第34页 |
2.2.3 小结 | 第34-35页 |
2.3 D-(-)-苯甘氨酸丁酯(D-PGBE)的制备 | 第35-39页 |
2.3.1 实验部分 | 第35-36页 |
2.3.1.1 试剂与仪器 | 第35页 |
2.3.1.2 合成方法 | 第35-36页 |
2.3.1.3 分析 | 第36页 |
2.3.2 结果与讨论 | 第36-38页 |
2.3.3 小结 | 第38-39页 |
第3章 DL-扁桃酸的光学拆分 | 第39-49页 |
3.1 实验部分 | 第39-42页 |
3.1.1 试剂与仪器 | 第39-40页 |
3.1.2 拆分方法 | 第40-42页 |
3.1.3 分析 | 第42页 |
3.2 结果与讨论 | 第42-48页 |
3.2.1 拆分剂的选择 | 第42-44页 |
3.2.2 拆分溶剂的选择 | 第44-45页 |
3.2.3 拆分温度的选择 | 第45-46页 |
3.2.4 拆分剂与扁桃酸摩尔比的选择 | 第46页 |
3.2.5 结果 | 第46-48页 |
3.3 小结 | 第48-49页 |
第4章 R-(-)-α-环己基扁桃酸的不对称合成 | 第49-69页 |
4.1 基础理论部分 | 第49-50页 |
4.2 实验部分 | 第50-69页 |
4.2.1 顺式-(2R,5R)-2-异丙基-5-苯基-1,3-二氧杂环戊-4-酮(Ⅰ)的制备 | 第50-58页 |
4.2.1.1 试剂与仪器 | 第50-51页 |
4.2.1.2 合成方法 | 第51-52页 |
4.2.1.3 分析 | 第52页 |
4.2.1.4 结果与讨论 | 第52-58页 |
4.2.1.5 小结 | 第58页 |
4.2.2 R-(-)-环己烯基苯乙醇酸(Ⅳ)的制备 | 第58-64页 |
4.2.2.1 试剂与仪器 | 第58页 |
4.2.2.2 合成方法 | 第58-60页 |
4.2.2.3 分析 | 第60页 |
4.2.2.4 结果与讨论 | 第60-64页 |
4.2.2.5 小结 | 第64页 |
4.2.3 R-(-)-α-环己基扁桃酸(R-CHPGA)的制备 | 第64-69页 |
4.2.3.1 试剂与仪器 | 第64-65页 |
4.2.3.2 合成方法 | 第65页 |
4.2.3.3 分析 | 第65页 |
4.2.3.4 结果与讨论 | 第65-68页 |
4.2.3.5 小结 | 第68-69页 |
第5章 结论 | 第69-71页 |
参考文献 | 第71-75页 |
附录 | 第75-104页 |
发表文章 | 第104-105页 |
致谢 | 第105页 |