摘要 | 第1-4页 |
ABSTRACT | 第4-8页 |
前言 | 第8-10页 |
第一章 文献综述 | 第10-25页 |
·穿心莲内酯简介 | 第10-12页 |
·穿心莲内酯的化学结构与药理作用 | 第10页 |
·穿心莲内酯制剂的研究现状 | 第10-12页 |
·固体分散体 | 第12-14页 |
·基本性质与特点 | 第12页 |
·固体分散体的制备方法 | 第12-13页 |
·固体分散药剂的增溶机制及水溶性载体 | 第13-14页 |
·环糊精(CD)包合技术 | 第14-16页 |
·包合原理 | 第14-15页 |
·常用的包合技术 | 第15页 |
·包合物的验证 | 第15-16页 |
·超微粉碎技术 | 第16-18页 |
·中药超微粉碎的特点 | 第16-17页 |
·中药超细粉体应用研究现状及发展趋势 | 第17-18页 |
·分散片 | 第18-23页 |
·口服速释制剂简介 | 第18页 |
·发展历史及研究现状 | 第18-19页 |
·速释制剂的特点 | 第19页 |
·速释制剂的类型 | 第19-20页 |
·分散片简介 | 第20-22页 |
·崩解机理 | 第22-23页 |
·本文主要研究工作 | 第23-25页 |
第二章 穿心莲内酯固体分散体的制备及理化性能研究 | 第25-35页 |
·材料和方法 | 第25-28页 |
·试剂和仪器 | 第25页 |
·穿心莲内酯测定波长选择及标准曲线的制备 | 第25-27页 |
·穿心莲内酯固体分散体的制备 | 第27页 |
·X-射线衍射测试 | 第27页 |
·扫描电镜的测试 | 第27页 |
·穿心莲内酯固体分散体溶出度的测定 | 第27-28页 |
·结果与讨论 | 第28-34页 |
·溶出介质的选择 | 第28-29页 |
·X射线衍射测试 | 第29-30页 |
·扫描电镜的测试 | 第30-31页 |
·正交实验设计结果 | 第31-32页 |
·表面活性剂对穿心莲内酯固体分散体的溶出的影响 | 第32-34页 |
·本章小结 | 第34-35页 |
第三章 环糊精—穿心莲内酯包合物的制备及理化性能研究 | 第35-46页 |
·环糊精包合穿心莲内酯包合物的制备方法 | 第35-37页 |
·仪器与试剂 | 第35-36页 |
·包合物的制备 | 第36页 |
·包合物的溶出实验 | 第36页 |
·扫描电镜测试 | 第36页 |
·紫外光谱法 | 第36-37页 |
·包合物的热力学机制研究 | 第37页 |
·高聚物对包合作用的影响 | 第37-38页 |
·高聚物最佳用量的选择 | 第37页 |
·高聚物对包合物增溶作用的考察 | 第37-38页 |
·结果与讨论 | 第38-45页 |
·不同主客分子比对包合物溶出度的影响 | 第38-39页 |
·穿心莲内酯—环糊精包合物的包封率的结果 | 第39页 |
·扫描电镜测试 | 第39-40页 |
·相溶解度法对于包合物的测试 | 第40-41页 |
·包合物形成的热力学机制 | 第41-42页 |
·高聚物对包合作用的影响 | 第42-45页 |
·本章小结 | 第45-46页 |
第四章 穿心莲内酯的超微粉碎 | 第46-50页 |
·穿心莲内酯的超细微粉的制备实验 | 第46-47页 |
·粉碎设备及粉碎刀的选择 | 第46-47页 |
·穿心莲内酯超细微粉的制备 | 第47页 |
·粒度测试 | 第47页 |
·穿心莲内酯超微细粉的溶出实验 | 第47页 |
·结果与讨论 | 第47-49页 |
·粒度测试 | 第47-48页 |
·溶出性能比较 | 第48-49页 |
·本章小结 | 第49-50页 |
第五章 穿心莲内酯分散片的制备与药物释放研究 | 第50-57页 |
·材料与方法 | 第50-53页 |
·试剂与仪器 | 第50-51页 |
·分散片处方筛选 | 第51页 |
·分散片的制备 | 第51-52页 |
·穿心莲内酯分散片崩解时间测定实验 | 第52页 |
·回收率试验 | 第52-53页 |
·分散片体外释放度的测定 | 第53页 |
·结果与讨论 | 第53-56页 |
·处方筛选结果 | 第53-54页 |
·回收率试验结果 | 第54页 |
·表面活性剂对于穿心莲内酯分散片释放的影响 | 第54-56页 |
·片剂硬度对于穿心莲内酯分散片崩解时间的影响 | 第56页 |
·本章小结 | 第56-57页 |
第六章 结论与展望 | 第57-59页 |
·结论 | 第57-58页 |
·展望 | 第58-59页 |
参考文献 | 第59-61页 |