| 摘要 | 第1-7页 |
| Abstract | 第7-11页 |
| 第一章 引言 | 第11-43页 |
| ·植物适应干旱胁迫的机制 | 第12-24页 |
| ·干旱胁迫对植物形态结构的影响 | 第12-13页 |
| ·植物适应干旱胁迫的生理生化机制 | 第13-15页 |
| ·植物适应干旱胁迫的分子机制 | 第15-24页 |
| ·植物抗旱基因工程研究进展 | 第24-33页 |
| ·植物基因的克隆方法 | 第24-27页 |
| ·植物抗旱相关基因克隆 | 第27-30页 |
| ·植物抗旱基因的转化研究 | 第30-33页 |
| ·植物启动子研究进展 | 第33-37页 |
| ·植物启动子克隆方法 | 第34-36页 |
| ·植物启动子的缺失突变 | 第36-37页 |
| ·植物启动子活性检测 | 第37页 |
| ·植物蛋白磷酸酶的研究进展 | 第37-41页 |
| ·植物蛋白磷酸酶家族分类 | 第37页 |
| ·植物蛋白磷酸酶基因在抗逆中的作用 | 第37-39页 |
| ·植物蛋白磷酸酶2A(PP2A)的研究进展 | 第39-41页 |
| ·本研究的目的意义和技术路线 | 第41-43页 |
| ·目的意义 | 第41页 |
| ·技术路线 | 第41-43页 |
| 第二章 实验材料与方法 | 第43-72页 |
| ·实验材料 | 第43-44页 |
| ·植物材料 | 第43页 |
| ·载体与菌株 | 第43页 |
| ·酶及其它试剂耗材 | 第43-44页 |
| ·试剂盒 | 第44页 |
| ·引物 | 第44页 |
| ·实验方法 | 第44-72页 |
| ·小麦目标基因cDNA的克隆与表达分析 | 第44-50页 |
| ·小麦目标基因DNA序列的分离与定位 | 第50-55页 |
| ·目标蛋白诱导纯化与基本生化性质鉴定 | 第55-61页 |
| ·转目标基因烟草的功能分析 | 第61-66页 |
| ·转目标基因拟南芥的功能分析 | 第66-70页 |
| ·小麦目标基因启动子的分离 | 第70-72页 |
| 第三章 实验结果与分析 | 第72-121页 |
| ·小麦TaPP2Ac-1基因的克隆与功能分析 | 第72-105页 |
| ·小麦TaPP2Ac-1的cDNA克隆与表达分析 | 第72-78页 |
| ·TaPP2Ac-1基因的分离和定位 | 第78-83页 |
| ·TaPP2Ac-1蛋白纯化与基本生化性质鉴定 | 第83-87页 |
| ·小麦TaPP2Ac-1-3基因在烟草中的表达分析 | 第87-92页 |
| ·小麦TaPP2Ac-1-3基因在拟南芥中过量表达 | 第92-103页 |
| ·TAIL-PCR法对TaPP2Ac-1启动子的克隆 | 第103-105页 |
| ·小麦TaPP2Aa-1基因的克隆与功能分析 | 第105-121页 |
| ·小麦TaPP2Aa-1基因的cDNA克隆与表达分析 | 第105-110页 |
| ·TaPP2Aa-1基因的分离和定位 | 第110-112页 |
| ·TaPP2Aa-1蛋白诱导与基本生化性质鉴定 | 第112-114页 |
| ·小麦TaPP2Aa-I-2基因在烟草中的表达分析 | 第114-117页 |
| ·小麦TaPP2Aa-I-2基因在拟南芥中过量表达 | 第117-119页 |
| ·利用TAIL-PCR法克隆TaPP2Aa-1启动子 | 第119-121页 |
| 第四章 讨论 | 第121-126页 |
| ·小麦TaPP2Ac-1和TaPP2Aa-1基因参与逆境响应 | 第121页 |
| ·小麦TaPP2Ac-1基因的拷贝数和遗传定位 | 第121-122页 |
| ·小麦TaPP2A蛋白原核表达条件的优化 | 第122-123页 |
| ·小麦TaPP2Ac-1-3和TaPP2Aa-1-2基因提高了烟草的抗旱性 | 第123-124页 |
| ·小麦TaPP2Ac-1-3基因改善了拟南芥的抗逆能力 | 第124-125页 |
| ·TAIL-PCR技术在小麦中的运用 | 第125-126页 |
| 第五章 结论 | 第126-127页 |
| 附录 | 第127-133页 |
| 参考文献 | 第133-145页 |
| 致谢 | 第145-146页 |
| 个人简介 | 第146页 |
