| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-10页 |
| 1 文献综述 | 第10-22页 |
| ·凉山半细毛羊的发展状况 | 第10-11页 |
| ·分子遗传标记及其发展 | 第11-12页 |
| ·微卫星DNA标记的特点 | 第12-14页 |
| ·微卫星DNA数量多且在基因组中分布均匀 | 第12页 |
| ·微卫星DNA具有特异性 | 第12-13页 |
| ·微卫星DNA具有多态性 | 第13页 |
| ·微卫星DNA容易检测 | 第13-14页 |
| ·微卫星DNA标记在绵羊遗传育种中的应用 | 第14-17页 |
| ·构建绵羊基因组连锁图 | 第14页 |
| ·用于制作绵羊DNA指纹图 | 第14-15页 |
| ·评估绵羊遗传多样性，估测绵羊品种间的遗传距离 | 第15页 |
| ·绵羊亲子关系的鉴定 | 第15-16页 |
| ·用于绵羊标记辅助选择 | 第16-17页 |
| ·用于绵羊功能基因定位及QTL分析 | 第17页 |
| ·用于绵羊杂种优势预测 | 第17页 |
| ·绵羊羊毛的生产及研究状况 | 第17-20页 |
| ·中国绵羊羊毛生产简况 | 第18页 |
| ·绵羊羊毛性状的研究现状 | 第18-20页 |
| ·本研究的目的和意义 | 第20-22页 |
| 2 材料与方法 | 第22-30页 |
| ·试验材料 | 第22-24页 |
| ·试验群体 | 第22页 |
| ·耳组织采集 | 第22页 |
| ·试验研究的表型性状 | 第22页 |
| ·主要仪器设备 | 第22-23页 |
| ·主要试剂及配制 | 第23-24页 |
| ·试验方法 | 第24-28页 |
| ·微卫星标记的选择与引物合成 | 第24页 |
| ·样品DNA的提取 | 第24-26页 |
| ·基因组DNA的检测 | 第26页 |
| ·PCR反应体系和反应条件 | 第26页 |
| ·琼脂糖凝胶电泳检测PCR扩增产物 | 第26-27页 |
| ·12%非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳 | 第27页 |
| ·聚丙烯酰胺凝胶染色 | 第27-28页 |
| ·数据分析 | 第28-30页 |
| ·等位基因频率及基因型频率 | 第28页 |
| ·遗传杂合度(heterozygosity，H) | 第28页 |
| ·多态信息含量(polymorphism information content，PIC) | 第28页 |
| ·各位点与羊毛性状的相关分析 | 第28-30页 |
| 3 结果与分析 | 第30-42页 |
| ·基因组DNA抽提结果 | 第30页 |
| ·琼脂糖凝胶电泳检测PCR扩增产物的结果 | 第30页 |
| ·聚丙烯酰胺凝胶电泳对PCR扩增产物的分型结果 | 第30-32页 |
| ·羊毛性状表型资料汇总统计分析 | 第32页 |
| ·各微卫星位点的群体遗传学分析 | 第32-36页 |
| ·遗传特性分析 | 第33-36页 |
| ·等位基因频率与基因型频率 | 第36页 |
| ·各微卫星标记与羊毛性状的相关分析 | 第36-42页 |
| ·标记的多态性与羊毛性状的相关关系 | 第36-39页 |
| ·呈显著相关的标记位点各基因型间分析 | 第39-42页 |
| 4 讨论 | 第42-52页 |
| ·试验分析技术 | 第42-46页 |
| ·试验设计 | 第42页 |
| ·PCR反应体系与条件的确定 | 第42-43页 |
| ·微卫星带型的判读 | 第43-44页 |
| ·聚丙烯酰胺凝胶电泳的条件 | 第44页 |
| ·选择聚丙烯酰胺凝胶电泳检测PCR扩增产物 | 第44-46页 |
| ·微卫星标记与羊毛性状 | 第46-52页 |
| ·微卫星标记的选择 | 第46-47页 |
| ·表型资料统计分析 | 第47页 |
| ·微卫星标记的多态性分析 | 第47-48页 |
| ·群体的杂合度 | 第48-49页 |
| ·微卫星标记与羊毛性状的相关分析 | 第49-52页 |
| 5 结论 | 第52-54页 |
| 参考文献 | 第54-60页 |
| 致谢 | 第60-62页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文 | 第62页 |