摘要 | 第1-4页 |
Abstract | 第4-9页 |
第一部分 前言 | 第9-25页 |
1 苏云金杆菌的概述 | 第9-13页 |
·苏云金杆菌的发现及命名 | 第9-10页 |
·苏云金杆菌的致病机理 | 第10-12页 |
·转基因抗虫植物 | 第12-13页 |
2 混合发酵的研究 | 第13-16页 |
·影响混合发酵的因素 | 第13-15页 |
·苏云金杆菌混合发酵的研究 | 第15页 |
·混合发酵的前景展望 | 第15-16页 |
3 原生质体技术的简介 | 第16-19页 |
·原生质体的概念 | 第16页 |
·原生质体生物学特性 | 第16页 |
·原生质体制备的原理 | 第16-17页 |
·影响原生质体制备的因素 | 第17-18页 |
·苏云金杆菌原生质体诱变研究 | 第18-19页 |
4 培养基的筛选 | 第19-23页 |
·Bt发酵生理学 | 第19-21页 |
·营养条件对Bt产孢期和毒素蛋白的形成的影响 | 第21页 |
·筛选培养基的条件及方法 | 第21-22页 |
·农副产品的利用 | 第22-23页 |
5 紫外防护剂的研究现状 | 第23-24页 |
6 Bt的研究展望 | 第24-25页 |
第二部分 材料和方法 | 第25-34页 |
1 材料 | 第25-27页 |
·菌种 | 第25页 |
·所用主要培养基 | 第25页 |
·所用主要试剂 | 第25-26页 |
·仪器和设备 | 第26-27页 |
2 实验方法 | 第27-34页 |
·NU-1、NU-2菌种形态和生长特性 | 第27页 |
·NU-1、NU-2不同配比的混合发酵 | 第27-28页 |
·NU-2原生质体的制备及诱变筛选 | 第28-31页 |
·将诱变后的新菌株NU-2-16与NU-1混合发酵及培养基筛选 | 第31-32页 |
·紫外防护剂的应用 | 第32-34页 |
第三部分 结果与讨论 | 第34-51页 |
1 菌体形态和生长特性 | 第34页 |
2 NU-1、NU-2不同配比的混合发酵 | 第34-37页 |
·两种菌相互关系培养测试结果 | 第34页 |
·NU-1、NU-2混合发酵不同配比生长曲线的变化 | 第34-35页 |
·NU-1、NU-2混合发酵不同配比pH值的变化 | 第35-36页 |
·NU-1、NU-2混合发酵不同配比晶体蛋白含量的测定 | 第36-37页 |
3 NU-1原生质体的诱变及筛选 | 第37-42页 |
·NU-2菌株原生质体的形成及细胞壁对溶菌酶的敏感性 | 第37-38页 |
·菌龄对NU-2原生质体形成的影响 | 第38页 |
·酶解液pH值对原生质体形成的影响 | 第38-39页 |
·溶菌酶处理时间对原生质体形成和再生的影响 | 第39页 |
·溶菌酶处理温度对原生质体形成和再生的影响 | 第39-40页 |
·溶菌酶浓度对原生质体形成和再生的影响 | 第40页 |
·原生质体的复合诱变 | 第40-42页 |
·紫外诱变剂量对原生质体致死率影响结果 | 第40-41页 |
·诱变菌株初筛 | 第41页 |
·诱变菌株复筛 | 第41-42页 |
4 苏云金杆菌Nu-1与NU-2-16的混合发酵及营养条件的筛选 | 第42-46页 |
·苏云金杆菌NU-1与NU-2-16的混合发酵 | 第42页 |
·混和氮源的筛选结果 | 第42-44页 |
·最佳碳氮比(C/N)的筛选 | 第44页 |
·种子瓶培养基的筛选 | 第44页 |
·五因素四水平正交实验筛选发酵培养基结果 | 第44-46页 |
5 紫外防护剂对苏云金杆菌的保护作用 | 第46-51页 |
·腐殖酸,刚果红,甲基绿及蚕蛹干粉的光学性质 | 第46页 |
·紫外防护剂对芽孢的防护作用 | 第46-49页 |
·不同浓度腐殖酸对芽孢的作用 | 第46-47页 |
·不同浓度刚果红对芽孢的作用 | 第47-48页 |
·不同浓度甲基绿对芽孢的作用 | 第48页 |
·不同浓度蚕蛹干粉对芽孢的作用 | 第48-49页 |
·不同紫外防护剂的比较 | 第49页 |
·紫外防护剂对伴孢晶体的保护作用 | 第49-51页 |
结论 | 第51-53页 |
参考文献 | 第53-57页 |
附录 | 第57-58页 |
致谢 | 第58页 |