| 摘要 | 第1-4页 |
| Abstract | 第4-8页 |
| 第一章 绪论 | 第8-19页 |
| 1、研究背景 | 第8-9页 |
| 2、研究内容 | 第9页 |
| 3、自由基乳液聚合综述 | 第9-11页 |
| 3．1 乳液聚合概述 | 第10页 |
| 3．2 乳液聚合的特点 | 第10-11页 |
| 4、常用自由基聚合引发剂综述 | 第11-16页 |
| 4．1 偶氮类引发剂与有机过氧类引发剂 | 第11-12页 |
| 4．2 氧化-还原引发体系 | 第12-13页 |
| 4．2．1 有机过氧化物-芳香叔胺引发体系 | 第12页 |
| 4．2．2 无机过氧化物-丙烯酰胺衍生物引发体系 | 第12-13页 |
| 4．3 多官能度自由基引发剂 | 第13-14页 |
| 4．3．1 双官能度自由基引发剂 | 第13页 |
| 2．3．1．1 烷基-过氧化氢类 | 第13页 |
| 2．3．1．2 二过酸类 | 第13页 |
| 2．3．1．3 二过烷氧基类 | 第13页 |
| 2．3．1．4 二过酯类 | 第13页 |
| 4．3．2 多官能度引发剂 | 第13-14页 |
| 4．4 大分子引发剂的概念及在合成应用中的特点 | 第14-16页 |
| 4．4．1 大分子偶氮化物(以三种途径制得) | 第14-15页 |
| 4．4．1．1 带取代基的低分子偶氮单体法 | 第14页 |
| 4．4．1．2 聚合物的基团转移法 | 第14页 |
| 4．4．1．3 降解法 | 第14-15页 |
| 4．4．2 大分子过氧化物 | 第15页 |
| 4．4．2．1 过氧化酰类 | 第15页 |
| 4．4．2．2 改性过氧化酰类 | 第15页 |
| 4．4．2．3 过氧化酯类 | 第15页 |
| 4．4．2．4 过氧化醚类 | 第15页 |
| 4．4．3 大分子引发剂在嵌段共聚物中的应用 | 第15-16页 |
| 4．5 乳液聚合的引发剂 | 第16页 |
| 5、纳米材料的综述 | 第16-19页 |
| 5．1 纳米材料的概念 | 第17页 |
| 5．2 纳米材料的分类 | 第17-18页 |
| 5．3 有机-无机复合材料的制备方法 | 第18-19页 |
| 5．3．1 方法及特点 | 第18页 |
| 5．3．2 溶胶-凝胶法 | 第18-19页 |
| 第二章 实验原理 | 第19-21页 |
| 2．1 水溶性自由基引发剂的合成原理 | 第19页 |
| 2．2 mespore-SiO_2的合成原理(液晶模板机理) | 第19-21页 |
| 第三章 主要试剂及仪器 | 第21-23页 |
| 3．1 主要试剂 | 第21-22页 |
| 3．2 主要仪器 | 第22-23页 |
| 第四章 水溶性引发剂的合成及结果讨论 | 第23-27页 |
| 4．1 偶氮二异丁脒盐酸盐的合成 | 第23页 |
| 4．1．1 偶氮亚氨醚盐酸盐的制备 | 第23页 |
| 4．1．2 偶氮脒类盐酸盐的制备 | 第23页 |
| 4．2 结果与讨论 | 第23-25页 |
| 4．2．1 通入干燥的氯化氢的量与亚氨醚盐酸盐的产率的关系 | 第23-24页 |
| 4．2．2 偶氮脒类盐酸盐 | 第24-25页 |
| 4．3 水溶性聚偶氮酯(PAE)的合成 | 第25页 |
| 4．3．1 (PAE-1)的合成 | 第25页 |
| 4．3．2 (PAE-2)的合成 | 第25页 |
| 4．3．3 (PAE-3)的合成 | 第25页 |
| 4．4 结果与讨论 | 第25-27页 |
| 4．4．1 IR | 第25-26页 |
| 4．4．2 实验条件 | 第26页 |
| 4．4．3 水溶性的比较 | 第26-27页 |
| 第五章 水溶性引发剂的应用及结果讨论 | 第27-39页 |
| 5．1 mesopore-SiO_2的合成 | 第27-29页 |
| 5．1．1 mesopore-SiO_2(Ⅰ)的合成 | 第27-28页 |
| 5．1．2 mesopore-SiO_2(Ⅱ)的合成 | 第28页 |
| 5．1．3 表面活性剂的去除 | 第28-29页 |
| 5．2 结果与讨论 | 第29-31页 |
| 5．2．1 介孔材料的合成过程分析 | 第29-30页 |
| 5．2．2 结构表征 | 第30-31页 |
| 5．3 高分子纳米棒状材料的合成 | 第31-33页 |
| 5．3．1 mesopore-SiO_2中加入水溶性自由基引发剂 | 第32页 |
| 5．3．2 高分子纳米棒状材料的合成 | 第32页 |
| 5．3．3 高分子纳米棒状材料的溶出 | 第32-33页 |
| 5．4 结果与讨论 | 第33-34页 |
| 5．4．1 自由基引发剂的加入 | 第33页 |
| 5．4．2 SEM | 第33-34页 |
| 5．4．3 TEM | 第34页 |
| 5．5 具有核-壳结构的共聚物的合成与表征 | 第34-35页 |
| 5．5．1 具有核-壳结构的共聚物的合成 | 第34-35页 |
| 5．6 表征与结果讨论 | 第35-39页 |
| 5．6．1 PAE为引发剂苯乙烯(St)为单体的合成物SEM | 第35-36页 |
| 5．6．2 实验(3)和(4)的SEM | 第36-37页 |
| 5．6．3 IR | 第37-39页 |
| 结论 | 第39-40页 |
| 参考文献 | 第40-43页 |
| 附录 | 第43-53页 |
| 谢辞 | 第53页 |
