光固化水性环氧树脂涂料的制备与性能研究
摘要 | 第1-6页 |
ABSTRACT | 第6-8页 |
目录 | 第8-12页 |
第一章 绪论 | 第12-34页 |
·引言 | 第12-13页 |
·环氧树脂的水性化技术 | 第13-20页 |
·环氧树脂的乳化技术 | 第13-16页 |
·直接乳化法 | 第13-14页 |
·相反转法 | 第14页 |
·自乳化法 | 第14-15页 |
·固化剂乳化法 | 第15-16页 |
·环氧树脂的成盐技术 | 第16-20页 |
·醚化反应型 | 第16-17页 |
·酯化反应型 | 第17-18页 |
·接枝反应型 | 第18-19页 |
·聚合型乳化剂乳液聚合 | 第19-20页 |
·水性紫外光固化涂料进展 | 第20-34页 |
·预聚物 | 第21-23页 |
·不饱和聚酯 | 第21页 |
·环氧丙烯酸酯树脂 | 第21-22页 |
·聚氨酯丙烯酸酯 | 第22页 |
·聚丙烯酸酯 | 第22页 |
·聚酯丙烯酸酯 | 第22-23页 |
·光引发剂 | 第23-30页 |
·离子型光引发剂 | 第23-24页 |
·安息香及其衍生物 | 第24-26页 |
·苯乙酮衍生物 | 第26-27页 |
·二苯酮衍生物 | 第27页 |
·芳香族酮/胺组合物 | 第27-28页 |
·α-酰肟酯类 | 第28-29页 |
·噻吨酮及其衍生物 | 第29-30页 |
·固化机理 | 第30-31页 |
·应用与发展 | 第31-34页 |
·木器涂料 | 第32页 |
·塑料涂料 | 第32页 |
·金属涂料 | 第32-33页 |
·纸张涂料 | 第33页 |
·光纤涂料 | 第33页 |
·其它涂料 | 第33-34页 |
第二章 实验部分 | 第34-40页 |
·实验原料和实验仪器 | 第34-35页 |
·原料 | 第34-35页 |
·仪器 | 第35页 |
·实验方法 | 第35-36页 |
·丙烯酸系单体对环氧树脂接枝共聚合 | 第35-36页 |
·丙烯酸改性环氧树脂自乳化液的制备 | 第36页 |
·紫外光固化水性环氧丙烯酸涂料的合成 | 第36页 |
·分析测试方法 | 第36-37页 |
·酸值的测定 | 第36页 |
·接枝率的测定 | 第36-37页 |
·树脂水溶性的表征和测定 | 第37页 |
·水分散性和稳定性的观察 | 第37页 |
·性能测试方法 | 第37-39页 |
·粘度的测定 | 第37页 |
·平均粒径的测定 | 第37页 |
·凝胶含量的测定 | 第37-38页 |
·固化程度的测定 | 第38页 |
·铅笔硬度的测定 | 第38页 |
·涂膜附着力的测定 | 第38页 |
·耐化学药品性能的侧定 | 第38-39页 |
·实验装置图 | 第39-40页 |
第三章 自乳化型环氧树脂接枝丙烯酸复合乳液的制备 | 第40-55页 |
·原料的选择 | 第40-41页 |
·环氧树脂的选择 | 第40页 |
·单体的选择 | 第40-41页 |
·共溶剂的选择 | 第41页 |
·环氧树脂和丙烯酸类单体接枝聚合活性中心的研究 | 第41-45页 |
·引发剂用量对反应接枝率的影响 | 第45-46页 |
·单体用量对接枝产物水溶性的影响 | 第46-47页 |
·接枝共聚反应温度的影晌 | 第47-48页 |
·中和剂对乳液体系流变性的影响 | 第48-51页 |
·成盐温度对性能的影响 | 第51-52页 |
·乳液的粒径分布与形态 | 第52-54页 |
·本章小结 | 第54-55页 |
第四章 光敏性水性环氧丙烯酸乳液的合成研究 | 第55-67页 |
·环氧开环反应 | 第55-58页 |
·酸的种类的影响 | 第55-56页 |
·反应温度的影响 | 第56-57页 |
·催化剂的选择 | 第57-58页 |
·丙烯酸接枝环氧树脂改性型树脂对固化膜性能的影响 | 第58-59页 |
·GMA的引入 | 第59-64页 |
·阻聚剂的作用 | 第59页 |
·反应时间对残余酸值的影响 | 第59-60页 |
·GMA的量对乳液粒子粒径分布的影响 | 第60-62页 |
·GMA的量对产物光敏性的影响 | 第62-63页 |
·GMA的量对粘度的影响 | 第63-64页 |
·光引发剂用量对产品性能的影响 | 第64-65页 |
·漆膜的制备及性能检测 | 第65-66页 |
·本章小结 | 第66-67页 |
第五章 结论 | 第67-68页 |
参考文献 | 第68-71页 |
致谢 | 第71-72页 |
攻读硕士学位期间发表的学术论文 | 第72-73页 |
作者和导师简介 | 第73页 |