摘要 | 第1-8页 |
Abstract | 第8-10页 |
第一章 绪论 | 第10-25页 |
·前言 | 第10-12页 |
·树枝状化合物 | 第10-11页 |
·树枝状化合物的合成方法 | 第11-12页 |
·有机硅树枝状化合物 | 第12-15页 |
·碳硅烷树枝状化合物 | 第13页 |
·硅氧烷树枝状化合物 | 第13-14页 |
·硅烷树枝状化合物 | 第14页 |
·含硅杂链树枝状化合物 | 第14-15页 |
·有机硅树枝状化合物的应用进展 | 第15-17页 |
·在催化剂中的应用 | 第15页 |
·在液晶中的应用 | 第15-16页 |
·在色谱中的应用 | 第16页 |
·在电化学中的应用 | 第16-17页 |
·高效液相色谱 | 第17-18页 |
·键合相色谱法 | 第18-19页 |
·以硅胶作基质的反相色谱填料性能的提高 | 第19-21页 |
·提纯硅胶 | 第19页 |
·硅胶"封端" | 第19-20页 |
·用空间阻碍掩蔽硅羟基 | 第20页 |
·在烷基链中嵌入极性基团 | 第20页 |
·双齿键合固定相 | 第20-21页 |
·硅胶键合固定相国内外应用研究进展 | 第21-22页 |
·固定相表征 | 第22-24页 |
·本课题的提出及研究内容 | 第24-25页 |
第二章 有机硅树枝状化合物的合成 | 第25-39页 |
·实验原料 | 第25-26页 |
·主要仪器及设备 | 第26页 |
·树枝状化合物的合成 | 第26-39页 |
·末端为烯丙基的碳硅烷树枝状化合物G_0的合成 | 第26-28页 |
·末端为烯丙基的碳硅烷树枝状化合物G_1的合成 | 第28-29页 |
·末端为烯丙基的碳硅烷树枝状化合物G_2的合成 | 第29-31页 |
·末端为苯基、烯丙基及乙基的碳硅烷树枝状化合物G_2的合成 | 第31-35页 |
·末端为苯基、烯丙基及乙基的碳硅烷树枝状化合物G_3的合成 | 第35-39页 |
第三章 硅胶键合固定相的制备 | 第39-48页 |
·实验原料 | 第40页 |
·实验仪器及设备 | 第40-41页 |
·硅胶预处理 | 第41页 |
·硅胶键合固定相的制备过程 | 第41-48页 |
·G_2-硅胶键合固定相的合成 | 第41-44页 |
·G_3-硅胶键合固定相的合成 | 第44-48页 |
第四章 树枝状化合物的表征及结果分析 | 第48-57页 |
·树枝状化合物的表征及相关分析 | 第48-53页 |
·末端为烯丙基的G_0的谱图分析 | 第48-49页 |
·末端为烯丙基的G_1的谱图分析 | 第49-50页 |
·末端为烯丙基的G_2的谱图分析 | 第50-51页 |
·末端为苯基、烯丙基及乙基的G_2谱图分析 | 第51-52页 |
·末端为苯基、烯丙基及乙基的G_3谱图分析 | 第52-53页 |
·树枝状化合物合成的相关分析 | 第53-56页 |
·格氏试剂的制备过程分析 | 第53页 |
·除水除氧 | 第53-54页 |
·末端为烯丙基的碳硅烷树枝状化合物的合成过程分析 | 第54页 |
·末端为苯基、烯丙基及乙基的树枝状化合物的合成过程分析 | 第54-55页 |
·硅氢化加成反应 | 第55-56页 |
·树枝状化合物的纯化 | 第56页 |
·反应的终止 | 第56页 |
·本章小结 | 第56-57页 |
第五章 硅胶键合固定相的表征及相关分析 | 第57-63页 |
·硅胶键合固定相的制备 | 第57-58页 |
·对反应原料的选择 | 第57-58页 |
·衍生反应条件的控制 | 第58页 |
·硅胶键合前后的红外谱图对比分析 | 第58-60页 |
·疏水性能比较实验 | 第60页 |
·疏水选择性 | 第60-61页 |
·元素分析 | 第61-62页 |
·本章小结 | 第62-63页 |
第六章 高效液相色谱性能评价 | 第63-73页 |
·碳硅烷树枝状化合物硅胶键合固定相的色谱性能 | 第63-71页 |
·G_2-硅胶键合固定相对几种样品的分离 | 第64-68页 |
·G_3-硅胶键合固定相对几种样品的分离 | 第68-71页 |
·对有机硅树枝状化合物硅胶键合固定相分离效果的总结 | 第71-73页 |
第七章 结论 | 第73-75页 |
参考文献 | 第75-81页 |
致谢 | 第81-82页 |
攻读硕士期间发表的论文 | 第82-83页 |
学位论文评阅及答辩情况表 | 第83页 |