| 引言 | 第1-12页 |
| 一、心脑血管病的流行病学 | 第5-6页 |
| 二、脑卒中的危险因素 | 第6-7页 |
| 三、Ⅰ型细胞膜钙离子转运酶基因变异与高血压 | 第7页 |
| 四、高血压的药物基因组学 | 第7页 |
| 五、总结 | 第7-9页 |
| 参考文献 | 第9-12页 |
| 第一部分 脑卒中的环境和遗传保护因素研究 | 第12-59页 |
| 中文摘要 | 第12-14页 |
| 英文摘要 | 第14-16页 |
| (一) 脑卒中的环境保护因素-血浆高密度脂蛋白胆固醇水平 | 第16-37页 |
| 前言 | 第16-17页 |
| 研究对象与方法 | 第17-19页 |
| 一、研究对象 | 第17页 |
| 二、血液生化指标的测量 | 第17-18页 |
| 三、临床体检 | 第18页 |
| 四、统计分析 | 第18-19页 |
| 试验结果 | 第19-28页 |
| 讨论 | 第28-31页 |
| 参考文献 | 第31-37页 |
| (二) 脑卒中的遗传保护因素-基因ATP2B1多态性 | 第37-59页 |
| 前言 | 第37-39页 |
| 研究对象和方法 | 第39-44页 |
| 一、研究对象 | 第39-40页 |
| 二、主要试剂和实验材料 | 第40页 |
| 三、实验方法 | 第40-44页 |
| 统计分析 | 第44-45页 |
| 实验结果 | 第45-51页 |
| 讨论 | 第51-53页 |
| 参考文献 | 第53-59页 |
| 第二部分 硝苯地平和卡托普利降压疗效与ATP2B1基因多态性的关系 | 第59-105页 |
| 中文摘要 | 第59-60页 |
| 英文摘要 | 第60-62页 |
| 前言 | 第62-66页 |
| 研究对象与方法 | 第66-88页 |
| 常用试剂的制备 | 第66-88页 |
| 一、ATP2B1基因变异与硝苯地平和卡托普利降压疗效的关系 | 第67-75页 |
| 1. 入选人群 | 第67页 |
| 2. 临床资料和血标本采集 | 第67-68页 |
| 3、基因组DNA的提取及浓度测定 | 第68-69页 |
| 4. 基因ATP2B1启动子区测序 | 第69页 |
| 5. 基因ATP2B1的SNP计算机分析 | 第69-72页 |
| 6. SNP的选择及样本量估计 | 第72-73页 |
| 7. Taqman法基因分型 | 第73-74页 |
| 8. 药物降压治疗及观察终点 | 第74-75页 |
| 二、基因多态性位点rs12579302的荧光素表达分析 | 第75-87页 |
| 1、主要试剂和仪器 | 第75-78页 |
| 2. 实验操作 | 第78-87页 |
| 三、数据收集及统计分析 | 第87-88页 |
| 实验结果 | 第88-96页 |
| 讨论 | 第96-99页 |
| 参考文献 | 第99-105页 |
| 综述 缺血性脑卒中的全基因组关联研究 | 第105-114页 |
| 参考文献 | 第110-114页 |
| 缩略语 | 第114-116页 |
| 致谢 | 第116-117页 |
| 个人简历 | 第117-119页 |
