| 中文摘要 | 第1-8页 |
| 英文摘要 | 第8-10页 |
| 第一章 文献综述 | 第10-23页 |
| 第一节 枯草芽孢杆菌的快速鉴定 | 第11-16页 |
| 1 基于16S rDNA的枯草芽孢杆菌鉴定 | 第11-13页 |
| ·基因组DNA的获得 | 第11-12页 |
| ·16S rDNA基因片段的获得 | 第12页 |
| ·通过16S rDNA基因片段分析对微生物进行分类鉴定 | 第12-13页 |
| 2 MALDI-TOF-MS在细菌检测和鉴定中的应用 | 第13-16页 |
| ·MALDI-TOF-MS的基本原理 | 第13页 |
| ·分析的主要成分 | 第13-16页 |
| 第二节 枯草芽孢杆菌防治植物病害 | 第16-23页 |
| 1 枯草芽孢杆菌的安全性 | 第16页 |
| 2 生防菌株的促生防病机理 | 第16-19页 |
| ·直接促生作用 | 第16-17页 |
| ·生物防治功能 | 第17-19页 |
| 3 植物病害生物防治研究概况 | 第19-21页 |
| 4 枯草芽孢杆菌产品研发状况 | 第21-23页 |
| 第二章 研究内容 | 第23-53页 |
| 第一节 枯草芽孢杆菌16S rDNA序列分析 | 第23-37页 |
| 1 基本试验材料与仪器 | 第24页 |
| ·试验材料 | 第24页 |
| ·试验仪器 | 第24页 |
| 2 目的菌株的16S rDNA鉴定 | 第24-28页 |
| ·基因组提取试剂 | 第24-25页 |
| ·16S rDNA基因鉴定 | 第25-27页 |
| ·16S rDNA序列分析 | 第27-28页 |
| 3 结果与分析 | 第28-36页 |
| ·芽孢杆菌不同菌株16S rDNA的PCR扩增 | 第28页 |
| ·不同菌株165 rDNA的克隆和测序 | 第28-33页 |
| ·不同菌株的16S rDNA序列分析 | 第33-34页 |
| ·菌株B3、38、49、85的系统发育分析 | 第34页 |
| ·16S rDNA序列登录GenBank | 第34-36页 |
| 4 结论与讨论 | 第36-37页 |
| 第二节 MALDI-TOF-MS快速鉴定枯草芽孢杆菌 | 第37-44页 |
| 1 材料与方法 | 第38页 |
| ·供试菌株 | 第38页 |
| ·菌体培养和脂肽类化合物的粗制备 | 第38页 |
| ·MALDI-TOF-MS质谱分析脂肽类化合物 | 第38页 |
| 2 试验结果 | 第38-42页 |
| ·枯草芽孢杆菌标准菌株在m/z为200～2000范围的信号谱带分析 | 第38-40页 |
| ·供试菌株在m/z为200～2000范围的信号谱带分析 | 第40-42页 |
| ·B3菌株在不同培养基产生的谱带 | 第42页 |
| 3 讨论 | 第42-44页 |
| 第三节 枯草芽孢杆菌脂肽化合物防治植物病害 | 第44-53页 |
| 1 材料与方法 | 第45-47页 |
| ·试验材料 | 第45-46页 |
| ·试验方法 | 第46-47页 |
| 2 结果与分析 | 第47-51页 |
| ·脂肽化合物对植物病原真菌分生孢子萌发的抑制作用 | 第47-48页 |
| ·GEB3产生的surfactin对烟草花叶病毒病的防治效果 | 第48-50页 |
| ·B3产生的脂肽化合物防治黄瓜霜霉病 | 第50-51页 |
| 3 讨论 | 第51-53页 |
| 参考文献 | 第53-62页 |
| 致谢 | 第62页 |
