| 摘要 | 第1-13页 |
| ABSTRACT | 第13-16页 |
| 第一章 绪论 | 第16-43页 |
| ·桑黄研究进展 | 第16-21页 |
| ·桑黄简介及其生物学分类 | 第16页 |
| ·桑黄的化学成分 | 第16-19页 |
| ·桑黄的生物活性研究 | 第19-21页 |
| ·黄酮类化合物的研究 | 第21-26页 |
| ·类黄酮简介 | 第21-22页 |
| ·类黄酮的提取、分离 | 第22-24页 |
| ·黄酮的纯化 | 第24-26页 |
| ·抗氧化活性的评价方法 | 第26-35页 |
| ·活性氧的清除 | 第26-30页 |
| ·其他自由基的清除 | 第30-32页 |
| ·还原力的测定 | 第32页 |
| ·抗油脂过氧化 | 第32-34页 |
| ·抗DNA 损伤 | 第34-35页 |
| ·课题研究内容及目的意义 | 第35-36页 |
| ·研究目的和意义 | 第35-36页 |
| ·研究内容 | 第36页 |
| ·参考文献 | 第36-43页 |
| 第二章 不同品种桑黄子实体化学组成和生物活性的比较 | 第43-60页 |
| ·引言 | 第43页 |
| ·实验材料 | 第43-45页 |
| ·实验样品 | 第43-44页 |
| ·试剂 | 第44页 |
| ·溶液配制 | 第44页 |
| ·实验仪器 | 第44-45页 |
| ·实验方法 | 第45-49页 |
| ·不同品种桑黄子实体水溶性粗多糖的制备 | 第45页 |
| ·多糖含量的测定 | 第45-46页 |
| ·单糖组成分析 | 第46页 |
| ·粗多糖中氨基酸组成及蛋白质含量分析 | 第46页 |
| ·不同桑黄多糖体外刺激淋巴细胞增殖实验 | 第46-47页 |
| ·不同桑黄子实体多糖和黄酮的抗氧化实验 | 第47-49页 |
| ·实验结果 | 第49-56页 |
| ·桑黄八种水溶性粗多糖的得率和多糖含量 | 第49-50页 |
| ·桑黄单糖的组成 | 第50-52页 |
| ·桑黄粗多糖中蛋白质含量和氨基酸组成 | 第52页 |
| ·体外刺激淋巴细胞增殖实验 | 第52-53页 |
| ·体外抗氧化活性实验 | 第53-56页 |
| ·实验讨论 | 第56-57页 |
| ·本章小结 | 第57-58页 |
| ·参考文献 | 第58-60页 |
| 第三章 培养方式对桑黄化学成分及其抗氧化活性的影响 | 第60-75页 |
| ·引言 | 第60页 |
| ·实验材料 | 第60-62页 |
| ·实验样品 | 第60-61页 |
| ·实验试剂、药品及溶液配制 | 第61页 |
| ·实验仪器 | 第61-62页 |
| ·实验方法 | 第62-66页 |
| ·液体培养桑黄菌种发酵条件 | 第62页 |
| ·不同来源桑黄材料黄酮类化合物的提取 | 第62页 |
| ·醇提取物黄酮含量分析 | 第62-63页 |
| ·子实体和菌丝体黄酮的抗氧化活性比较 | 第63-64页 |
| ·不同年份桑黄子实体醇提物的制备 | 第64页 |
| ·不同年份桑黄子实体水提物的制备 | 第64页 |
| ·不同年份桑黄水提物多糖含量测定 | 第64页 |
| ·不同年份桑黄醇提物黄酮含量测定 | 第64页 |
| ·不同年份桑黄醇提物三萜含量测定 | 第64-65页 |
| ·不同年份桑黄多糖体外刺激淋巴细胞增殖实验 | 第65页 |
| ·不同年份桑黄醇提物体外抑制L1210 肿瘤细胞生长实验 | 第65-66页 |
| ·不同年份桑黄醇提物抗氧化活性测定 | 第66页 |
| ·实验结果 | 第66-73页 |
| ·菌丝体和子实体中粗黄酮含量实验结果 | 第66-67页 |
| ·菌丝体和子实体中醇提物抗氧化实验结果 | 第67-69页 |
| ·不同生长年份桑黄水溶性粗多糖含量 | 第69页 |
| ·不同生长年份桑黄醇提物中黄酮和三萜的含量 | 第69页 |
| ·不同生长年份桑黄多糖体外刺激淋巴细胞增殖作用 | 第69-70页 |
| ·不同年份桑黄醇提物体外对肿瘤细胞L1210 的抑制作用 | 第70-71页 |
| ·不同生长年份桑黄醇提物的抗氧化活性 | 第71-73页 |
| ·实验讨论 | 第73页 |
| ·本章小结 | 第73-74页 |
| ·参考文献 | 第74-75页 |
| 第四章 桑黄子实体抗氧化活性物的分离纯化及结构分析 | 第75-91页 |
| ·引言 | 第75页 |
| ·实验材料 | 第75-77页 |
| ·实验样品 | 第75页 |
| ·实验药品及溶液配制 | 第75-76页 |
| ·实验仪器 | 第76-77页 |
| ·实验方法 | 第77-81页 |
| ·桑黄醇提物不同萃取相的制备 | 第77页 |
| ·不同萃取相黄酮含量分析 | 第77页 |
| ·不同萃取相HPLC 分析 | 第77-78页 |
| ·各萃取相的抗氧化实验 | 第78-79页 |
| ·乙酸乙酯部分及正丁醇部分的分离纯化 | 第79-80页 |
| ·分离的化合物结构鉴定 | 第80-81页 |
| ·实验结果 | 第81-88页 |
| ·五种萃取相黄酮含量 | 第81页 |
| ·五种萃取相的HPLC 图谱 | 第81-82页 |
| ·纯化后单一化合物结构分析 | 第82-84页 |
| ·五种萃取相抗氧化实验 | 第84-88页 |
| ·实验讨论 | 第88-89页 |
| ·本章小结 | 第89页 |
| ·参考文献 | 第89-91页 |
| 第五章 分离纯化组分抗氧化及其它体外生物活性研究 | 第91-107页 |
| ·引言 | 第91页 |
| ·实验材料 | 第91-92页 |
| ·实验样品 | 第91-92页 |
| ·实验试剂、药品及溶液配制 | 第92页 |
| ·实验仪器 | 第92页 |
| ·实验方法 | 第92-95页 |
| ·纯化单体抗氧化实验 | 第92-94页 |
| ·抑制肿瘤细胞生长 | 第94-95页 |
| ·对PC12 神经细胞损伤修复实验 | 第95页 |
| ·实验结果 | 第95-104页 |
| ·抗氧化实验结果 | 第95-99页 |
| ·分离纯化样品抑制肿瘤细胞生长活性 | 第99-103页 |
| ·分离纯化样品对神经细胞PC12 的损伤修复 | 第103-104页 |
| ·讨论 | 第104-105页 |
| ·本章小结 | 第105页 |
| ·参考文献 | 第105-107页 |
| 第六章 全文总结 | 第107-109页 |
| 附录 | 第109-114页 |
| 本论文创新点 | 第114-115页 |
| 本论文不足与展望 | 第115-116页 |
| 致谢 | 第116-117页 |
| 硕士期间论文发表与参加会议 | 第117页 |
