| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-10页 |
| 详细详细 | 第10-16页 |
| 前言 | 第16-18页 |
| 第一章 延胡索总生物碱提取纯化与单体制备工艺研究 | 第18-29页 |
| 1. 延胡索总生物碱的提取工艺优化 | 第18-21页 |
| ·仪器与材料 | 第18-19页 |
| ·正交实验法优化提取工艺 | 第19-20页 |
| ·提取工艺的放大 | 第20-21页 |
| 2. 延胡索总生物碱的纯化工艺研究 | 第21-23页 |
| ·药品和试剂 | 第21页 |
| ·实验仪器 | 第21页 |
| ·分析条件 | 第21页 |
| ·萃取前处理 | 第21页 |
| ·萃取溶剂的选择 | 第21-23页 |
| 3. 制备高效液相色谱分离制备十种延胡索生物碱单体 | 第23-27页 |
| ·药品和试剂 | 第23页 |
| ·实验仪器 | 第23页 |
| ·制备条件 | 第23-24页 |
| ·纯度检测 | 第24-27页 |
| 4. 讨论 | 第27-28页 |
| 参考文献 | 第28-29页 |
| 第二章 LC—DAD. MS／MS对十种延胡索生物碱成分的快速定性分析 | 第29-41页 |
| 1. 材料和仪器 | 第30-31页 |
| ·药品和试剂 | 第30页 |
| ·样品的准备 | 第30-31页 |
| ·实验仪器 | 第31页 |
| ·LC-MS/MS 分析条件 | 第31页 |
| 2. 实验结果与讨论 | 第31-39页 |
| ·色谱分析结果 | 第31页 |
| ·LC-MS/MS 分析结果 | 第31-38页 |
| ·讨论 | 第38-39页 |
| 参考文献 | 第39-41页 |
| 第三章 不同产地延胡索药材中生物碱含量测定 | 第41-58页 |
| 1. 色谱条件与系统适用性试验 | 第41页 |
| 2. 仪器及试剂 | 第41页 |
| 3. 对照品溶液的制备 | 第41-42页 |
| 4. 供试品溶液的制备 | 第42页 |
| 5. 波长选择 | 第42-43页 |
| 6. 线性考察 | 第43-46页 |
| 7. 精密度试验 | 第46页 |
| 8. 重现性试验 | 第46-48页 |
| 9. 回收率试验 | 第48页 |
| 10. 最低检测限 | 第48-51页 |
| 11. 样品溶液稳定性试验 | 第51页 |
| 12. 同一产地不同批次样品粗提液与浸膏中生物碱的含量测定 | 第51-54页 |
| 13. 不同购买地样品含量测定 | 第54-56页 |
| 14. 讨论 | 第56-57页 |
| 参考文献 | 第57-58页 |
| 第四章 延胡索乙素大鼠体内代谢产物研究 | 第58-69页 |
| 1. 材料和仪器 | 第59页 |
| ·药品和试剂 | 第59页 |
| ·实验动物 | 第59页 |
| ·给药与尿样收集 | 第59页 |
| 2. 代谢产物初步研究 | 第59-63页 |
| ·LC/MS/MS 分析条件 | 第59页 |
| ·样品前处理 | 第59-60页 |
| ·LC/MS/MS 分析结果 | 第60-63页 |
| 3. 大鼠尿中代谢产物的分离制备 | 第63-64页 |
| ·大鼠尿中代谢产物的色谱分析 | 第63-64页 |
| ·制备液相分离纯化 | 第64页 |
| 4. 代谢产物纯度检测及结构鉴定 | 第64-66页 |
| ·纯度检测 | 第64-65页 |
| ·结构鉴定 | 第65-66页 |
| 5. 讨论 | 第66-67页 |
| 参考文献 | 第67-69页 |
| 致谢 | 第69-70页 |
| 中药延胡索的研究进展 | 第70-75页 |
| 参考文献 | 第74-75页 |
