| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-8页 |
| 目录 | 第8-11页 |
| 1 绪论 | 第11-27页 |
| ·AD及相关蛋白 | 第11-14页 |
| ·AD | 第11-12页 |
| ·Aβ | 第12-13页 |
| ·Aβ聚集的药物抑制 | 第13-14页 |
| ·常见的样品提取富集方法 | 第14-20页 |
| ·液-液萃取 | 第14-15页 |
| ·液相微萃取 | 第15-16页 |
| ·固相萃取 | 第16页 |
| ·固相微萃取 | 第16-17页 |
| ·超临界流体萃取 | 第17页 |
| ·微波辅助萃取 | 第17-18页 |
| ·浊点萃取 | 第18页 |
| ·离子液体双水相体系萃取 | 第18-20页 |
| ·研究方法 | 第20-26页 |
| ·HPLC | 第20-24页 |
| ·HPLC用于药物与生物分子结合常数的测定 | 第24-25页 |
| ·AFM | 第25-26页 |
| ·论文的选题依据和主要内容 | 第26-27页 |
| 2 离子液体双水相体系用于Aβ的HPLC检测 | 第27-39页 |
| ·引言 | 第27-28页 |
| ·仪器与试剂 | 第28页 |
| ·实验方法 | 第28-30页 |
| ·储备液的制备 | 第28-29页 |
| ·双水相体系的形成 | 第29页 |
| ·萃取条件的优化 | 第29-30页 |
| ·血清中Aβ的检测 | 第30页 |
| ·结果与讨论 | 第30-38页 |
| ·色谱条件的选择 | 第30-31页 |
| ·Aβ色谱峰的确定 | 第31-32页 |
| ·双水相体系的研究 | 第32-34页 |
| ·蛋白质在IL双水相体系中的分布 | 第34-37页 |
| ·人血清样品的检测 | 第37-38页 |
| ·本章小结 | 第38-39页 |
| 3 HPLC用于Aβ与非甾体类药物的相互作用研究 | 第39-49页 |
| ·引言 | 第39-40页 |
| ·仪器与试剂 | 第40-41页 |
| ·实验方法 | 第41-42页 |
| ·Aβ聚集体的制备 | 第41页 |
| ·流动相的制备 | 第41页 |
| ·模型药物标准曲线的绘制 | 第41页 |
| ·药物与Aβ相互作用 | 第41-42页 |
| ·结果与讨论 | 第42-47页 |
| ·色谱条件的选择 | 第42页 |
| ·药物-蛋白质结合率对浓度的依赖性 | 第42-43页 |
| ·药物的标准曲线 | 第43-44页 |
| ·HPLC测定药物与Aβ的结合参数 | 第44-47页 |
| ·本章小结 | 第47-49页 |
| 4 HPLC结合AFM研究手性药物布洛芬与Aβ的相互作用 | 第49-57页 |
| ·引言 | 第49-50页 |
| ·仪器与试剂 | 第50页 |
| ·实验方法 | 第50-52页 |
| ·Aβ聚集体的制备 | 第50页 |
| ·流动相的制备 | 第50-51页 |
| ·布洛芬标准曲线的绘制 | 第51页 |
| ·布洛芬与Aβ相互作用 | 第51-52页 |
| ·结果与讨论 | 第52-56页 |
| ·色谱条件的选择 | 第52页 |
| ·线性和标准曲线 | 第52-53页 |
| ·HPLC测定布洛芬与Aβ的结合参数 | 第53-55页 |
| ·AFM表征 | 第55-56页 |
| ·本章小结 | 第56-57页 |
| 参考文献 | 第57-64页 |
| 个人简历、在学期间发表的学术论文及研究成果 | 第64-65页 |
| 致谢 | 第65页 |