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杂交稻骨干亲本“蜀恢527”产量性状及其一般配合力的遗传基础研究

摘要第1-8页
Abstract第8-13页
第一章 引言第13-24页
   ·产量及其相关性状 QTL/基因研究第13-18页
     ·传统 QTL 定位群体及优缺点第13页
     ·AB-QTL 方法和高代回交选择群体第13-14页
     ·产量及其相关性状 QTL/基因发掘和应用第14-18页
   ·产量及其相关性状配合力研究第18-19页
     ·产量及其相关性状配合力研究进展第18-19页
     ·配合力研究存在问题第19页
   ·杂种优势研究第19-23页
     ·产量及其相关性状杂种优势相关 QTL 定位研究第19-20页
     ·杂种优势转录水平研究第20-21页
     ·杂种优势蛋白水平研究第21-22页
     ·杂种优势研究存在问题第22-23页
   ·本研究目的和意义第23-24页
第二章 应用选择导入方法同时改良和剖析骨干亲本产量性状第24-54页
   ·材料和方法第24-26页
     ·群体构建第24-25页
     ·表型分析第25页
     ·基因型分析第25页
     ·数据处理和 QTL 定位第25-26页
   ·结果与分析第26-46页
     ·选择导入系产量及其相关性状表现第26页
     ·标记偏分离分析和产量及相关性状 QTL 定位第26-46页
   ·讨论第46-54页
     ·回交导入法(SI)是同时改良和遗传剖析复杂性状更有效的方法第46-47页
     ·大量来自供体有利等位基因被发现第47页
     ·大量 QTL 成簇分布在染色体上且每个 QTL 簇影响多个性状第47-48页
     ·QTL 表达明显受环境影响第48页
     ·QTL 位点存在等位基因功能多样性第48-54页
第三章 应用基于骨干亲本导入系剖析产量性状一般配合力和杂种优势遗传基础第54-78页
   ·材料和方法第54-56页
     ·测交组合构建第54页
     ·表型评价第54-56页
     ·数据处理和分析第56页
     ·基因型分析和 QTL 定位第56页
   ·结果与分析第56-74页
     ·亲本和测交 F1组合产量及其相关性状表现和方差分析第56-59页
     ·产量及其相关性状一般配合力效应和比较优势估计第59-65页
     ·产量及其相关性状一般配合力 QTL 定位第65-68页
     ·产量及其相关性状杂种优势 QTL 定位第68-74页
   ·讨论第74-78页
     ·改善杂种产量潜力应当从产量构成因子入手第74页
     ·将一般配合力表型分析与其遗传基础剖析有效地结合在一起第74-75页
     ·供体片段导入是导致蜀恢 527 产量一般配合力效应变化的主要原因第75-77页
     ·加性、显性和超显性共同控制产量及相关性状杂种优势形成第77-78页
第四章 不同水平产量优势杂种与亲本转录组分析第78-104页
   ·材料与方法第78-81页
     ·植物材料第78页
     ·总 RNA 提取第78-79页
     ·建库和测序第79页
     ·数据处理第79-80页
     ·qRT-PCR 验证第80-81页
   ·结果与分析第81-95页
     ·杂种及亲本产量及其相关性状表型分析第81-84页
     ·杂种及亲本 3 个时期所有表达基因分析第84-87页
     ·杂种和亲本间差异表达基因分析第87-89页
     ·杂种中非加性表达基因分析第89-90页
     ·杂种与亲本间差异表达基因功能分析第90-92页
     ·高、低产量比较优势杂种与对照组合间差异表达基因分析第92-93页
     ·高和低产量比较优势杂种与对照组合间差异表达基因功能分析第93页
     ·qRT-PCR 验证结果第93-95页
   ·讨论第95-104页
     ·亲本间差异比亲本与杂种间差异在形成杂种优势时更重要第95页
     ·基因加性和非加性效应共同控制杂种优势形成第95-97页
     ·能量供应和碳水化合物合成增强是对照组合杂种优势形成的关键第97-101页
     ·能量代谢基因表达下调与杂种协 A/WD7 产量优势下降关系密切第101-102页
     ·生物钟节律基因表达差异是协 A/WD34 具有高产量比较优势的主要原因第102-104页
第五章 全文总结第104-106页
参考文献第106-122页
致谢第122-123页
作者简历第123页

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