| 目录 | 第1-7页 |
| 摘要 | 第7-8页 |
| ABSTRACT | 第8-9页 |
| 前言 | 第9-10页 |
| 1 文献综述 | 第10-17页 |
| ·化学成分研究 | 第10页 |
| ·甾体皂苷 | 第10页 |
| ·其他成分 | 第10页 |
| ·药理研究 | 第10-13页 |
| ·抗肿瘤作用 | 第10-11页 |
| ·抗菌、抗病毒作用 | 第11页 |
| ·止血作用 | 第11-12页 |
| ·止咳平喘作用 | 第12页 |
| ·镇静、镇痛作用 | 第12页 |
| ·对生殖系统的作用 | 第12页 |
| ·心血管作用 | 第12页 |
| ·免疫调节作用 | 第12-13页 |
| ·抗炎作用 | 第13页 |
| ·临床应用 | 第13-14页 |
| ·治疗各种癌症 | 第13页 |
| ·治疗痛症、血症 | 第13页 |
| ·治疗肺系疾病 | 第13页 |
| ·治疗淋巴结结核溃疡 | 第13页 |
| ·治疗女性衣原体感染 | 第13-14页 |
| ·重楼皂苷的含量测定方法研究 | 第14页 |
| ·重楼皂苷的纯化工艺研究 | 第14页 |
| ·凝胶剂的研究概况 | 第14-17页 |
| 2 重楼皂苷的含量测定方法研究 | 第17-25页 |
| ·仪器与材料 | 第17页 |
| ·方法与结果 | 第17-24页 |
| ·总皂苷的定量分析 | 第17-21页 |
| ·对照品溶液的制备 | 第17页 |
| ·供试品溶液的制备 | 第17页 |
| ·最大吸收波长的选择 | 第17-18页 |
| ·线性关系考察 | 第18-19页 |
| ·精密度试验 | 第19页 |
| ·稳定性试验 | 第19-20页 |
| ·加样回收率试验 | 第20-21页 |
| ·药材中总皂苷的测定 | 第21页 |
| ·有效部位中重楼皂苷I、重楼皂苷II的定量分析 | 第21-24页 |
| ·对照品溶液的制备 | 第21页 |
| ·色谱条件 | 第21页 |
| ·线性关系考察 | 第21-22页 |
| ·精密度实验 | 第22页 |
| ·稳定性试验 | 第22-23页 |
| ·加样回收率试验 | 第23-24页 |
| ·讨论 | 第24-25页 |
| 3 重楼总皂苷提取工艺研究 | 第25-31页 |
| ·仪器与材料 | 第25页 |
| ·方法与结果 | 第25-30页 |
| ·样品的制备方法 | 第25页 |
| ·单因素试验 | 第25-27页 |
| ·提取溶媒的影响 | 第25-26页 |
| ·浸泡时间的影响 | 第26页 |
| ·药材粉碎度的影响 | 第26页 |
| ·溶媒用量的影响 | 第26-27页 |
| ·提取次数的影响 | 第27页 |
| ·正交试验 | 第27-29页 |
| ·正交试验设计 | 第27-28页 |
| ·正交试验结果 | 第28-29页 |
| ·验证试验 | 第29-30页 |
| ·药材中重楼皂苷I、重楼皂苷II的测定 | 第29页 |
| ·验证试验提取液中总皂苷、重楼皂苷I、重楼皂苷II的测定 | 第29-30页 |
| ·讨论 | 第30-31页 |
| 4 重楼总皂苷的大孔树脂纯化工艺研究 | 第31-48页 |
| ·仪器与材料 | 第31-32页 |
| ·方法与结果 | 第32-47页 |
| ·重楼提取液的制备 | 第32页 |
| ·提取液的澄清处理 | 第32-33页 |
| ·PH调节剂优选 | 第32-33页 |
| ·PH值优选 | 第33页 |
| ·水沉工艺条件优选 | 第33-35页 |
| ·浓缩程度的影响 | 第34页 |
| ·浓缩液PH值的影响 | 第34-35页 |
| ·洗涤水用量的影响 | 第35页 |
| ·上清液的大孔树脂纯化工艺研究 | 第35-44页 |
| ·上清液的制备 | 第35-36页 |
| ·大孔树脂的选择及性能考察 | 第36-38页 |
| ·单因素试验 | 第38-41页 |
| ·用正交试验优选上柱吸附工艺条件 | 第41-42页 |
| ·用正交试验优选洗脱工艺条件 | 第42-44页 |
| ·纯化溶剂 | 第44页 |
| ·验证试验 | 第44-45页 |
| ·浓缩干燥工艺的确定 | 第45页 |
| ·制备工艺流程 | 第45-47页 |
| ·讨论 | 第47-48页 |
| 5 重楼总皂苷凝胶剂制备工艺研究 | 第48-60页 |
| ·试验材料 | 第48页 |
| ·方法与结果 | 第48-59页 |
| ·重楼总皂苷的溶剂系统选择 | 第48-49页 |
| ·凝胶基质选择 | 第49-54页 |
| ·不同处方基质的成型性考察 | 第49-50页 |
| ·体外释放度考察 | 第50-54页 |
| ·透皮促进剂的选择 | 第54-58页 |
| ·离体鼠皮的制备 | 第54页 |
| ·凝胶的制备 | 第54页 |
| ·体外透皮试验 | 第54-58页 |
| ·凝胶剂制备工艺确定 | 第58-59页 |
| ·基质载药量考察 | 第58-59页 |
| ·处方 | 第59页 |
| ·制法 | 第59页 |
| ·讨论 | 第59-60页 |
| 结语 | 第60-61页 |
| 研究结果 | 第60页 |
| 展望 | 第60-61页 |
| 参考文献 | 第61-64页 |
| 致谢 | 第64-65页 |
| 作者简历 | 第65页 |