| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-7页 |
| 目录 | 第7-10页 |
| 第1章 绪论 | 第10-23页 |
| ·中药制剂质量控制研究背景及意义 | 第10-13页 |
| ·中药制剂质量控制研究现状 | 第10-11页 |
| ·中药制剂定量分析方法简介 | 第11-13页 |
| ·黄芩、黄连药材及其制剂研究现状 | 第13-16页 |
| ·黄芩的研究进展 | 第13-14页 |
| ·黄连的研究进展 | 第14-16页 |
| ·芩连制剂概述 | 第16页 |
| ·本文的研究工作及各章节安排 | 第16-17页 |
| 参考文献 | 第17-23页 |
| 第2章 HPLC/DAD法同时测定一清胶囊中八种活性成分 | 第23-32页 |
| ·前言 | 第23页 |
| ·实验部分 | 第23-25页 |
| ·仪器 | 第23-24页 |
| ·试药 | 第24-25页 |
| ·色谱条件 | 第25页 |
| ·对照品溶液制备 | 第25页 |
| ·供试品溶液制备 | 第25页 |
| ·结果与讨论 | 第25-30页 |
| ·色谱条件优化 | 第25-26页 |
| ·线性范围 | 第26-27页 |
| ·专属性试验 | 第27页 |
| ·检测限和定量限 | 第27-28页 |
| ·精密度试验 | 第28-29页 |
| ·稳定性试验 | 第29页 |
| ·加样回收率试验 | 第29页 |
| ·一清胶囊含量测定 | 第29-30页 |
| ·结论 | 第30页 |
| 参考文献 | 第30-32页 |
| 第3章 RP-HPLC法同时测定葛根芩连片中五种主要成分 | 第32-41页 |
| ·前言 | 第32-33页 |
| ·实验部分 | 第33-34页 |
| ·仪器 | 第33页 |
| ·试药 | 第33-34页 |
| ·色谱条件 | 第34页 |
| ·对照品溶液制备 | 第34页 |
| ·供试品溶液制备 | 第34页 |
| ·结果与讨论 | 第34-38页 |
| ·分析条件优化 | 第34-35页 |
| ·线性范围 | 第35-36页 |
| ·检测限和定量限 | 第36页 |
| ·专属性试验 | 第36页 |
| ·精密度试验 | 第36-37页 |
| ·方法耐用性试验 | 第37页 |
| ·稳定性试验 | 第37-38页 |
| ·加样回收率试验 | 第38页 |
| ·葛根芩连片含量测定 | 第38页 |
| ·结论 | 第38-39页 |
| 参考文献 | 第39-41页 |
| 第4章 芩连片中六种活性成分的含量测定 | 第41-49页 |
| ·前言 | 第41页 |
| ·实验部分 | 第41-43页 |
| ·仪器 | 第41页 |
| ·试药 | 第41-42页 |
| ·色谱条件 | 第42-43页 |
| ·对照品溶液制备 | 第43页 |
| ·供试品溶液制备 | 第43页 |
| ·结果与讨论 | 第43-47页 |
| ·色谱条件优化 | 第43-44页 |
| ·线性范围 | 第44-45页 |
| ·专属性试验 | 第45页 |
| ·检测限与定量限 | 第45页 |
| ·精密度试验 | 第45-46页 |
| ·稳定性试验 | 第46页 |
| ·加样回收率试验 | 第46页 |
| ·芩连片含量测定 | 第46-47页 |
| ·结论 | 第47页 |
| 参考文献 | 第47-49页 |
| 第5章 总结与展望 | 第49-51页 |
| ·总结 | 第49-50页 |
| ·展望 | 第50-51页 |
| 硕士期间完成的论文 | 第51-52页 |
| 致谢 | 第52页 |