| 目录 | 第1-5页 |
| CONTENTS | 第5-8页 |
| 摘要 | 第8-10页 |
| Abstract | 第10-12页 |
| 1 前言 | 第12-26页 |
| ·抗菌肽的研究进展 | 第12-17页 |
| ·抗菌肽的理化性质 | 第12-13页 |
| ·抗菌肽的抗菌机制 | 第13-14页 |
| ·重组表达的抗菌肽 | 第14-15页 |
| ·抗菌肽在转基因动物中的研究进展 | 第15-17页 |
| ·单增李斯特菌研究进展 | 第17-20页 |
| ·单增李斯特菌的生物学和理化特性 | 第17-18页 |
| ·单增李斯特菌的致病机理 | 第18-19页 |
| ·单增李斯特菌的主要毒力因子 | 第19-20页 |
| ·转基因动物的制备方法 | 第20-23页 |
| ·DNA显微注射 | 第21页 |
| ·胚胎干细胞法 | 第21-22页 |
| ·逆转录病毒法 | 第22页 |
| ·原始生殖细胞法 | 第22页 |
| ·精子载体法 | 第22-23页 |
| ·转基因动物检测方法 | 第23-26页 |
| ·PCR检测 | 第23页 |
| ·定量PCR | 第23-24页 |
| ·核酸杂交法 | 第24页 |
| ·RNA水平的检测 | 第24页 |
| ·逆转录-聚合酶链式反应(RT-PCR) | 第24页 |
| ·Northern印迹杂交 | 第24-25页 |
| ·蛋白水平的检测 | 第25-26页 |
| 2 转基因小鼠的鉴定分析 | 第26-34页 |
| ·材料和方法 | 第26-30页 |
| ·材料 | 第26-27页 |
| ·方法 | 第27-30页 |
| ·结果 | 第30-32页 |
| ·PCR凝胶电泳 | 第30-31页 |
| ·RT-PCR鉴定分析结果 | 第31页 |
| ·Western blot鉴定分析 | 第31-32页 |
| ·抑菌试验 | 第32页 |
| ·讨论 | 第32-34页 |
| 3 单增李斯特菌感染ICR小鼠模型的建立 | 第34-41页 |
| ·材料与方法 | 第34-36页 |
| ·菌株和试验动物 | 第34页 |
| ·LM对ICR小鼠LD_(50)的测定 | 第34-35页 |
| ·LM对ICR小鼠的感染试验 | 第35页 |
| ·组织病理学分析 | 第35页 |
| ·活菌计数 | 第35页 |
| ·Real-time PCR检测感染小鼠单位组织内细菌hly基因的拷贝数 | 第35-36页 |
| ·统计学处理 | 第36页 |
| ·试验结果 | 第36-40页 |
| ·LM对ICR小鼠LD50的测定 | 第36页 |
| ·感染小鼠体重的变化 | 第36-37页 |
| ·组织病理学分析 | 第37页 |
| ·活菌计数 | 第37-38页 |
| ·Real-timePCR检测感染组织中细菌hly基因的拷贝数 | 第38-40页 |
| ·讨论 | 第40-41页 |
| 4 cecropin-XJ转基因小鼠抗单增李斯特菌能力的评价研究 | 第41-47页 |
| ·材料和方法 | 第41-42页 |
| ·菌株与实验动物 | 第41页 |
| ·细菌接种 | 第41页 |
| ·感染小鼠组织中细菌载量的测定 | 第41页 |
| ·组织病理学分析 | 第41页 |
| ·Real-time PCR检测感染小鼠单位组织内细菌hly基因的拷贝数 | 第41-42页 |
| ·统计学处理 | 第42页 |
| ·结果 | 第42-45页 |
| ·感染小鼠的临床症状、存活率和体重变化 | 第42-43页 |
| ·组织病理学分析结果 | 第43-44页 |
| ·各组感染细菌小鼠肝脏和脾脏细菌载量 | 第44-45页 |
| ·讨论 | 第45-47页 |
| 致谢 | 第47-48页 |
| 参考文献 | 第48-54页 |
| 附录 | 第54-55页 |
| 攻读硕士期间发表的学术论文 | 第55页 |
