| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-12页 |
| 第一章 绪论 | 第12-20页 |
| ·研究背景、目的和意义 | 第12-13页 |
| ·口蹄疫在我国的流行史 | 第13-14页 |
| ·口蹄疫病毒基因组结构与功能 | 第14-17页 |
| ·反向遗传技术及在 RNA 病毒研究中的应用 | 第17-20页 |
| ·RNA 病毒反向遗传学 | 第17页 |
| ·反向遗传学技术在 RNA 病毒研究中的应用 | 第17-20页 |
| ·研究 RNA 病毒基因结构与功能、与宿主的相互作用、致病机理等 | 第17-18页 |
| ·疫苗的开发 | 第18页 |
| ·新基因工程载体的开发 | 第18-20页 |
| 第二章 口蹄疫病毒非编码区对病毒毒力的影响 (I) | 第20-38页 |
| ·材料与方法 | 第20-30页 |
| ·实验材料 | 第20-21页 |
| ·试剂、工具酶 | 第20页 |
| ·实验仪器设备 | 第20页 |
| ·质粒，细胞，病毒 | 第20页 |
| ·引物合成 | 第20-21页 |
| ·基因序列分析与结构预测 | 第21页 |
| ·病毒的拯救 | 第21-27页 |
| ·病毒总 RNA 的提取 | 第21-22页 |
| ·RT - PCR | 第22-25页 |
| ·嵌合病毒全长质粒的构建 | 第25-27页 |
| ·全长质粒的转染 | 第27页 |
| ·遗传稳定性分析 | 第27-28页 |
| ·间接免疫荧光检测 | 第28页 |
| ·乳鼠致病性试验 | 第28页 |
| ·病毒生长曲线绘制 | 第28页 |
| ·病毒蚀斑形态分析 | 第28-29页 |
| ·实时定量荧光 P CR | 第29-30页 |
| ·结果 | 第30-36页 |
| ·序列分析及二级结构预测 | 第30-32页 |
| ·嵌合病毒全长质粒的鉴定 | 第32页 |
| ·病毒的拯救 | 第32页 |
| ·遗传稳定性分析 | 第32-33页 |
| ·免疫荧光检测结果 | 第33页 |
| ·乳鼠致病性实验 | 第33页 |
| ·各病毒的生长曲线 | 第33-34页 |
| ·病毒蚀斑形态 | 第34页 |
| ·实时荧光定量 RT- PCR | 第34-36页 |
| ·讨论 | 第36-38页 |
| 第三章 口蹄疫病毒非编码区对病毒毒力的影响（II） | 第38-51页 |
| ·材料与方法 | 第38-44页 |
| ·实验材料 | 第38页 |
| ·试剂、工具酶 | 第38页 |
| ·实验仪器设备 | 第38页 |
| ·质粒，细胞，病毒 | 第38页 |
| ·引物合成 | 第38页 |
| ·基因序列分析与结构预测 | 第38-39页 |
| ·病毒的拯救 | 第39-42页 |
| ·RT -PCR 及嵌合病毒全长质粒的构建 | 第39-41页 |
| ·全长质粒的转染 | 第41-42页 |
| ·遗传稳定性分析 | 第42页 |
| ·间接免疫荧光检测 | 第42页 |
| ·乳鼠致病性试验 | 第42页 |
| ·病毒生长曲线绘制 | 第42-43页 |
| ·病毒蚀斑形态分析 | 第43页 |
| ·实时定量荧光 P CR | 第43-44页 |
| ·结果 | 第44-49页 |
| ·序列分析及二级结构预测 | 第44-45页 |
| ·嵌合病毒全长 cDNA 克隆的鉴定 | 第45-46页 |
| ·病毒的拯救 | 第46页 |
| ·遗传稳定性分析 | 第46页 |
| ·免疫荧光检测结果 | 第46页 |
| ·乳鼠致病性实验 | 第46-47页 |
| ·各病毒的生长曲线 | 第47页 |
| ·病毒蚀斑形态 | 第47-48页 |
| ·实时定量 RT- PCR | 第48-49页 |
| ·讨论 | 第49-51页 |
| 第四章 全文结论 | 第51-52页 |
| 参考文献 | 第52-58页 |
| 致谢 | 第58-59页 |
| 作者简历 | 第59页 |
