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大环内酯类新化合物合成及抗菌活性研究

英文缩写说明第1-9页
摘要第9-10页
Abstract第10-11页
第1章 绪论第11-25页
   ·简介第11-13页
   ·大环内酯类抗生素的抗菌作用机制第13页
   ·大环内酯类抗生素的耐药机制第13-14页
     ·靶位改变第13-14页
     ·灭活酶产生第14页
     ·抗生素摄入的减少及外排机制第14页
   ·大环内酯类抗生素研究的最新进展第14-24页
     ·酮内酯类(Ketolides)第14-20页
     ·4”-氨基甲酸酯(4”-Carbamate macrolides)第20-22页
     ·酰内酯类(Acylides)第22-23页
     ·2,3-脱水烯内酯类(Anhydrolides)第23-24页
     ·德糖改造化合物(5-O-Desosamine modified macrolides)第24页
   ·小结第24-25页
第2章 设计思想第25-36页
   ·设计依据第25-31页
     ·研究对象的选择第25页
     ·改造位点的选择第25-29页
     ·侧链的选择第29-31页
   ·合成路线第31-35页
   ·小结第35-36页
第3章 结果与讨论第36-72页
   ·化学研究工作第36-66页
     ·化学合成第36-42页
     ·化学工作讨论第42-54页
     ·目标化合物的结构解析第54-66页
   ·抗菌活性与构效关系第66-72页
     ·抗菌活性第66-69页
     ·构效关系第69-71页
     ·对进一步寻找对敏感菌和耐药菌有良好抗菌活性新化合物的意义第71-72页
第4章 实验部分第72-107页
全文总结第107-108页
对进一步研究工作的设想和建议第108-109页
读学位期间发表的学术论文与专利申请第109-110页
参考文献第110-113页
致谢第113-114页
附录第114-182页

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