摘要 | 第1-9页 |
ABSTRACT | 第9-11页 |
1.文献综述 | 第11-35页 |
·雄性不育与油菜杂种优势利用 | 第11-12页 |
·细胞质雄性不育 | 第11-12页 |
·细胞核雄性不育 | 第12页 |
·油菜显性细胞核雄性不育的研究 | 第12-17页 |
·显性细胞核雄性不育的遗传 | 第12-14页 |
·显性细胞核雄性不育的细胞学研究 | 第14-15页 |
·显性细胞核雄性不育的分子机理研究 | 第15-16页 |
·显性细胞核雄性不育的应用研究 | 第16-17页 |
·芸薹属及其他作物中显性细胞核雄性不育的研究 | 第17-19页 |
·分子标记及其在作物遗传改良中的应用 | 第19-27页 |
·分子标记的类型 | 第19-23页 |
·分子标记的开发 | 第23-25页 |
·几种新型的分子标记 | 第25-27页 |
·图位克隆的技术步聚 | 第27-34页 |
·筛选与目标基因连锁的分子标记 | 第28页 |
·目标基因区域的精细作图 | 第28-29页 |
·目标基因区段物理图谱的构建 | 第29-32页 |
·基因克隆 | 第32-34页 |
·本研究的目的和意义 | 第34-35页 |
2 材料与方法 | 第35-45页 |
·实验材料 | 第35页 |
·群体构建 | 第35-36页 |
·样品采集与DNA提取 | 第36页 |
·单株育性调查 | 第36-37页 |
·BSA与AFLP分析 | 第37-38页 |
·DNA混合池的构建 | 第37页 |
·AFLP分析 | 第37-38页 |
·AFLP标记的克隆与SCAR标记的转化 | 第38-40页 |
·差异片段的回收与再扩增 | 第38页 |
·连接反应 | 第38页 |
·大肠杆菌感受态细胞的制备及转化 | 第38-39页 |
·重组子筛选、鉴定及测序 | 第39页 |
·SCAR标记的直接转化 | 第39-40页 |
·分子标记的开发 | 第40页 |
·通过比较测序开发分子标记 | 第40页 |
·通过图谱定位开发分子标记 | 第40页 |
·根据拟南芥同源区段开发分子标记 | 第40页 |
·多重PCR技术 | 第40-41页 |
·遗传连锁分析与遗传图谱的绘制 | 第41页 |
·BAC文库的筛选 | 第41-43页 |
·探针的制备 | 第41页 |
·Southern杂交 | 第41-42页 |
·杂交信号的读取 | 第42-43页 |
·BAC克隆的阳性验证 | 第43页 |
·BAC克隆重叠群的构建 | 第43-45页 |
·细菌质粒DNA的提取 | 第43页 |
·重叠群的构建 | 第43-45页 |
3.结果与分析 | 第45-63页 |
·定位群体单株的育性调查结果 | 第45页 |
·AFLP标记差异片段的回收、测序和SCAR转化 | 第45-46页 |
·SCAR标记在大群体中的检测分析 | 第46-52页 |
·F_2群体的检测 | 第46-48页 |
·部分F_3家系的检测 | 第48-50页 |
·全不育株群体的检测 | 第50-52页 |
·AFLP标记的筛选 | 第52-54页 |
·与Ms/Mf基因连锁的AFLP标记 | 第52-54页 |
·与Ms/Mf基因连锁标记的交换单株分析 | 第54页 |
·分子标记的开发 | 第54-57页 |
·利用比较测序技术开发新的分子标记 | 第54-55页 |
·基于拟南芥同源序列比较的分子标记 | 第55-56页 |
·交换单株的分析 | 第56-57页 |
·Ms/Mf基因的精细遗传图谱的构建 | 第57页 |
·Ms/Mf基因的图谱定位 | 第57-59页 |
·Ms/Mf基因的物理定位 | 第59-63页 |
·Tapidor BAC文库筛选 | 第59页 |
·覆盖Ms/Mf基因区段物理图谱的构建 | 第59-62页 |
·限制性酶切指纹图谱的构建 | 第62-63页 |
4 讨论 | 第63-70页 |
·精细定位群体的选择 | 第63-64页 |
·分子标记与目标基因的精细定位 | 第64-65页 |
·分子标记的开发途径 | 第65-67页 |
·与Ms/Mf紧密连锁分子标记的应用价值 | 第67-68页 |
·Southern杂交结合PCR法进行物理作图的可行性分析 | 第68-70页 |
参考文献 | 第70-83页 |
附录1 | 第83-84页 |
附录2 | 第84-86页 |
附录3 | 第86-87页 |
作者简介 | 第87-88页 |
致谢 | 第88页 |