摘要 | 第1-8页 |
Abstract | 第8-13页 |
第一章 引言 | 第13-24页 |
·产量及其相关性状 QTL/基因研究 | 第13-18页 |
·传统 QTL 定位群体及优缺点 | 第13页 |
·AB-QTL 方法和高代回交选择群体 | 第13-14页 |
·产量及其相关性状 QTL/基因发掘和应用 | 第14-18页 |
·产量及其相关性状配合力研究 | 第18-19页 |
·产量及其相关性状配合力研究进展 | 第18-19页 |
·配合力研究存在问题 | 第19页 |
·杂种优势研究 | 第19-23页 |
·产量及其相关性状杂种优势相关 QTL 定位研究 | 第19-20页 |
·杂种优势转录水平研究 | 第20-21页 |
·杂种优势蛋白水平研究 | 第21-22页 |
·杂种优势研究存在问题 | 第22-23页 |
·本研究目的和意义 | 第23-24页 |
第二章 应用选择导入方法同时改良和剖析骨干亲本产量性状 | 第24-54页 |
·材料和方法 | 第24-26页 |
·群体构建 | 第24-25页 |
·表型分析 | 第25页 |
·基因型分析 | 第25页 |
·数据处理和 QTL 定位 | 第25-26页 |
·结果与分析 | 第26-46页 |
·选择导入系产量及其相关性状表现 | 第26页 |
·标记偏分离分析和产量及相关性状 QTL 定位 | 第26-46页 |
·讨论 | 第46-54页 |
·回交导入法(SI)是同时改良和遗传剖析复杂性状更有效的方法 | 第46-47页 |
·大量来自供体有利等位基因被发现 | 第47页 |
·大量 QTL 成簇分布在染色体上且每个 QTL 簇影响多个性状 | 第47-48页 |
·QTL 表达明显受环境影响 | 第48页 |
·QTL 位点存在等位基因功能多样性 | 第48-54页 |
第三章 应用基于骨干亲本导入系剖析产量性状一般配合力和杂种优势遗传基础 | 第54-78页 |
·材料和方法 | 第54-56页 |
·测交组合构建 | 第54页 |
·表型评价 | 第54-56页 |
·数据处理和分析 | 第56页 |
·基因型分析和 QTL 定位 | 第56页 |
·结果与分析 | 第56-74页 |
·亲本和测交 F1组合产量及其相关性状表现和方差分析 | 第56-59页 |
·产量及其相关性状一般配合力效应和比较优势估计 | 第59-65页 |
·产量及其相关性状一般配合力 QTL 定位 | 第65-68页 |
·产量及其相关性状杂种优势 QTL 定位 | 第68-74页 |
·讨论 | 第74-78页 |
·改善杂种产量潜力应当从产量构成因子入手 | 第74页 |
·将一般配合力表型分析与其遗传基础剖析有效地结合在一起 | 第74-75页 |
·供体片段导入是导致蜀恢 527 产量一般配合力效应变化的主要原因 | 第75-77页 |
·加性、显性和超显性共同控制产量及相关性状杂种优势形成 | 第77-78页 |
第四章 不同水平产量优势杂种与亲本转录组分析 | 第78-104页 |
·材料与方法 | 第78-81页 |
·植物材料 | 第78页 |
·总 RNA 提取 | 第78-79页 |
·建库和测序 | 第79页 |
·数据处理 | 第79-80页 |
·qRT-PCR 验证 | 第80-81页 |
·结果与分析 | 第81-95页 |
·杂种及亲本产量及其相关性状表型分析 | 第81-84页 |
·杂种及亲本 3 个时期所有表达基因分析 | 第84-87页 |
·杂种和亲本间差异表达基因分析 | 第87-89页 |
·杂种中非加性表达基因分析 | 第89-90页 |
·杂种与亲本间差异表达基因功能分析 | 第90-92页 |
·高、低产量比较优势杂种与对照组合间差异表达基因分析 | 第92-93页 |
·高和低产量比较优势杂种与对照组合间差异表达基因功能分析 | 第93页 |
·qRT-PCR 验证结果 | 第93-95页 |
·讨论 | 第95-104页 |
·亲本间差异比亲本与杂种间差异在形成杂种优势时更重要 | 第95页 |
·基因加性和非加性效应共同控制杂种优势形成 | 第95-97页 |
·能量供应和碳水化合物合成增强是对照组合杂种优势形成的关键 | 第97-101页 |
·能量代谢基因表达下调与杂种协 A/WD7 产量优势下降关系密切 | 第101-102页 |
·生物钟节律基因表达差异是协 A/WD34 具有高产量比较优势的主要原因 | 第102-104页 |
第五章 全文总结 | 第104-106页 |
参考文献 | 第106-122页 |
致谢 | 第122-123页 |
作者简历 | 第123页 |