| 摘要 | 第1-6页 |
| ABSTRACT | 第6-9页 |
| 第一章 文献综述 | 第9-24页 |
| ·微管的基本特征 | 第9-11页 |
| ·微管的动态不稳定性 | 第11页 |
| ·微管的生物学功能 | 第11-13页 |
| ·微管结合蛋白及功能 | 第13-15页 |
| ·微管的翻译后修饰及功能 | 第15-22页 |
| ·本课题研究的目的和意义 | 第22-24页 |
| 第二章 材料方法 | 第24-42页 |
| ·材料 | 第24-26页 |
| ·植物材料 | 第24页 |
| ·菌株及质粒 | 第24页 |
| ·化学试剂 | 第24-25页 |
| ·主要仪器 | 第25-26页 |
| ·实验方法 | 第26-42页 |
| ·植物材料的种植 | 第26-27页 |
| ·植物组织 DNA 提取方法 | 第27-29页 |
| ·植物组织 RNA 的提取 | 第29-30页 |
| ·cDNA 制备 | 第30-31页 |
| ·普通 PCR | 第31页 |
| ·Real-time PCR | 第31-32页 |
| ·琼脂糖凝胶电泳 | 第32页 |
| ·热击感受态细胞的制备及转化 | 第32-33页 |
| ·质粒 DNA 小量制备 | 第33-34页 |
| ·凝胶回收 DNA 片段 | 第34页 |
| ·电击转化农杆菌感受态 | 第34-35页 |
| ·农杆菌转化拟南芥和转基因植物筛选 | 第35-36页 |
| ·植物组织蛋白的提取 | 第36页 |
| ·蛋白印迹杂交(Western Blot) | 第36-39页 |
| ·半薄切片的制备 | 第39页 |
| ·扫描电子显微镜样品制备 | 第39-40页 |
| ·相差显微镜（DICM）观察植物组织和细胞 | 第40页 |
| ·植物组织 GUS 染色 | 第40-41页 |
| ·根尖分生组织区的碘化丙啶（Propidium Iodide, PI）染色 | 第41页 |
| ·根尖淀粉粒 KI 染色 | 第41-42页 |
| 第三章 结果和讨论 | 第42-60页 |
| ·结果 | 第42-55页 |
| ·α-微管蛋白 K40 位点分析及 TUA6~(K40A)的构建 | 第42-45页 |
| ·TUA6~(K40A)过表达转基因植株生殖生长的表型分析 | 第45-47页 |
| ·TUA6~(K40A)过表达在转基因植物中影响下胚轴和叶细胞的扩展 | 第47-49页 |
| ·TUA6~(K40A)过表达导致转基因植株下胚轴和叶的细胞数目减少 | 第49-51页 |
| ·在 TUA6~(K40A)过表达转基因植物中正常的微管结构严重缺陷 | 第51-53页 |
| ·TUA6~(K40A)过表达转基因植株的生长素反应受到影响 | 第53-54页 |
| ·TUA6~(K40A)过表达影响根的向重性和根尖淀粉粒积累 | 第54-55页 |
| ·讨论 | 第55-60页 |
| ·TUA6~(K40A)在转基因植物中的过表达具有显性效应 | 第55-56页 |
| ·α-微管蛋白 K40 位点的突变影响细胞的扩展和增殖 | 第56-57页 |
| ·TUA6~(K40A)过表达植物的表型与 K40 未被乙酰化的 -微管蛋白过量积累有关 | 第57-58页 |
| ·α-微管蛋白 K40 位点的改变影响微管的稳定性 | 第58-59页 |
| ·植物的微管与植物激素之间的关系 | 第59-60页 |
| 附表 | 第60-61页 |
| 参考文献 | 第61-67页 |
| 致谢 | 第67-68页 |
