| 摘要 | 第3-4页 |
| Abstract | 第4页 |
| 第一章 绪论 | 第7-49页 |
| 1.1 引言 | 第7页 |
| 1.2 金属催化炔烃双官能团化研究进展 | 第7-18页 |
| 1.2.1 钯催化炔烃双官能团化研究进展 | 第7-15页 |
| 1.2.2 铜催化炔烃双官能团化研究进展 | 第15-18页 |
| 1.3 无金属催化炔烃双官能团化研究进展 | 第18-28页 |
| 1.3.1 高价碘试剂介导炔烃官能团化环化 | 第18-22页 |
| 1.3.2 I_2/NIS介导炔烃官能团化环化 | 第22-23页 |
| 1.3.3 二级胺活化炔酯 | 第23-25页 |
| 1.3.4 其它无金属催化活化炔烃 | 第25-28页 |
| 1.4 基于自由基历程炔烃双官能团化研究进展 | 第28-38页 |
| 1.4.1 含氟自由基 | 第28-32页 |
| 1.4.2 含硫（砜）自由基 | 第32-36页 |
| 1.4.3 含碳自由基 | 第36-38页 |
| 1.5 本章小结 | 第38-39页 |
| 参考文献 | 第39-49页 |
| 第二章 有机催化多分子串联反应合成酯基官能团化的1,4-二氢吡啶 | 第49-66页 |
| 2.1 前言 | 第49-50页 |
| 2.2 结果与讨论 | 第50-53页 |
| 2.2.1 反应条件优化 | 第50-51页 |
| 2.2.2 反应底物拓展 | 第51-53页 |
| 2.3 实验部分 | 第53-61页 |
| 2.3.1 仪器与试剂 | 第53页 |
| 2.3.2 1,4-二氢吡啶的合成 | 第53-54页 |
| 2.3.3 产物表征 | 第54-61页 |
| 2.4 结论 | 第61-62页 |
| 参考文献 | 第62-66页 |
| 第三章 无金属催化[2+2+2]环化消除芳构化合成联芳基醛化合物 | 第66-83页 |
| 3.1 前言 | 第66-67页 |
| 3.2 结果与讨论 | 第67-71页 |
| 3.2.1 反应条件优化 | 第67-69页 |
| 3.2.2 反应底物拓展 | 第69-71页 |
| 3.3 实验部分 | 第71-79页 |
| 3.3.1 仪器与试剂 | 第71-72页 |
| 3.3.2 联芳基醛的合成 | 第72页 |
| 3.3.3 产物表征 | 第72-79页 |
| 3.4 结论 | 第79-80页 |
| 参考文献 | 第80-83页 |
| 第四章 磺酰肼和卤化亚铜立体选择性合成Z式卤代烯基砜类化合物 | 第83-104页 |
| 4.1 前言 | 第83-84页 |
| 4.2 结果与讨论 | 第84-88页 |
| 4.2.1 反应条件优化 | 第84-86页 |
| 4.2.2 反应底物拓展 | 第86-88页 |
| 4.3 实验部分 | 第88-100页 |
| 4.3.1 仪器与试剂 | 第88-89页 |
| 4.3.2 磺酰肼和卤代烯基砜类化合物的合成 | 第89页 |
| 4.3.3 产物表征 | 第89-100页 |
| 4.4 结论 | 第100-101页 |
| 参考文献 | 第101-104页 |
| 第五章 基于磺酰肼铜催化炔烃氢砜基化合成烯基砜化合物 | 第104-117页 |
| 5.1 前言 | 第104页 |
| 5.2 结果与讨论 | 第104-107页 |
| 5.2.1 反应条件优化 | 第104-105页 |
| 5.2.2 反应底物拓展 | 第105-107页 |
| 5.3 实验部分 | 第107-112页 |
| 5.3.1 仪器与试剂 | 第107页 |
| 5.3.2 乙烯基砜化合物的合成 | 第107-108页 |
| 5.3.3 产物表征 | 第108-112页 |
| 5.4 结论 | 第112-113页 |
| 参考文献 | 第113-117页 |
| 总结与展望 | 第117-118页 |
| 附录：代表性化合物的~1H NMR、~(13)C NMR谱图 | 第118-129页 |
| 攻读硕士研究生期间学术成果 | 第129-130页 |
| 致谢 | 第130页 |
