| 摘要 | 第1-7页 |
| ABSTRACT | 第7-20页 |
| 第一章 清开灵注射液综述 | 第20-26页 |
| ·引言 | 第20页 |
| ·QKL 药理作用 | 第20-22页 |
| ·QKL 的 ADR | 第22-25页 |
| ·本研究的立题意义 | 第25-26页 |
| 第二章 中药注射液的致敏性研究体系 | 第26-34页 |
| ·注射液致敏性研究的现状及局限性 | 第26页 |
| ·RBL-2H3 细胞致敏性评价模型 | 第26-27页 |
| ·本课题的实验思路及优点 | 第27-34页 |
| ·本课题的实验思路 | 第27-29页 |
| ·RBL-2H3 肥大细胞脱颗粒实验流程 | 第29-32页 |
| ·本课题实验思路的优势 | 第32-34页 |
| 第三章 对清开灵组分注射液的研究 | 第34-62页 |
| ·对 QKL 全方注射液的研究 | 第34-42页 |
| ·实验材料与实验仪器 | 第34页 |
| ·实验方法 | 第34-35页 |
| ·实验结果与分析 | 第35-42页 |
| ·HPLC 条件的探索 | 第35-36页 |
| ·使用 LC-MS 分析 QKL 的组成 | 第36-42页 |
| ·对水牛角和和珍珠母水解液注射液的研究 | 第42-45页 |
| ·实验材料与实验仪器 | 第42页 |
| ·实验方法 | 第42-43页 |
| ·测定水解液注射液中的蛋白质含量 | 第42-43页 |
| ·使用超滤膜对水解液注射液中的致敏物质进行分离研究 | 第43页 |
| ·超滤膜分离样品的组分致敏性评价 | 第43页 |
| ·实验结果及分析 | 第43-45页 |
| ·水牛角和珍珠母水解液注射液中总蛋白的含量 | 第43-44页 |
| ·超滤膜对水牛角和珍珠母水解液注射液中的致敏物质的分离 | 第44-45页 |
| ·对猪去氧胆酸注射液的研究 | 第45-49页 |
| ·实验材料与实验仪器 | 第45页 |
| ·实验方法 | 第45-46页 |
| ·实验结果与分析 | 第46-49页 |
| ·对栀子注射液的研究 | 第49-61页 |
| ·实验材料与实验仪器 | 第49页 |
| ·实验方法 | 第49-50页 |
| ·栀子注射液最佳液相色谱条件的探索 | 第49-50页 |
| ·对栀子注射液中出现的差异峰进行富集收集 | 第50页 |
| ·差异峰的致敏性评价 | 第50页 |
| ·实验结果与分析 | 第50-61页 |
| ·栀子注射液中差异峰的发现 | 第50-53页 |
| ·研究分析型液相的组分收集的延迟时间 | 第53-56页 |
| ·栀子注射液中差异峰的致敏性评价 | 第56-57页 |
| ·栀子注射液中差异峰的成分分析 | 第57-61页 |
| ·本章小结 | 第61-62页 |
| 第四章 对栀子提取液中氯仿相的研究 | 第62-78页 |
| ·实验材料与实验仪器 | 第62页 |
| ·实验方法 | 第62-66页 |
| ·使用有机溶剂萃取栀子提取液 | 第62-63页 |
| ·栀子提取液有机溶剂萃取部分的致敏性评价 | 第63-64页 |
| ·对栀子提取液氯仿层进行分离研究 | 第64-66页 |
| ·使用 C18 填料对氯仿层的组分进行分离 | 第64页 |
| ·使用薄层色谱对氯仿层的组分进行分离 | 第64-65页 |
| ·使用硅胶层析柱对氯仿层的组分进行分离 | 第65-66页 |
| ·对氯仿层的分离组分进行细胞致敏实验 | 第66页 |
| ·实验结果及分析 | 第66-77页 |
| ·有机溶剂对栀子提取液的萃取分离研究 | 第66-77页 |
| ·乙酸乙酯对栀子提取液的萃取分离及组分致敏性评价 | 第66-68页 |
| ·多种有机溶剂对栀子提取液的萃取及致敏性评价 | 第68-69页 |
| ·使用 C18 填料对氯仿层的组分进行分离结果 | 第69-70页 |
| ·薄层色谱对氯仿层的组分的分离结果 | 第70-71页 |
| ·硅胶层析柱对氯仿层的组分的分离结果及组分致敏性评价 | 第71-77页 |
| ·本章小结 | 第77-78页 |
| 第五章 对栀子提取液水相的研究 | 第78-108页 |
| ·实验材料与实验仪器 | 第78页 |
| ·实验方法 | 第78-81页 |
| ·使用中压制备色谱进行一级分离 | 第78-79页 |
| ·使用中压制备色谱进行二级分离 | 第79页 |
| ·使用高效制备色谱进行三级分离 | 第79-80页 |
| ·分离组分的致敏性评价 | 第80页 |
| ·对可疑致敏组分的化学分析 | 第80页 |
| ·对 140min 组分的凝胶过滤色谱分离 | 第80-81页 |
| ·实验结果及分析 | 第81-106页 |
| ·中压制备色谱的一级分离结果及组分致敏性评价 | 第81-87页 |
| ·中压制备色谱一级分离结果及组分致敏性评价 | 第81-85页 |
| ·高效液相色谱分析分离组分 | 第85-87页 |
| ·中压制备色谱的二级分离结果及组分致敏性评价 | 第87-97页 |
| ·高效液相色谱分析分离组分 | 第87-89页 |
| ·中压制备色谱二级分离结果及组分致敏性评价 | 第89-91页 |
| ·可疑致敏组分的化学分析 | 第91-97页 |
| ·高效制备色谱的三级分离结果及组分致敏性评价 | 第97-101页 |
| ·高效制备色谱三级分离结果及组分致敏性评价 | 第97-99页 |
| ·可疑致敏物质的化学分析 | 第99-101页 |
| ·对 140min 组分样品的分离及组分致敏性评价 | 第101-106页 |
| ·薄层层析法对 140min 组分的分离研究 | 第101-102页 |
| ·Sephadex 葡聚糖凝胶对 140min 组分的分离及组分致敏性评价 | 第102-104页 |
| ·凝胶分离样品的高效液相色谱分析 | 第104-106页 |
| ·本章小结 | 第106-108页 |
| 第六章 京尼平苷纯化工艺研究 | 第108-120页 |
| ·实验材料与实验仪器 | 第108页 |
| ·实验方法 | 第108-113页 |
| ·样品溶液的制备 | 第108页 |
| ·HPLC 法测定京尼平苷含量 | 第108-110页 |
| ·大孔树脂的预处理和再生 | 第110-111页 |
| ·静态吸附实验 | 第111页 |
| ·动态洗脱实验 | 第111-113页 |
| ·洗脱流速的选定 | 第111-112页 |
| ·洗脱液浓度的选定 | 第112页 |
| ·洗脱体积的选定 | 第112页 |
| ·京尼平苷粗产品的获得 | 第112-113页 |
| ·京尼平苷产品的纯化 | 第113页 |
| ·京尼平苷产品的细胞致敏活性测定 | 第113页 |
| ·实验结果及分析 | 第113-119页 |
| ·树脂类型的选择 | 第113-114页 |
| ·洗脱流速的选择 | 第114-115页 |
| ·乙醇浓度的确定 | 第115-116页 |
| ·洗脱体积的确定 | 第116-117页 |
| ·京尼平苷产品的纯化 | 第117-118页 |
| ·京尼平苷产品的致敏性评价 | 第118-119页 |
| ·本章小结 | 第119-120页 |
| 第七章 结论与展望 | 第120-124页 |
| ·结论 | 第120-122页 |
| ·QKL 组分注射液致敏物质的研究 | 第120页 |
| ·栀子提取液氯仿层的致敏物质研究 | 第120-121页 |
| ·栀子提取液水相的致敏物质研究 | 第121-122页 |
| ·京尼平苷纯化工艺研究 | 第122页 |
| ·创新点 | 第122页 |
| ·展望 | 第122-124页 |
| 参考文献 | 第124-128页 |
| 附表 | 第128-131页 |
| 致谢 | 第131-133页 |
| 作者及导师简介 | 第133-134页 |
| 附件 | 第134-135页 |
