| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-9页 |
| 符号说明 | 第9-10页 |
| 综述 J亚群禽白血病诊断方法研究进展 | 第10-14页 |
| 1 病毒的分离与鉴定 | 第10-11页 |
| 2 病理组织学诊断 | 第11页 |
| 3 血清学诊断 | 第11-12页 |
| ·病毒中和试验 | 第11页 |
| ·ELISA方法 | 第11页 |
| ·琼脂双向扩散试验 | 第11-12页 |
| ·免疫荧光试验 | 第12页 |
| 4 分子生物学诊断 | 第12-13页 |
| 5 其他诊断与检测方法 | 第13-14页 |
| 第一章 检测J亚群禽白血病病毒抗体的间接ELISA方法建立 | 第14-35页 |
| 1 材料 | 第14-18页 |
| ·细胞系、实验动物、质粒及菌株 | 第14-15页 |
| ·主要试剂 | 第15页 |
| ·培养基及相关溶液的配制 | 第15-17页 |
| ·仪器设备 | 第17-18页 |
| ·分子生物学软件 | 第18页 |
| 2 方法 | 第18-26页 |
| ·ALV-J gp85基因的克隆 | 第18-20页 |
| ·ALV-J gp85基因的原核表达 | 第20-22页 |
| ·目的蛋白的诱导表达及纯化 | 第22-24页 |
| ·检测ALV-J gp85抗体的间接ELISA方法建立 | 第24-26页 |
| ·与IDEXX公司ALV-J抗体检测试剂盒的符合性试验 | 第26页 |
| 3 结果 | 第26-32页 |
| ·ALV-J gp85基因的克隆 | 第26-27页 |
| ·重组表达载体的构建 | 第27-28页 |
| ·目的蛋白的表达鉴定及纯化 | 第28-29页 |
| ·检测ALV-J gp85抗体的间接ELISA方法建立 | 第29-32页 |
| ·与IDEXX公司ALV-J抗体检测试剂盒的符合性试验 | 第32页 |
| 4 讨论 | 第32-35页 |
| 第二章 J亚群禽白血病病毒gp85蛋白的单克隆抗体研制 | 第35-47页 |
| 1 材料 | 第35-37页 |
| ·细胞系及实验动物 | 第35页 |
| ·主要试剂 | 第35-36页 |
| ·主要仪器设备 | 第36页 |
| ·器械及器皿 | 第36页 |
| ·主要试剂的配制 | 第36-37页 |
| 2 方法 | 第37-42页 |
| ·动物免疫 | 第37页 |
| ·融合 | 第37-38页 |
| ·检测方法的建立 | 第38-39页 |
| ·杂交瘤细胞的筛选及亚克隆 | 第39页 |
| ·腹水的制备及单抗特性的生物学鉴定 | 第39-41页 |
| ·针对不同抗原表位的单抗区分鉴定 | 第41-42页 |
| 3 结果 | 第42-45页 |
| ·杂交瘤细胞株的建立 | 第42页 |
| ·单抗的生物学特性鉴定 | 第42-43页 |
| ·间接免疫荧光 | 第43页 |
| ·单抗的Western-blot | 第43页 |
| ·杂交瘤细胞分泌抗体的稳定性 | 第43页 |
| ·酶标单抗的工作浓度 | 第43页 |
| ·针对不同抗原表位的单抗初步鉴定 | 第43页 |
| ·间接免疫荧光试验 | 第43-45页 |
| 4 讨论 | 第45-47页 |
| 参考文献 | 第47-51页 |
| 致谢 | 第51-52页 |
| 发表文章 | 第52-53页 |
