参桃软肝胶囊的制备工艺与质量标准研究
| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-8页 |
| 目录 | 第8-11页 |
| 引言 | 第11-13页 |
| 第一章 文献综述 | 第13-25页 |
| ·肝癌的概述 | 第13-16页 |
| ·研究背景 | 第13页 |
| ·原发性肝癌的病因病机 | 第13-14页 |
| ·原发性肝癌的治疗 | 第14-16页 |
| ·参桃软肝胶囊的研究概况 | 第16-25页 |
| ·处方来源 | 第16页 |
| ·处方组成及分析 | 第16-18页 |
| ·处方中药物文献研究 | 第18-25页 |
| 第二章 参桃软肝胶囊制备工艺研究 | 第25-43页 |
| ·处方组成 | 第25页 |
| ·剂型选择 | 第25页 |
| ·处方中药物成分性质分析及工艺路线设计 | 第25-27页 |
| ·仪器与试剂 | 第27页 |
| ·仪器 | 第27页 |
| ·试剂 | 第27页 |
| ·处方中药味的鉴定及来源 | 第27-28页 |
| ·人参、当归、丹参醇提工艺研究 | 第28-31页 |
| ·评价指标的选择 | 第28页 |
| ·乙醇提取条件筛选 | 第28页 |
| ·人参皂苷Rb_1含量测定 | 第28-30页 |
| ·干膏得率的测定 | 第30-31页 |
| ·大黄、桃仁、仙鹤草水提工艺研究 | 第31-35页 |
| ·评价指标的选择 | 第31页 |
| ·水提取条件筛选 | 第31-32页 |
| ·大黄含量测定 | 第32-34页 |
| ·干膏得率的测定 | 第34-35页 |
| ·工艺验证 | 第35页 |
| ·浓缩干燥工艺考察 | 第35-36页 |
| ·浓缩工艺考察 | 第35-36页 |
| ·干燥工艺考察 | 第36页 |
| ·成型工艺考察 | 第36-39页 |
| ·休止角测定 | 第36-37页 |
| ·临界相对湿度的测定 | 第37-38页 |
| ·胶囊的分装 | 第38-39页 |
| ·计量规格、服用量的确定 | 第39页 |
| ·制备工艺流程 | 第39页 |
| ·中试工艺研究 | 第39-41页 |
| ·中试药材 | 第39页 |
| ·中试设备 | 第39-40页 |
| ·试验方法 | 第40-41页 |
| ·讨论与小结 | 第41-43页 |
| 第三章 参桃软肝胶囊质量标准研究 | 第43-61页 |
| ·仪器、试剂与药品 | 第43页 |
| ·仪器 | 第43页 |
| ·试剂与药品 | 第43页 |
| ·定性鉴别 | 第43-46页 |
| ·人参的薄层鉴别 | 第43-44页 |
| ·当归的薄层鉴别 | 第44-45页 |
| ·丹参的薄层鉴别 | 第45-46页 |
| ·大黄的薄层鉴别 | 第46页 |
| ·人参皂苷Rb_1含量测定 | 第46-50页 |
| ·对照品溶液的制备 | 第46页 |
| ·色谱条件 | 第46-47页 |
| ·供试品溶液的制备 | 第47页 |
| ·阴性对照溶液的制备 | 第47-48页 |
| ·线性关系考察 | 第48-49页 |
| ·精密度试验 | 第49页 |
| ·重复性试验 | 第49页 |
| ·稳定性试验 | 第49-50页 |
| ·加样回收率试验 | 第50页 |
| ·样品测定 | 第50页 |
| ·检查项的实验研究 | 第50-52页 |
| ·水分测定 | 第50-51页 |
| ·装量差异 | 第51页 |
| ·崩解时限 | 第51-52页 |
| ·微生物限度 | 第52页 |
| ·参桃软肝胶囊质量标准(草案) | 第52-54页 |
| ·参桃软肝胶囊初步稳定性试验 | 第54-59页 |
| ·药品与仪器 | 第54-55页 |
| ·考察项目及结果 | 第55页 |
| ·结论 | 第55-59页 |
| ·小结 | 第59-61页 |
| 结语 | 第61-63页 |
| 1 本文主要结论 | 第61-62页 |
| ·参桃软肝胶囊的制备工艺研究 | 第61页 |
| ·参桃软肝胶囊的质量标准研究 | 第61-62页 |
| ·参桃软肝胶囊稳定性研究 | 第62页 |
| 2 创新点 | 第62页 |
| 3 本研究的不足与展望 | 第62-63页 |
| 参考文献 | 第63-68页 |
| 附录 | 第68-69页 |
| 在校期间发表论文 | 第69-70页 |
| 致谢 | 第70页 |
