摘要 | 第1-3页 |
Abstract | 第3-10页 |
第一章 绪论 | 第10-26页 |
·研究背景 | 第10页 |
·文献综述 | 第10-23页 |
·植物SPS的主要功能 | 第11-13页 |
·SPS的结构、分布以及家族构成 | 第13-18页 |
·SPS基因的表达 | 第18-20页 |
·SPS基因的遗传转化植物研究 | 第20-22页 |
·甘蔗SPS基因与蛋白的研究进展 | 第22-23页 |
·本研究的内容与目的 | 第23-26页 |
第二章 甘蔗SPSⅢ基因克隆及序列分析 | 第26-36页 |
前言 | 第26页 |
·实验材料 | 第26-27页 |
·植物材料 | 第26页 |
·主要试剂 | 第26-27页 |
·实验方法 | 第27-28页 |
·甘蔗SPSⅢ基因DNA序列的克隆 | 第27-28页 |
·甘蔗SPSⅢ基因cDNA序列的克隆 | 第28页 |
·结果与分析 | 第28-30页 |
·甘蔗基因组DNA和Total RNA的提取 | 第28-29页 |
·甘蔗SPSⅢ基因DNA序列的克隆 | 第29页 |
·甘蔗SPSⅢ基因cDNA序列的克隆 | 第29-30页 |
·讨论 | 第30-36页 |
第三章 甘蔗SPSⅢ基因的过表达载体的构建 | 第36-44页 |
前言 | 第36页 |
·实验材料 | 第36页 |
·植物材料 | 第36页 |
·主要试剂 | 第36页 |
·菌种与质粒 | 第36页 |
·实验方法 | 第36-39页 |
·植物表达载体的构建 | 第36-38页 |
·农杆菌工程菌的制备 | 第38-39页 |
·拟南芥的遗传转化 | 第39页 |
·结果与分析 | 第39-42页 |
·目的SPSⅢ基因的扩增 | 第39-40页 |
·植物表达载体的构建 | 第40页 |
·农杆菌转化子的鉴定 | 第40页 |
·拟南芥抗性苗的筛选 | 第40-42页 |
·讨论 | 第42-44页 |
第四章 甘蔗SPSⅢ基因5′侧翼序列的克隆及分析 | 第44-52页 |
前言 | 第44页 |
·实验材料 | 第44-45页 |
·植物材料 | 第44页 |
·主要试剂 | 第44-45页 |
·实验方法 | 第45-47页 |
·基因组DNA的提取 | 第45页 |
·接头连接PCR克隆甘蔗SPSⅢ基因5′侧翼序列 | 第45-47页 |
·结果与分析 | 第47-48页 |
·甘蔗总DNA的提取 | 第47页 |
·接头连接PCR克隆甘蔗SPSⅢ基因5′侧翼序列 | 第47-48页 |
·讨论 | 第48-52页 |
第五章 甘蔗SPSⅢ基因5′侧翼序列的缺失表达分析 | 第52-64页 |
前言 | 第52页 |
·实验材料 | 第52页 |
·植物材料 | 第52页 |
·主要试剂 | 第52页 |
·菌种与质粒 | 第52页 |
·实验方法 | 第52-57页 |
·不同长度5′侧翼序列片段的扩增 | 第52-53页 |
·5′侧翼序列缺失表达载体的构建 | 第53-54页 |
·对照实验表达载体的构建 | 第54-56页 |
·瞬时表达分析 | 第56页 |
·拟南芥的遗传转化 | 第56-57页 |
·结果与分析 | 第57-60页 |
·5′侧翼序列缺失表达载体的构建 | 第57页 |
·对照实验载体的构建 | 第57-58页 |
·瞬时表达分析 | 第58-59页 |
·农杆菌转化子的鉴定 | 第59页 |
·抗性苗的筛选及分子检测 | 第59-60页 |
·讨论 | 第60-64页 |
第六章 甘蔗SPS Ⅱ基因克隆及序列分析 | 第64-70页 |
前言 | 第64页 |
·实验材料 | 第64页 |
·植物材料 | 第64页 |
·主要试剂 | 第64页 |
·实验方法 | 第64-66页 |
·甘蔗叶与茎总RNA的提取 | 第64页 |
·甘蔗SPS Ⅱ基因cDNA序列的克隆 | 第64-66页 |
·结果与分析 | 第66-68页 |
·甘蔗叶与茎Total RNA的提取 | 第66页 |
·甘蔗SPS Ⅱ基因cDNA序列的克隆 | 第66-68页 |
·讨论 | 第68-70页 |
结论 | 第70-72页 |
附录1 农杆菌转化子的质粒提取 | 第72-73页 |
附录2 名词缩写表 | 第73-74页 |
参考文献 | 第74-80页 |
攻读学位期间承担的科研任务与主要成果 | 第80-82页 |
致谢 | 第82-84页 |
个人简历 | 第84-86页 |