欧美山杨杂种愈伤组织再生系统的建立及体细胞无性系变异的分析
| 中文摘要 | 第1-4页 |
| 英文摘要 | 第4-8页 |
| 1 前言 | 第8-23页 |
| ·山杨概述 | 第8页 |
| ·山杨组织培养研究现状 | 第8-10页 |
| ·植物体细胞无性系变异的概述 | 第10-16页 |
| ·体细胞无性系的概念 | 第10页 |
| ·体细胞无性系变异的概念 | 第10页 |
| ·体细胞无性系的特点 | 第10-11页 |
| ·体细胞无性系变异的起源 | 第11-12页 |
| ·体细胞无性系变异的类型 | 第12页 |
| ·体细胞无性系细胞学的变异 | 第12-14页 |
| ·体细胞无性系的DNA水平变异 | 第14-16页 |
| ·分子标记在体细胞无性系变异研究中的应用 | 第16-20页 |
| ·体细胞无性系变异的RAPD分析 | 第16-17页 |
| ·体细胞无性系变异的RFLP分析 | 第17-18页 |
| ·体细胞无性系变异的AFLP分析 | 第18-20页 |
| ·体细胞无性系变异与植物品种改良 | 第20-21页 |
| ·现存的问题与研究前景 | 第21-22页 |
| ·本论文研究的目的和意义 | 第22-23页 |
| 2 材料与方法 | 第23-34页 |
| ·实验材料 | 第23-27页 |
| ·研究材料 | 第23-24页 |
| ·酶及化学试剂 | 第24-25页 |
| ·主要仪器设备 | 第25页 |
| ·分析软件 | 第25-26页 |
| ·所用溶液及配制 | 第26-27页 |
| ·实验方法 | 第27-34页 |
| ·培养条件 | 第28页 |
| ·愈伤组织诱导及培养 | 第28-29页 |
| ·愈伤组织的分化 | 第29页 |
| ·再生植株的壮苗生根 | 第29页 |
| ·再生植株移栽 | 第29页 |
| ·再生植株根尖染色体统计 | 第29页 |
| ·CTAB法提取DNA | 第29-30页 |
| ·限制性内切酶与节头连接 | 第30页 |
| ·预扩增反应条件 | 第30页 |
| ·选择性扩增反应条件 | 第30-31页 |
| ·凝胶分析 | 第31-32页 |
| ·银染 | 第32-33页 |
| ·数据统计与分析方法 | 第33-34页 |
| 3 结果与分析 | 第34-45页 |
| ·愈伤组织快速繁殖系统建立 | 第34-36页 |
| ·不同培养基的诱导 | 第34-35页 |
| ·不同生长调节物质组合的诱导 | 第35-36页 |
| ·愈伤组织不定芽分化 | 第36页 |
| ·2，4-D诱导的愈伤组织不定芽分化 | 第36页 |
| ·6-BA对不定芽的直接诱导 | 第36-37页 |
| ·再生植株的壮苗生根 | 第37页 |
| ·体细胞无性系变异分析 | 第37-45页 |
| ·激素对体细胞无性系染色体数目的影响 | 第37-39页 |
| ·体细胞无性系变异的AFLP分析 | 第39-43页 |
| ·培养时间对体细胞无性系变异的影响 | 第43-45页 |
| 4 讨论 | 第45-52页 |
| ·影响愈伤组织诱导和分化的主要因素 | 第45页 |
| ·激素 | 第45页 |
| ·基本培养基 | 第45页 |
| ·影响体细胞无性系变异的因素 | 第45-47页 |
| ·激素等培养成分诱导产生的变异 | 第45-46页 |
| ·培养时间的影响 | 第46-47页 |
| ·植物种类、基因型的影响 | 第47页 |
| ·影响AFLP的因素 | 第47-49页 |
| ·DNA模板质量 | 第47-48页 |
| ·DNA模板限制性核酸内切酶的选择和组合 | 第48页 |
| ·引物设计 | 第48页 |
| ·PCR扩增及产物检测 | 第48-49页 |
| ·体细胞无性系变异的遗传稳定性 | 第49页 |
| ·愈伤组织与再生植株之间变异的联系 | 第49-50页 |
| ·细胞学与分子标记对体细胞无性系变异的联系 | 第50-52页 |
| 5 结论 | 第52-53页 |
| 参考文献 | 第53-61页 |
| 附表 | 第61-64页 |
| 图版 | 第64-67页 |
| 致谢 | 第67页 |
