中文摘要 | 第1-7页 |
英文摘要 | 第7-15页 |
第一章 文献综述 | 第15-67页 |
1 催乳素及其受体 | 第15-26页 |
·PRL的结构特点 | 第16-17页 |
·PRLR的结构特点 | 第17-18页 |
·PRL的分泌及其调节 | 第18-21页 |
·PRL的分泌 | 第19页 |
·PRL分泌的调节 | 第19-21页 |
·PRL信号转导途径 | 第21-23页 |
·PRL的主要生物学功能 | 第23-26页 |
·对乳腺与泌乳的作用 | 第24页 |
·对性腺的作用 | 第24-25页 |
·对免疫功能的调节作用 | 第25页 |
·参与应激反应 | 第25页 |
·PRL对胎儿生长发育的影响 | 第25页 |
·EM患者PRL分泌功能及其与LPD和不育的关系 | 第25-26页 |
·其他作用 | 第26页 |
2 类胰岛素生长因子系统 | 第26-43页 |
·类胰岛素生长因子(IGF) | 第27-31页 |
·IGF-Ⅰ分子结构 | 第27-29页 |
·IGF生物合成部位 | 第29页 |
·IGF分泌调节 | 第29-31页 |
·IGF结合蛋白(IGF-BP) | 第31-36页 |
·IGFBPs结构 | 第31-33页 |
·IGFBPs对IGFs活性的调节 | 第33-34页 |
·IGFBPs基因的表达调控 | 第34-36页 |
·IGFs的主要生物学功能 | 第36-43页 |
·IGFs在胚胎发育中的重要作用 | 第37-40页 |
·IGF-Ⅰ的促生长作用 | 第40页 |
·IGF-Ⅰ与免疫 | 第40-41页 |
·IGF-Ⅰ与肿瘤 | 第41-42页 |
·IGF-Ⅰ对新生动物小肠发育的影响 | 第42页 |
·IGF-Ⅰ对泌乳的影响 | 第42-43页 |
·IGF-Ⅰ对生殖系统的影响 | 第43页 |
·IGF-Ⅰ在畜牧业中的应用前景 | 第43页 |
3 生长激素及其受体 | 第43-47页 |
·GH的结构特点 | 第44-45页 |
·GH信号转导途径 | 第45-46页 |
·通过GH-受体的信号传递 | 第45-46页 |
·生长激素结合蛋白(GHBP) | 第46页 |
·GH的主要生物学功能 | 第46-47页 |
4 分子标记方法概述 | 第47-53页 |
·基因多样性及其研究意义 | 第47页 |
·基因多样性研究中的分子方法 | 第47-53页 |
·限制性酶切片段长度多态性(RFLP)分析 | 第48-49页 |
·扩增片段长度多态性(AFLP)分析 | 第49页 |
·随机扩增多态DNA(RAPD)分析 | 第49-50页 |
·单位点微卫星多态性分析 | 第50页 |
·序列标记微卫星(STMs) | 第50-51页 |
·DNA单链构象多态性(PCR-SSCP)分析 | 第51-53页 |
5 候选基因的研究现状 | 第53-67页 |
·PRL基因结构及多态性研究进展 | 第54-58页 |
·PRL基因结构 | 第54-55页 |
·PRL基因的表达 | 第55-56页 |
·PRL基因多态性研究进展 | 第56-57页 |
·PRL受体基因 | 第57-58页 |
·IGF-Ⅰ基因结构及多态性研究进展 | 第58-61页 |
·IGF-Ⅰ基因结构 | 第58-59页 |
·IGF基因表达及调控 | 第59-60页 |
·IGF-Ⅰ基因的研究进展 | 第60-61页 |
·GH基因及其多态性研究进展 | 第61-67页 |
·GH基因的基本特征 | 第61-63页 |
·GH基因与产奶量的关系 | 第63-65页 |
·GH基因多态性研究进展 | 第65-67页 |
前言 | 第67-69页 |
第二章 材料与方法 | 第69-83页 |
1 实验材料 | 第69-72页 |
·实验动物样本来源 | 第69页 |
·实验主要试剂 | 第69页 |
·其他试剂 | 第69页 |
·试剂盒 | 第69页 |
·主要仪器设备 | 第69-70页 |
·主要试剂和溶液的配制 | 第70-72页 |
2 实验方法 | 第72-81页 |
·血样的采集 | 第72页 |
·牦牛血样基因组DNA的提取 | 第72-74页 |
·用于SSCP分析的PCR扩增所用引物 | 第74-75页 |
·用于RFLP分析的PCR扩增所用引物 | 第75页 |
·PCR扩增与产物检测 | 第75-78页 |
·扩增产物的PCR—SSCP分析 | 第78-79页 |
·扩增产物的PCR—RFLP分析 | 第79页 |
·克隆测序 | 第79-81页 |
3 数据的统计与分析 | 第81-83页 |
·基因频率和基因型频率的计算 | 第81页 |
·基因频率和基因型频率的差异显著性检验(x~2独立性检验) | 第81-82页 |
·位点遗传纯合度(Ho)、杂合度(He)和有效等位基因数(Ne) | 第82页 |
·多态信息含量(PIC) | 第82页 |
·统计分析模型 | 第82-83页 |
第三章 结果与分析(Ⅰ)候选基因多态性检测 | 第83-98页 |
1 牦牛基因组DNA样品的检测 | 第83页 |
2 IGF-Ⅰ基因PCR-SSCP多态性检测 | 第83-89页 |
·IGF-Ⅰ基因第1外显子PCR-SSCP多态性检测 | 第83-84页 |
·IGF-Ⅰ基因第1内含子PCR-SSCP多态性检测 | 第84-86页 |
·IGF-Ⅰ基因第3外显子PCR-SSCP多态性检测 | 第86-87页 |
·IGF-Ⅰ基因5′侧翼区PCR-SSCP多态性检测 | 第87页 |
·IGF-Ⅰ基因第5外显子PCR-SSCP多态性检测 | 第87-89页 |
3 GH基因PCR-SSCP多态性检测 | 第89-92页 |
·GH基因第3外显子PCR-SSCP多态性检测 | 第89-90页 |
·GH基因第5外显子PCR-SSCP多态性检测 | 第90-91页 |
·GH基因保守区PCR-SSCP多态性检测 | 第91-92页 |
4 PRL基因PCR-SSCP多态性检测 | 第92-94页 |
·PRL基因第1外显子PCR-SSCP多态性检测 | 第92页 |
·PRLR基因第2外显子PCR-SSCP多态性检测 | 第92-93页 |
·PRLR基因第3外显子PCR-SSCP多态性检测 | 第93-94页 |
5 GHR基因PCR-RFLP多态性检测 | 第94-98页 |
·GH-1R的PCR-RFLP检测结果 | 第94-96页 |
·GH-2R的PCR-RFLP检测结果 | 第96-98页 |
第四章 结果与分析(Ⅱ)群体遗传结构 | 第98-109页 |
1 IGF-Ⅰ基因多态位点群体遗传学分析 | 第98-100页 |
·五个牦牛群体IGF-Ⅰ基因型、等位基因频率分析 | 第98页 |
·牦牛群体多态位点IGF-Ⅰ基因型Hardy-weinberg平衡的x~2适合性检验 | 第98-99页 |
·IGF-Ⅰ基因五个牦牛群体多态位点基因型分布x~2独立性检验 | 第99页 |
·IGF-Ⅰ基因群体多态信息含量、杂合度、有效等位基因数分析 | 第99-100页 |
2 GH基因多态位点群体遗传学分析 | 第100-102页 |
·五个牦牛群体GH基因型、等位基因频率分析 | 第100-101页 |
·五个牦牛群体多态位点基因型Hardy-weinberg平衡的x~2适合性检验 | 第101页 |
·五个牦牛群体多态位点GH基因型分布x~2独立性检验 | 第101-102页 |
·群体多态信息含量、杂合度、有效等位基因数分析 | 第102页 |
3 PRL基因多态位点群体遗传学分析 | 第102-105页 |
·五个牦牛群体PRL基因型、等位基因频率分析 | 第102-103页 |
·PRLR基因位点多态性Hardy-weinberg平衡的x~2适合性检验 | 第103-104页 |
·五个牦牛群体多态位点PRLR基因型分布x~2独立性检验 | 第104页 |
·牦牛群体PRLR多态信息含量、杂合度、有效等位基因数分析 | 第104-105页 |
4 IGF-Ⅰ基因对生长发育的影响 | 第105-109页 |
·大通牦牛群体IGF-Ⅰ基因位点与6月龄体尺性状的分析 | 第105-106页 |
·大通牦牛群体内IGF-Ⅰ基因各位点与18月龄体尺性状的分析 | 第106页 |
·大通牦牛群体体尺指标与甘南牦牛和天祝白牦牛群体公牛群体比较 | 第106-107页 |
·大通牦牛群体体尺指标与甘南牦牛和天祝白牦牛群体母牛群体比较 | 第107页 |
·GH3对生长发育的影响 | 第107-108页 |
·GH4对生长发育的影响 | 第108-109页 |
第五章 讨论 | 第109-114页 |
1 PCR-SSCP影响因素分析 | 第109-111页 |
2 五个牦牛群体的IGF-Ⅰ遗传特征分析 | 第111-112页 |
3 五个牦牛群体的催乳素及其受体遗传特征分析 | 第112页 |
4 生长激素部分基因PCR-RFLP结果 | 第112-114页 |
第六章 结论 | 第114-116页 |
致谢 | 第116-117页 |
参考文献 | 第117-135页 |
作者简介 | 第135-136页 |
导师简介 | 第136-137页 |