目录 | 第1-7页 |
表目录 | 第7-8页 |
图目录 | 第8-9页 |
摘要 | 第9-11页 |
英文摘要 | 第11-13页 |
引言 | 第13-18页 |
第一章 六种盐藻生化指标的研究 | 第18-26页 |
1 材料和方法 | 第18-20页 |
·材料 | 第18-19页 |
·方法 | 第19-20页 |
·细胞生长测定 | 第19页 |
·藻细胞的收集 | 第19页 |
·油脂的测定 | 第19-20页 |
·叶绿素的测定 | 第20页 |
·多糖的测定 | 第20页 |
·蛋白质的测定 | 第20页 |
2 结果与讨论 | 第20-25页 |
·藻细胞的生长曲线 | 第20-21页 |
·收集的藻细胞 | 第21-22页 |
·六种杜氏盐藻中油脂、叶绿素、总糖、总蛋白的含量结果 | 第22-25页 |
·六种杜氏盐藻的油脂含量测定结果 | 第22-23页 |
·六种杜氏盐藻的叶绿素含量 | 第23-24页 |
·六种杜氏盐藻的总糖含量 | 第24页 |
·六种杜氏盐藻的蛋白质含量 | 第24-25页 |
3 讨论 | 第25-26页 |
第二章 D.salina ACCase Beta亚基的克隆与序列分析 | 第26-41页 |
1 材料 | 第26-27页 |
·研究用藻种、工程菌和克隆载体 | 第26页 |
·研究用试剂盒、工具酶和其他试剂 | 第26页 |
·主要仪器 | 第26页 |
·引物合成和测序 | 第26-27页 |
2 方法 | 第27-33页 |
·盐藻ACCase Beta基因cDNA的克隆 | 第27-32页 |
·盐藻细胞的培养 | 第27页 |
·简并引物的设计 | 第27页 |
·盐生杜氏藻总RNA的提取 | 第27-28页 |
·反转录cDNA的制备 | 第28-29页 |
·盐藻ACC Beta subunit基因cDNA片段RT-PCR扩增 | 第29页 |
·PCR产物的纯化 | 第29-30页 |
·感受态细胞的制备 | 第30-31页 |
·连接反应及转化 | 第31页 |
·阳性克隆菌株的筛选及鉴定 | 第31-32页 |
·杜氏盐藻ACCase Beta亚基 基因cDNA片段的测序分析和序列比对 | 第32页 |
·RACE | 第32-33页 |
·3'RACE | 第32-33页 |
·5'RACE | 第33页 |
·基因全长的获得 | 第33页 |
·盐藻ACCase Beta亚基的生物信息学预测 | 第33页 |
3 结果 | 第33-40页 |
·杜氏盐藻RNA纯度及质量鉴定 | 第33-34页 |
·RT-PCR扩增杜氏盐藻ACCase Beta亚基基因的cDNA片段 | 第34-35页 |
·杜氏盐藻ACCase Beta亚基cDNA片段的同源性分析 | 第35页 |
·盐生杜氏藻ACC Beta亚基全长cDNA的获得 | 第35-40页 |
4 讨论 | 第40-41页 |
第三章 盐藻和乙酰辅酶A羧化酶的研究综述 | 第41-56页 |
1 盐藻的生物学特性 | 第41-45页 |
·形态特征 | 第41-42页 |
·盐藻细胞的生活史 | 第42-43页 |
·分布与分类 | 第43页 |
·盐藻的生理生化特征 | 第43-44页 |
·盐藻的细胞组成 | 第44-45页 |
2 环境因子对盐藻生长的影响 | 第45-49页 |
·盐度 | 第45-47页 |
·温度和PH | 第47页 |
·光照 | 第47-48页 |
·主要的营养条件 | 第48-49页 |
·碳源 | 第48页 |
·氮源和磷源 | 第48-49页 |
·其他元素 | 第49页 |
3 盐藻的营养学研究 | 第49页 |
4 盐藻的养殖 | 第49-50页 |
5 乙酰辅酶A羧化酶的生物学特性 | 第50-56页 |
·乙酰辅酶A羧化酶的类型及分布 | 第50-52页 |
·异质型ACCase | 第51页 |
·同质型ACCase | 第51-52页 |
·乙酰辅酶A羧化酶的功能与调节 | 第52-54页 |
·在光诱导下ACCase调节脂肪酸的合成 | 第53-54页 |
·ACCase是脂肪酸合成反馈调节的作用位点 | 第54页 |
·乙酰辅酶A羧化酶的基因工程 | 第54-56页 |
·抗AOPPs和CHDs除草剂基因工程 | 第54页 |
·提高植物种子含油量基因工程 | 第54-55页 |
·提高藻类油脂含量基因工程 | 第55-56页 |
结论与展望 | 第56-57页 |
参考文献 | 第57-63页 |
致谢 | 第63-64页 |
作者在学期间取得的学术成果 | 第64页 |