| 摘要 | 第1-14页 |
| Abstract | 第14-16页 |
| 1 前言 | 第16-48页 |
| ·多环芳烃简介 | 第18-21页 |
| ·多环芳烃的结构及特性 | 第18页 |
| ·多环芳烃的来源 | 第18-19页 |
| ·多环芳烃的毒性及危害 | 第19-20页 |
| ·多环芳烃在环境中的归宿 | 第20-21页 |
| ·PAHs降解菌多样性及群落结构分析方法 | 第21-26页 |
| ·微生物多样性研究的传统方法 | 第21页 |
| ·微生物多样性研究的现代方法 | 第21-25页 |
| ·PAHs降解菌群研究 | 第25-26页 |
| ·细菌的鉴定与分类 | 第26-29页 |
| ·脂肪酸分析在细菌鉴定中的应用 | 第27-28页 |
| ·DNA碱基比例(G+C mol%) | 第28页 |
| ·DNA-DNA杂交 | 第28-29页 |
| ·rRNA序列分析 | 第29页 |
| ·微生物对多环芳烃的降解 | 第29-46页 |
| ·降解多环芳烃的微生物种类 | 第29-31页 |
| ·PAHs代谢中的主要酶分类 | 第31-35页 |
| ·PAHs的好氧代谢途径及相关酶系 | 第35页 |
| ·PAHs的厌氧代谢途径 | 第35-36页 |
| ·PAHs的微生物共代谢降解 | 第36-37页 |
| ·主要多环芳烃的微生物代谢途径 | 第37-46页 |
| ·本文的研究目的及技术路线 | 第46-48页 |
| ·本文研究的目的意义 | 第46-47页 |
| ·技术路线 | 第47-48页 |
| 2 材料与方法 | 第48-79页 |
| ·材料 | 第48-60页 |
| ·环境样品 | 第48-49页 |
| ·主要试剂 | 第49-50页 |
| ·试剂盒 | 第50-51页 |
| ·工具酶 | 第51页 |
| ·菌株和质粒 | 第51页 |
| ·主要仪器 | 第51-52页 |
| ·寡核苷酸 | 第52-53页 |
| ·常用溶液和培养基 | 第53-60页 |
| ·基本方法 | 第60-71页 |
| ·深海PAHs降解菌的富集、分离和菌群动态变化及优势菌分析 | 第71-74页 |
| ·PAHs降解菌群的富集 | 第71-72页 |
| ·PAHs降解菌群不同时期的生长曲线 | 第72页 |
| ·PAHs降解菌群降解能力的测定 | 第72页 |
| ·深海PAHs降解菌群中可培养菌的分离 | 第72页 |
| ·可培养细菌 16S rRNA基因的鉴定与系统发育树的构建 | 第72-73页 |
| ·可培养细菌PAHs降解能力的测定 | 第73页 |
| ·PAHs降解菌群结构组成及富集过程动态变化的监测 | 第73-74页 |
| ·深海PAHs降解细菌新种的分类 | 第74-77页 |
| ·培养基 | 第74页 |
| ·菌落形态观察 | 第74页 |
| ·16S rRNA基因序列PCR扩增与分析 | 第74页 |
| ·生理生化指标测定 | 第74-75页 |
| ·PAHs利用范围和降解能力的确定 | 第75-76页 |
| ·G+C mol%含量的测定 | 第76页 |
| ·菌株脂肪酸成分的分析 | 第76-77页 |
| ·DNA-DNA杂交分析 | 第77页 |
| ·重要降解菌PAHs降解起始双加氧酶的研究 | 第77-78页 |
| ·起始双加氧酶大亚基基因片段的克隆、比对分析 | 第77页 |
| ·起始双加氧酶大亚基基因片段两侧翼序列的获得及分析 | 第77-78页 |
| ·PAHs降解菌代谢途径研究 | 第78-79页 |
| ·PAHs代谢产物的收集 | 第78页 |
| ·PAHs代谢产物及代谢途径的分析 | 第78-79页 |
| 3 结果与讨论 | 第79-150页 |
| ·印度洋PAHs降解菌的富集、分离和菌群动态变化及优势菌研究 | 第79-116页 |
| ·印度洋PAHs降解菌群的富集 | 第79-80页 |
| ·PAHs降解菌群的生长曲线 | 第80页 |
| ·PAHs降解菌群的降解能力 | 第80-81页 |
| ·PAHs降解菌群中可培养细菌种类 | 第81-85页 |
| ·可培养细菌基于16S rRNA基因的系统发育分析 | 第85-89页 |
| ·可培养细菌PAHs降解能力 | 第89-90页 |
| ·PAHs降解菌群结构组成及动态变化分析 | 第90-114页 |
| ·讨论 | 第114-116页 |
| ·一株新鞘鞍醇杆菌属深海PAHs降解细菌新种H25~T的研究 | 第116-129页 |
| ·菌株H25~T的分离 | 第116-117页 |
| ·菌落形态观察 | 第117-118页 |
| ·16S rRNA基因序列分析 | 第118-119页 |
| ·菌株H25~T生理生化特性 | 第119-121页 |
| ·菌株H25~T对PAHs的利用范围和降解能力 | 第121页 |
| ·菌株H25~T的G+C mol%含量 | 第121-122页 |
| ·菌株脂肪酸组成成分的分析 | 第122-124页 |
| ·DNA-DNA杂交结果 | 第124页 |
| ·新鞘鞍醇杆菌新种的描述 | 第124-125页 |
| ·Novosphingobium indicum H25~T的PAHs降解起始双加氧酶的研究 | 第125-127页 |
| ·讨论 | 第127-129页 |
| ·一株深海PAHs降解细菌新种PTG4-1~T的研究 | 第129-150页 |
| ·菌株PTG4-1~T的分离 | 第129页 |
| ·菌落形态观察 | 第129-130页 |
| ·16S rRNA基因序列系统发育分析 | 第130-131页 |
| ·生理生化特性研究 | 第131-134页 |
| ·PAHs利用范围和降解能力 | 第134-135页 |
| ·菌株PTG4-1~T中G+C mol%含量 | 第135-136页 |
| ·菌株脂肪酸组成成分 | 第136-138页 |
| ·Pseudoruegeria属新种的描述 | 第138页 |
| ·PAHs降解菌Pseudoruegeria indicum PTG4-1~T降解途径的初步研究 | 第138-147页 |
| ·讨论 | 第147-150页 |
| 结论、创新点与展望 | 第150-153页 |
| 1 结论 | 第150-151页 |
| 2 本论文创新点 | 第151页 |
| 3 展望 | 第151-153页 |
| 参考文献 | 第153-163页 |
| 附录 | 第163-165页 |
| 致谢 | 第165页 |
