| 摘要 | 第1-7页 |
| Abstract | 第7-12页 |
| 第一章 绪论 | 第12-30页 |
| ·有害物质及其检测的意义 | 第12-13页 |
| ·生物监测 | 第13-18页 |
| ·生物监测方法及生物标志物 | 第14-15页 |
| ·生物监测指标及接触限值 | 第15-16页 |
| ·生物材料 | 第16-18页 |
| ·五种常见有害物质 | 第18-23页 |
| ·苯 | 第18-19页 |
| ·甲苯 | 第19-20页 |
| ·苯乙烯 | 第20-21页 |
| ·苯胺 | 第21-22页 |
| ·硝基苯 | 第22-23页 |
| ·六种尿代谢产物 | 第23-24页 |
| ·反,反-粘康酸 | 第23页 |
| ·马尿酸 | 第23页 |
| ·苯乙醇酸 | 第23-24页 |
| ·苯乙醛酸 | 第24页 |
| ·对氨基苯酚 | 第24页 |
| ·对硝基苯酚 | 第24页 |
| ·六种尿代谢产物的分析现状 | 第24-28页 |
| ·分光光度法 | 第25页 |
| ·气相色谱法及气-质联用法 | 第25-26页 |
| ·高效液相色谱法 | 第26-27页 |
| ·毛细管电泳法 | 第27-28页 |
| ·其他分析方法 | 第28页 |
| ·本研究的背景、目的及意义 | 第28-30页 |
| 第二章 尿样中六种代谢产物的HPLC检测方法的研究 | 第30-51页 |
| ·引言 | 第30页 |
| ·方法和原理 | 第30-31页 |
| ·分离原理 | 第30-31页 |
| ·定性和定量方法 | 第31页 |
| ·实验部分 | 第31-33页 |
| ·仪器和试剂 | 第31-33页 |
| ·仪器操作 | 第33页 |
| ·结果与讨论 | 第33-50页 |
| ·色谱分离模式及色谱柱的选择 | 第33-34页 |
| ·紫外检测波长的选择 | 第34-35页 |
| ·流动相体系的选择 | 第35-37页 |
| ·加入酸的种类及用量的选择 | 第37-40页 |
| ·洗脱方式的选择 | 第40-41页 |
| ·梯度洗脱程序及波长程序的确定 | 第41-46页 |
| ·流动相流速的选择 | 第46-47页 |
| ·色谱柱柱温的选择 | 第47页 |
| ·进样量的选择 | 第47-48页 |
| ·最佳色谱条件及色谱图 | 第48-49页 |
| ·干扰实验 | 第49页 |
| ·标准曲线的绘制 | 第49-50页 |
| ·小结 | 第50-51页 |
| 第三章 尿样中六种代谢产物的提取及样品测定 | 第51-74页 |
| ·引言 | 第51页 |
| ·实验部分 | 第51-52页 |
| ·仪器和试剂 | 第51-52页 |
| ·实验方法 | 第52页 |
| ·提取条件的优化 | 第52-67页 |
| ·萃取方式的选择 | 第52-55页 |
| ·萃取溶剂的选择 | 第55-56页 |
| ·二元萃取溶剂配比的选择 | 第56-57页 |
| ·磷酸二氢钾加入量的选择 | 第57页 |
| ·萃取溶剂用量的选择 | 第57-58页 |
| ·NaCl加入量的选择 | 第58-59页 |
| ·萃取时间的选择 | 第59-60页 |
| ·萃取次数的选择 | 第60页 |
| ·正交试验设计及其结果的直观分析 | 第60-67页 |
| ·最佳样品预处理条件 | 第67页 |
| ·样品测定 | 第67-69页 |
| ·工作曲线的绘制 | 第67-68页 |
| ·实际样品的测定 | 第68-69页 |
| ·方法分析性能 | 第69-71页 |
| ·精密度实验 | 第69-70页 |
| ·检出限和定量限 | 第70页 |
| ·回收率实验 | 第70-71页 |
| ·稳定性实验 | 第71-73页 |
| ·标准溶液的稳定性 | 第71-72页 |
| ·尿样中待测物质稳定性 | 第72-73页 |
| ·小结 | 第73-74页 |
| 第四章 结论 | 第74-75页 |
| 参考文献 | 第75-82页 |
| 致谢 | 第82页 |