| 前言 | 第1-29页 |
| 1.分子遗传标记的类型及应用 | 第8-23页 |
| ·遗传标记的发展及类型 | 第8-9页 |
| ·分子标记 | 第9-17页 |
| ·分子标记技术的应用 | 第17-23页 |
| 2.微卫星标记及其在鱼类遗传育种中的应用 | 第23-28页 |
| ·微卫星(microsatellite)DNA的定义 | 第23-25页 |
| ·微卫星在鱼类遗传育种中的应用 | 第25-28页 |
| 3.本研究的目的和意义 | 第28-29页 |
| 材料与方法 | 第29-37页 |
| 1.实验材料 | 第29-37页 |
| ·实验动物 | 第29页 |
| ·主要仪器设备 | 第29-30页 |
| ·生化试剂与生物学试剂 | 第30页 |
| ·试验试剂配制 | 第30-31页 |
| ·实验方法 | 第31-35页 |
| ·统计分析 | 第35-37页 |
| 结果与分析 | 第37-45页 |
| 1.鲫鱼基因组DNA的检测 | 第37页 |
| ·琼脂糖凝胶电泳结果 | 第37页 |
| ·紫外分光光度法 | 第37页 |
| ·对微卫星引物PCR扩增产物聚丙烯酰胺凝胶电泳结果 | 第37-40页 |
| 3.微卫星基因座等位基因频率 | 第40-41页 |
| ·等位基因 | 第40页 |
| ·基因频率 | 第40-41页 |
| 4.微卫星基因座的多态信息含量、有效等位基因数及群体杂合度 | 第41-43页 |
| ·鲫鱼群体在8个微卫星基因座上的多态信息含量 | 第41-42页 |
| ·鲫鱼群体在8个微卫星基因座上的有效等位基因数 | 第42页 |
| ·鲫鱼群体在8个微卫星基因座上的平均杂合度和平均基因座杂合度 | 第42-43页 |
| 5.鲫鱼品种间的遗传变异 | 第43-44页 |
| 6.聚类分析 | 第44-45页 |
| 讨论 | 第45-49页 |
| 1.关于微卫星DNA标记的选择 | 第45页 |
| 2.最佳PCR条件的建立 | 第45-46页 |
| 3.关于试验设计与采样问题 | 第46页 |
| 4.关于群体内遗传变异和群体间遗传变异 | 第46-49页 |
| ·群体内遗传变异 | 第47页 |
| ·微卫星DNA基因座遗传变异 | 第47-48页 |
| ·群体间的遗传变异 | 第48-49页 |
| 结论 | 第49-50页 |
| 参考文献 | 第50-55页 |
| 附录1：缩写词及英汉对照 | 第55-56页 |
| 致谢 | 第56-57页 |
| 作者简历 | 第57页 |
