| 目录 | 第1-6页 |
| 图表目录 | 第6-8页 |
| 缩写符号与化合物对照表 | 第8-9页 |
| 第一章 前言 | 第9-27页 |
| 1．1 硝基化合物的光化学概述 | 第9-23页 |
| 1．1．1 硝基激发态的描述法 | 第9-10页 |
| 1．1．2 硝基化合物的初级光化学过程 | 第10-21页 |
| 1．1．3 芳香族硝基化合物的光引发亲核取代 | 第21-23页 |
| 1．2 邻硝基烃氧基芳香族化合物的光化学研究 | 第23-26页 |
| 1．3 本文所做的工作 | 第26-27页 |
| 第二章 邻硝基烃氧基吡啶衍生物的光化学研究 | 第27-47页 |
| 2．1 合成路线及实验步骤 | 第27-31页 |
| 2．1．1 光反应底物的合成 | 第27-30页 |
| 2．1．2 光反应过程 | 第30-31页 |
| 2．2 实验结果与讨论 | 第31-47页 |
| 2．2．1 光反应底物合成中的问题 | 第31-32页 |
| 2．2．2 2-硝基-3-苄氧基吡啶(BzONP) 的光化学研究 | 第32-46页 |
| 2．2．3 其它几种邻硝基烃氧基吡啶衍生物的光化学研究 | 第46-47页 |
| 第三章 硝基苯在对二甲苯中的光化学研究 | 第47-52页 |
| 3．1 实验步骤 | 第47页 |
| 3．2 实验结果与讨论 | 第47-52页 |
| 3．2．1 365 nm 紫外光照射下 | 第47页 |
| 3．2．2 254 nm 紫外光照射下 | 第47-50页 |
| 3．2．3 313 nm 紫外光照射下 | 第50-52页 |
| 第四章 谱图分析 | 第52-73页 |
| 4．1 邻硝基烃氧基吡啶衍生物部分 | 第52-67页 |
| 4．1．1 光反应底物 | 第52-58页 |
| 4．1．2 光反应产物 | 第58-67页 |
| 4．2 硝基苯部分 | 第67-73页 |
| 第五章 单晶解析及理论计算 | 第73-89页 |
| 5．1 引言 | 第73页 |
| 5．2 实验部分 | 第73-74页 |
| 5．2．1 衍射强度数据的收集 | 第73-74页 |
| 5．2．2 理论计算方法 | 第74页 |
| 5．3 实验结果与讨论 | 第74-89页 |
| 5．3．1 晶体部分 | 第74-82页 |
| 5．3．2 理论部分 | 第82-89页 |
| 第六章 结论 | 第89-90页 |
| 参考文献 | 第90-94页 |
| 发表论文和科研情况说明 | 第94-95页 |
| 致谢 | 第95页 |