| 中文摘要 | 第1-5页 |
| ABSTRACT | 第5-10页 |
| 第一章 文献综述 | 第10-21页 |
| ·植物组织培养 | 第10-14页 |
| ·植物组织培养的研究进展 | 第10-12页 |
| ·植物组织培养的优点及存在的问题 | 第12-13页 |
| ·植物组织培养的前景和展望 | 第13-14页 |
| ·药用植物组织培养 | 第14-16页 |
| ·药用植物组织培养的研究进展 | 第14-16页 |
| ·药用植物组织培养的前景和展望 | 第16页 |
| ·丹参组织培养的研究进展 | 第16-19页 |
| ·试管苗离体克隆繁殖 | 第17页 |
| ·细胞培养生产活性成分 | 第17-18页 |
| ·不定根培养 | 第18页 |
| ·丹参多倍体的培养和选育 | 第18页 |
| ·农杆菌介导丹参的转化 | 第18-19页 |
| ·本课题研究的目的和意义 | 第19-21页 |
| 第二章 材料与方法 | 第21-32页 |
| ·实验材料 | 第21页 |
| ·主要仪器 | 第21-22页 |
| ·主要试剂 | 第22-23页 |
| ·实验方法 | 第23-28页 |
| ·丹参愈伤组织的诱导和增殖 | 第23页 |
| ·丹参不定根的诱导和增殖 | 第23-24页 |
| ·不同根系的选择 | 第24页 |
| ·各种理化因子对丹参不定根生长和有效成分含量的影响 | 第24-28页 |
| ·分析方法 | 第28-32页 |
| ·不定根重量测定 | 第28页 |
| ·丹参酮IIA含量测定 | 第28-29页 |
| ·原儿茶醛含量测定方法 | 第29页 |
| ·可溶性总糖的测定 | 第29-30页 |
| ·蔗糖的测定 | 第30页 |
| ·葡萄糖的测定 | 第30页 |
| ·果糖的测定 | 第30页 |
| ·PO_4~(3-)的测定 | 第30页 |
| ·NH_4~+的测定 | 第30-31页 |
| ·NH_4~+的测定 | 第31-32页 |
| 第三章 结果与分析 | 第32-50页 |
| ·丹参愈伤组织的诱导和增殖 | 第32-33页 |
| ·愈伤组织的诱导 | 第32页 |
| ·愈伤组织的增殖 | 第32-33页 |
| ·丹参不定根的诱导和增殖 | 第33-34页 |
| ·植物生长调节剂对丹参不定根诱导和生长的影响 | 第33页 |
| ·不定根的液体培养 | 第33-34页 |
| ·丹参不定根的显微观察 | 第34页 |
| ·不同根系的选择 | 第34-35页 |
| ·各种理化因子对丹参不定根生长及其有效成分含量的影响 | 第35-50页 |
| ·培养基种类 | 第35页 |
| ·光照和暗培养 | 第35-36页 |
| ·培养基pH值 | 第36页 |
| ·接种量 | 第36-37页 |
| ·盐强度 | 第37页 |
| ·碳源 | 第37-41页 |
| ·氮源 | 第41-43页 |
| ·磷源 | 第43页 |
| ·碳源、氮源、磷源饥饿 | 第43-44页 |
| ·金属离子 | 第44-46页 |
| ·有机物组分 | 第46-47页 |
| ·添加前体化合物 | 第47-48页 |
| ·金属离子、pH值和外源前体组合 | 第48-49页 |
| ·诱导子 | 第49-50页 |
| 第四章 讨论 | 第50-60页 |
| ·丹参愈伤组织的诱导和增殖 | 第50页 |
| ·丹参不定根诱导和显微观察 | 第50-51页 |
| ·丹参不定根系的选择 | 第51页 |
| ·各种理化因子对丹参不定根生长及其有效成分含量影响 | 第51-60页 |
| ·培养基种类 | 第51-52页 |
| ·光照和暗培养 | 第52页 |
| ·培养基pH值 | 第52页 |
| ·接种量 | 第52-53页 |
| ·盐强度 | 第53页 |
| ·碳源 | 第53-54页 |
| ·氮源 | 第54-55页 |
| ·磷源 | 第55页 |
| ·碳源、氮源、磷源饥饿 | 第55页 |
| ·金属离子 | 第55-57页 |
| ·有机物组分 | 第57页 |
| ·添加前体化合物 | 第57-58页 |
| ·诱导子 | 第58-60页 |
| 第五章 结论和展望 | 第60-63页 |
| 图版 | 第63-65页 |
| 参考文献 | 第65-70页 |
| 发表论文和科研情况说明 | 第70-72页 |
| 致谢 | 第72页 |
