| 摘要 | 第1-8页 |
| Abstract | 第8-14页 |
| 第一章 绪论 | 第14-26页 |
| ·偃麦草属植物研究进展 | 第14-17页 |
| ·着丝粒结构 | 第17-21页 |
| ·着丝粒的蛋白组成 | 第21-23页 |
| ·本研究的目的和意义 | 第23-24页 |
| ·研究内容和技术路线 | 第24-26页 |
| 第二章 二倍体拟鹅冠草BAC文库构建及着丝粒相关克隆筛选 | 第26-39页 |
| ·材料 | 第26页 |
| ·方法 | 第26-31页 |
| ·BAC 文库构建 | 第26-29页 |
| ·BAC克隆的保存和稳定性检测 | 第29页 |
| ·BAC文库的筛选及阳性BAC单克隆的鉴定 | 第29-30页 |
| ·荧光原位杂交 | 第30-31页 |
| ·结果与分析 | 第31-37页 |
| ·高分子量DNA的制备 | 第31-32页 |
| ·预电泳 | 第32页 |
| ·酶用量确定 | 第32-33页 |
| ·大量酶切及一步三段法回收DNA | 第33-34页 |
| ·连接转化及质粒提取 | 第34-35页 |
| ·BAC文库筛选 | 第35-37页 |
| ·讨论 | 第37-39页 |
| 第三章 偃麦草属着丝粒序列分析 | 第39-76页 |
| ·材料 | 第39页 |
| ·方法 | 第39-48页 |
| ·Shotgun文库的构建 | 第39-42页 |
| ·亚克隆测序 | 第42-43页 |
| ·序列拼接 | 第43-44页 |
| ·序列分析 | 第44页 |
| ·荧光原位杂交 | 第44页 |
| ·蛋白质荧光免疫 | 第44-45页 |
| ·Southern 杂交鉴定小麦着丝粒串联重复序列 | 第45-46页 |
| ·偃麦草属CENH3 基因的同源克隆 | 第46-48页 |
| ·结果和分析 | 第48-72页 |
| ·Shotgun法亚克隆文库的构建 | 第48-49页 |
| ·BAC克隆的末端测序及序列组装 | 第49-50页 |
| ·序列分析 | 第50-56页 |
| ·着丝粒特异反转录转座子和串联重复序列在偃麦草染色体上的分布 | 第56-62页 |
| ·串联重复序列在小麦中的分布 | 第62-65页 |
| ·偃麦草属着丝粒特异组蛋白基因的克隆 | 第65-70页 |
| ·小麦CENH3 抗体在偃麦草属染色体上的定位及与着丝粒重复序列的共定位初步确定偃麦草属植物着丝粒DNA的功能 | 第70-72页 |
| ·讨论 | 第72-76页 |
| ·相似的着丝粒区DNA组成保证了偃麦草属染色体在小麦背景下能够比较稳定遗传，为重组创造了机会 | 第72-73页 |
| ·多倍化过程中着丝粒区序列的进化 | 第73-74页 |
| ·着丝粒区串联重复序列的快速进化 | 第74-76页 |
| 第四章 小麦-十倍体长穗偃麦草广谱抗锈易位系的鉴定及分析 | 第76-83页 |
| ·材料 | 第76页 |
| ·方法 | 第76-77页 |
| ·抗病鉴定和筛选 | 第76-77页 |
| ·荧光原位杂交 | 第77页 |
| ·1BL/1RS特异分子标记 | 第77页 |
| ·麦谷蛋白电泳 | 第77页 |
| ·结果与分析 | 第77-82页 |
| ·抗源的发现和鉴定 | 第77-78页 |
| ·稳定易位系的农艺性状及抗条锈分析 | 第78-79页 |
| ·广谱抗病系的原位杂交分析 | 第79-81页 |
| ·高分子量麦谷蛋白分析结果 | 第81-82页 |
| ·讨论 | 第82-83页 |
| 第五章 全文结论 | 第83-84页 |
| 参考文献 | 第84-94页 |
| 致谢 | 第94-95页 |
| 作者简历 | 第95页 |
