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基于分子作用网络的抗乙肝药物靶标发现

中文摘要第1-6页
英文摘要第6-7页
绪论第7-14页
第一章 分子作用网络通路数据库HBVPathDB的构建第14-21页
 §1.1 HBVPathDB的设计目标第14-15页
 §1.2 HBVPathDB体系结构第15-17页
     ·通路数据来源第15-16页
     ·通路图的绘制第16页
     ·数据库选型与构建第16-17页
     ·基于PHP实现Web查询界面第17页
 §1.3 HBVPathDB实现的主要功能第17-21页
     ·四种检索方式的实现第18-19页
     ·基于web交互式访问第19页
     ·HBV相关的分子相互作用网络第19-21页
第二章 宿主信号的选择与统计建模第21-32页
 §2.1 表达谱数据的获取第21-22页
     ·病毒感染相关基因芯片的制备第22页
     ·表达谱数据介绍第22页
 §2.2 差异表达基因的确定与分析第22-32页
     ·感染前后差异表达基因的确定第22-25页
     ·差异表达基因功能分析第25-32页
第三章 基于相关分子相互作用网络的通路辨识第32-39页
 §3.1 基于相关分子相互作用网络通路辨识的技术路线第32页
 §3.2 药物干预下基因共转录模块的发现第32-35页
     ·材料与方法第33-34页
     ·药物干预后关键基因的共转录模块第34-35页
 §3.3 基于共转录模块的通路辨识第35-39页
     ·材料与方法第35-36页
     ·通过递推相关发现药物作用下的关键通路与基因第36-39页
第四章 HBV感染后关键分子的体外验证第39-51页
 §4.1 HBV感染后关键分子及其相互关系的体外验证第39-43页
     ·DAD1与Fn在HepG2与HepG2.2.15两个细胞系的表达差异第39-41页
     ·DAD1与Fn在HepG2.2.15细胞系中的相互关系第41-43页
 §4.2 HBV感染宿主细胞关键分子的可药性体外验证第43-51页
     ·通过反义寡核酸技术验证DAD1的可药性第43-47页
     ·通过小分子化合物0412验证Fn的可药性第47-51页
第五章 总结第51-52页
参考文献第52-56页
致谢第56-57页
附录1-234个基因在HepG2.2.15细胞系与HepG2细胞系中表达量比值的数据第57-67页
附录2-95个差异基因在拉米夫丁处理后的表达谱数据第67-70页
附录3-95个差异基因在阿地福韦处理后的表达谱数据第70-73页
附录4-95个差异基因在IBe5处理后的表达谱数据第73-76页
论文列表第76-77页
发表文章第77-79页

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