| 1 概述 | 第1-35页 |
| 1．1 噁唑烷酮类化合物的应用 | 第8-15页 |
| 1．1．1 医药 | 第8-11页 |
| 1．1．2 农药 | 第11-12页 |
| 1．1．3 聚合物 | 第12页 |
| 1．1．4 有机合成中间体 | 第12-15页 |
| 1．2 噁唑烷酮类化合物的合成方法 | 第15-26页 |
| 1．2．1 环氧法合成噁唑烷酮 | 第15-17页 |
| 1．2．2 氮丙啶法合成噁唑烷酮 | 第17页 |
| 1．2．3 用碳水化合物合成噁唑烷酮 | 第17-18页 |
| 1．2．4 用1，3-丙二醇合成噁唑烷酮 | 第18-19页 |
| 1．2．5 用顺-2-亚丁烯基-1，4-二碳酸甲酯合成噁唑烷酮 | 第19页 |
| 1．2．6 乙醇胺法合成噁唑烷酮 | 第19-20页 |
| 1．2．7 手性2-噁唑烷酮的合成 | 第20-21页 |
| 1．2．8 用电化学的方法合成噁唑烷酮 | 第21页 |
| 1．2．9 以KF／Al_2O_3为载体合成N-取代噁唑烷酮 | 第21-22页 |
| 1．2．10 固相有机合成方法合成噁唑烷酮 | 第22-26页 |
| 1．3 研究概况 | 第26-35页 |
| 1．3．1 5-氯甲基-2-噁唑烷酮的合成 | 第26-27页 |
| 1．3．2 5-芳氧甲基-2-噁唑烷酮的合成 | 第27-28页 |
| 1．3．3 5-(3，5-二甲基苯氧)甲基-2-噁唑烷酮衍生物的合成 | 第28-29页 |
| 1．3．4 N-取代-5-乙酰胺甲基-2-噁唑烷酮的合成 | 第29-30页 |
| 1．3．5 固相有机合成方法合成2-噁唑烷酮 | 第30-35页 |
| 2 实验部分 | 第35-47页 |
| 2．1 实验仪器与试剂 | 第35-36页 |
| 2．1．1 实验仪器 | 第35页 |
| 2．1．2 试剂 | 第35-36页 |
| 2．2 目标产物的合成方法及表征 | 第36-47页 |
| 2．2．1 5-氯甲基-2-噁唑烷酮合成 | 第36页 |
| 2．2．2 5-芳氧甲基-2-噁唑烷酮的合成 | 第36-39页 |
| 2．2．3 N-芳基取代噁唑烷酮的合成 | 第39-42页 |
| 2．2．4 N-取代-5-乙酰胺甲基-2-噁唑烷酮的合成 | 第42-45页 |
| 2．2．5 固相有机合成方法合成噁唑烷酮 | 第45-47页 |
| 3 结果与讨论 | 第47-59页 |
| 3．1 5-氯甲基-2-噁唑烷酮 | 第47-50页 |
| 3．1．1 反应机理探讨 | 第47页 |
| 3．1．2 反应条件选择 | 第47-49页 |
| 3．1．3 小结 | 第49-50页 |
| 3．2 5-芳氧甲基-2-噁唑烷酮的合成 | 第50-51页 |
| 3．2．1 缩合反应溶剂选择 | 第50页 |
| 3．2．2 反应条件对产率的影响 | 第50-51页 |
| 3．2．3 小结 | 第51页 |
| 3．3 N-取代-5-(3，5-二甲基苯氧)甲基-2-噁唑烷酮 | 第51-54页 |
| 3．3．1 氨基甲酸酯的合成路线筛选 | 第51-52页 |
| 3．3．2 催化剂用量对反应产率的影响 | 第52-53页 |
| 3．3．3 溶剂对反应产率的影响 | 第53页 |
| 3．3．4 氨基甲酸酯的结构不同对反应产率的影响 | 第53页 |
| 3．3．5 小结 | 第53-54页 |
| 3．4 N-取代-5-乙酰胺甲基-2-噁唑烷酮 | 第54-55页 |
| 3．4．1 合成路线的选择 | 第54页 |
| 3．4．2 氨基的保护与去保护 | 第54-55页 |
| 3．4．3 环氧化剂的选择 | 第55页 |
| 3．4．4 小结 | 第55页 |
| 3．5 固相有机合成方法合成噁唑烷酮 | 第55-59页 |
| 3．5．1 树脂的选择 | 第55-56页 |
| 3．5．2 搭接 | 第56-57页 |
| 3．5．3 解脱 | 第57页 |
| 3．5．4 小结 | 第57-59页 |
| 4 结论 | 第59-60页 |
| 致谢 | 第60-61页 |
| 附图 | 第61-80页 |
