| 摘要 | 第1-7页 |
| Abstract | 第7-9页 |
| 第一章 文献综述 | 第9-25页 |
| 1 概述 | 第9-11页 |
| 2 头孢克洛及其中间体文献合成方法综述 | 第11-25页 |
| ·头孢母核的制备 | 第11-19页 |
| ·青霉素扩环 | 第12-17页 |
| ·7-氨基头孢烷酸(7-ACA)改造 | 第17-19页 |
| ·头孢克洛的制备 | 第19-25页 |
| ·一般工艺 | 第19-20页 |
| ·改进工艺 | 第20-21页 |
| ·酶法工艺 | 第21-25页 |
| 第二章 头孢克洛合成路线的设计 | 第25-35页 |
| 1 研究的目的、意义和对象 | 第25-26页 |
| 2 头孢克洛合成路线选择 | 第26-35页 |
| ·头孢母核合成路线设计 | 第26-34页 |
| ·3,3-二甲基-6-(2-苯乙酰氨基)-7-氧代-4-亚砜-1-氮杂双环[3.2.0]庚烷-2-甲酸二苯甲酯的合成路线设计 | 第26-29页 |
| ·3-亚甲基-7-[(苯乙酰基)氨基]-8-氧代-5-亚砜-1-氮杂双环[4.2.0]辛烷-2-甲酸二苯甲酯的合成路线设计 | 第29-30页 |
| ·3-羟基-7-[((苯乙酰基)氨基]头孢烷-5-亚砜-2-甲酸二苯甲酯的合成路线设计 | 第30-31页 |
| ·7-氨基-3-头孢烷酸二苯甲酯盐酸盐的合成路线设计 | 第31-33页 |
| ·7-氨基-3-氯头孢烷酸(7-ACCA)合成路线的设计 | 第33-34页 |
| ·头孢克洛的合成路线设计 | 第34-35页 |
| 第三章 实验部分 | 第35-61页 |
| 1 3,3-二甲基-6-(2-苯乙酰氨基)-7-氧代-4-亚砜-1-氮杂双环[3.2.0]庚烷-2-甲酸二苯甲酯的制备 | 第35-40页 |
| 2 3-亚甲基-7-[(苯乙酰基)氨基]-8-氧代-5-亚砜-1-氮杂双环[4.2.0]辛烷-2-甲酸二苯甲酯的制备 | 第40-44页 |
| 3 3-羟基-7-[((苯乙酰基)氨基]头孢烷-5-亚砜-2-甲酸二苯甲酯的制备 | 第44-47页 |
| 4 7-氨基-3-头孢烷酸二苯甲酯盐酸盐的制备 | 第47-52页 |
| 5 7-氨基-3-氯头孢烷酸(7-ACCA)的制备 | 第52-55页 |
| 6 头孢克洛的的制备 | 第55-61页 |
| 第四章 实验结果与讨论 | 第61-80页 |
| 1 3,3-二甲基-6-(2-苯乙酰氨基)-7-氧代-4-亚砜-1-氮杂双环[3.2.0]庚烷-2-甲酸二苯甲酯的制备的结果与讨论 | 第61-63页 |
| 2 3-亚甲基-7-[(苯乙酰基)氨基]-8-氧代-5-亚砜-1-氮杂双环[4.2.0]辛烷-2-甲酸二苯甲酯的制备的结果与讨论 | 第63-64页 |
| 3 3-羟基-7-[((苯乙酰基)氨基]头孢烷-5-亚砜-2-甲酸二苯甲酯制备结果与讨论 | 第64-65页 |
| 4 7-氨基-3-头孢烷酸二苯甲酯盐酸盐制备结果与讨论 | 第65-72页 |
| 5 7-氨基-3-氯头孢烷酸(7-ACCA)制备结果与讨论 | 第72-73页 |
| 6 头孢克洛制备结果与讨论 | 第73-80页 |
| 第五章 结论 | 第80-82页 |
| 1 主要结论 | 第80-81页 |
| 2 对进一步改进研究的探讨 | 第81-82页 |
| 参考文献 | 第82-85页 |
| 致谢 | 第85-86页 |
