摘要 | 第1-8页 |
ABSTRACT | 第8-14页 |
第一章 文献综述 | 第14-35页 |
·植物与病原互作的分子机制 | 第14-15页 |
·植物病原菌效应基因 | 第15-16页 |
·真核植物病原菌效应基因 | 第16-30页 |
·植物病原真菌效应基因 | 第17-22页 |
·植物病原卵菌 RXLR 效应基因 | 第22-26页 |
·卵菌 crn 效应基因 | 第26-27页 |
·卵菌 RXLR 效应基因表达模式及其编码蛋白结构与功能 | 第27-28页 |
·卵菌 RXLR 效应基因预测与进化分析 | 第28-29页 |
·利用效益基因辅助鉴定植物抗病基因 | 第29-30页 |
·效应蛋白与抗病蛋白的识别机制 | 第30-31页 |
·植物病原真菌、卵菌效应蛋白转运机制研究概况 | 第31-33页 |
·本研究的目的、意义 | 第33-35页 |
第二章 大豆疫霉菌 RXLR效应蛋白功能分析 | 第35-50页 |
·试验材料、试剂与仪器 | 第35-36页 |
·植物材料 | 第35页 |
·菌种和质粒 | 第35-36页 |
·生化试剂 | 第36页 |
·试验方法 | 第36-42页 |
·菌种培养与收集 | 第36页 |
·大豆培养与接菌方法 | 第36页 |
·大豆疫霉 Avh 基因克隆与序列比对 | 第36-38页 |
·侵染过程中三个 Avh 基因表达分析 | 第38-40页 |
·粒子轰击瞬时转化 Avh 基因 | 第40-42页 |
·结果与分析 | 第42-48页 |
·大豆疫霉菌基因表达模式分析 | 第42-43页 |
·大豆疫霉菌基因序列多态性分析 | 第43-47页 |
·大豆疫霉菌 Avh 基因功能分析 | 第47-48页 |
·讨论 | 第48-50页 |
第三章 植物病原真菌效应蛋白转运机制研究 | 第50-72页 |
·试验材料与试剂 | 第51页 |
·植物材料 | 第51页 |
·菌种和质粒 | 第51页 |
·生化试剂 | 第51页 |
·试验方法 | 第51-55页 |
·大豆培养 | 第51页 |
·载体构建 | 第51-52页 |
·大豆疫霉菌 Avr1b 突变体转运分析 | 第52页 |
·效应蛋白氮端融合 GFP 原核表达 | 第52-53页 |
·His 标签蛋白提取、纯化与电泳检测 | 第53-54页 |
·大豆根尖蛋白吸收试验与显微观察 | 第54页 |
·磷脂分子膜结合试验 | 第54-55页 |
·结果与分析 | 第55-69页 |
·RXLR 基序突变分析 | 第55-58页 |
·真菌效应蛋白氮端序列转运功能分析 | 第58-64页 |
·真菌效应蛋白 RXLR 近似基序携带 GFP 进入大豆根尖细胞 | 第64页 |
·磷脂分子特异结合真菌效应蛋白 RXLR 近似基序 | 第64-69页 |
·讨论 | 第69-72页 |
第四章 小麦条锈菌分泌蛋白 PS87 转运机制及功能分析 | 第72-91页 |
·试验材料与试剂 | 第72-73页 |
·植物材料 | 第72页 |
·菌种和质粒 | 第72-73页 |
·生化试剂 | 第73页 |
·试验方法 | 第73-76页 |
·病菌和植物培养 | 第73页 |
·载体构建 | 第73-74页 |
·RNA 提取 | 第74页 |
·RT-PCR | 第74页 |
·信号肽功能测试 | 第74页 |
·基因枪介导的瞬时表达 | 第74页 |
·绿色荧光蛋白(GFP)融合效应蛋白原核表达 | 第74-75页 |
·大豆根尖蛋白质吸收试验与显微观察 | 第75页 |
·磷脂分子结合试验 | 第75-76页 |
·农杆菌介导的瞬时转化 | 第76页 |
·结果与分析 | 第76-88页 |
·小麦条锈菌 Ps87 蛋白在不同植物病原真菌中高度保守 | 第76页 |
·小麦条锈菌 Ps87 信号肽功能验证 | 第76-77页 |
·Ps87 中 RXLR 近似基序功能分析 | 第77-82页 |
·Ps87 氮端序列携带进入大豆根尖细胞 | 第82-85页 |
·Ps87 保守近似基序结合磷脂酸和 3-磷酸磷脂酰肌醇 | 第85-86页 |
·小麦条锈菌 Ps87 功能分析 | 第86-88页 |
·讨论 | 第88-91页 |
第五章 结论 | 第91-92页 |
参考文献 | 第92-104页 |
附录 | 第104-109页 |
致谢 | 第109-110页 |
作者简介 | 第110页 |