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笨蝗线粒体基因组测序及节肢动物线粒体基因重排的系统发育分析

第一部分 前言第1-30页
 1 线粒体基因组研究进展第10-17页
   ·线粒体及线粒体基因组的发现第10页
   ·线粒体的形态及分布第10-11页
   ·线粒体基因组测序进展第11-12页
   ·动物线粒体基因组的特点第12-15页
     ·结构特点第12页
     ·线粒体基因组碱基不对称性第12-13页
     ·线粒体基因组大小异质性第13页
     ·线粒体基因组组分多样性第13页
     ·线粒体基因组基因排序多样性第13-15页
     ·线粒体基因组基因进化速率异质性第15页
   ·线粒体基因组的起源及进化第15-17页
     ·线粒体基因组的起源第15-16页
     ·线粒体基因组的进化第16-17页
   ·线粒体基因组的遗传第17页
 2 节肢动物线粒体基因组研究进展第17-27页
   ·已测出全线粒体基因组的节肢动物第17-18页
   ·节肢动物线粒体基因组结构第18页
   ·节肢动物线粒体基因组组成第18-20页
   ·节肢动物线粒体基因组排序第20-27页
     ·甲壳动物线粒体基因组重排第21-23页
     ·六足动物线粒体基因组重排第23-25页
     ·螯肢动物线粒体基因组重排第25-26页
     ·多足动物线粒体基因组重排第26-27页
 3 直翅目昆虫的线粒体基因组研究进展第27-28页
 4 课题来源及意义第28-30页
第二部分 材料与方法第30-44页
 1 实验材料第30-32页
   ·标本的选择第30页
   ·实验仪器与试剂第30-32页
     ·实验仪器第30-31页
     ·实验试剂第31-32页
 2 实验方法第32-44页
   ·取材及总DNA的提取第33-34页
     ·总DNA提取试剂的配置第34页
     ·提取步骤第34页
     ·总DNA检测第34页
   ·长PCR引物设计及长PCR扩增第34-37页
     ·长PCR引物设计第34-35页
     ·长PCR扩增步骤第35-37页
     ·长 PCR产物检测及目的片段的回收纯化第37页
   ·Sub-PCR引物设计及 Sub-PCR扩增第37-40页
     ·Sub-PCR引物设计第37-38页
     ·Sub-PCR扩增步骤第38页
     ·Sub-PCR产物检测及目的片段的回收纯化第38-40页
   ·PCR产物直接测序第40页
   ·PCR产物克隆测序第40-43页
     ·清洗器皿并灭菌第40-41页
     ·克隆溶液的配置及所用试剂第41页
     ·克隆步骤第41-43页
     ·质粒测序第43页
   ·序列拼接与注释第43-44页
第三部分 实验结果与分析第44-47页
 1 总DNA抽提第44页
 2 长PCR第44-45页
 3 Sub-PCR第45页
 4 Sub-PCR产物克隆第45-46页
 5 直接测序和克隆测序第46页
 6 序列拼接组装第46-47页
第四部分 笨蝗线粒体基因组注释结果与讨论第47-64页
 1 笨蝗全线粒体基因组结构及组成特点第47-56页
   ·结构特点第47-51页
   ·碱基组成特点第51-53页
   ·密码子使用及编码氨基酸特点第53-56页
 2 蛋白质基因第56-57页
 3 tRNA基因第57-58页
 4 rRNA基因第58页
 5 (A+T)丰富区第58-60页
 6 笨蝗线粒体基因组酶切图谱分析第60-61页
 7 笨蝗线粒体基因组与其它昆虫线粒体基因组的比较分析第61-64页
第五部分 利用线粒体基因组重排进行节肢动物系统发育分析第64-77页
 1 线粒体基因组重排在系统发育学研究上的应用第64页
 2 节肢动物内部类群系统发育研究进展第64-67页
 3 基因重排用于系统发育学研究的原理及基本算法第67-68页
   ·基本原理第67-68页
   ·基本算法第68页
 4 数据来源与分析方法第68-70页
   ·数据来源第68-69页
   ·分析方法第69-70页
 5 结果第70-74页
 6 分析与讨论第74-77页
   ·节肢动物线粒体基因组排序规律第74页
   ·节肢动物线粒体基因组基因重排系统发育分析第74-75页
   ·线粒体基因组重排用于系统发育研究的优缺点第75-77页
第六部分 总结第77-79页
参考文献第79-91页
附录一:108种节肢动物线粒体基因组排序第91-93页
附录二:部分测序结果第93-95页
附录三:34种节肢动物线粒体基因组排序数字编码第95-98页
致谢第98-99页
攻读学位期间的研究成果第99页

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