| 中文摘要 | 第4-6页 |
| abstract | 第6-8页 |
| 第一章 绪论 | 第13-36页 |
| 1.1 药物控释的定义及运载体 | 第13-16页 |
| 1.1.1 定义及特点 | 第13页 |
| 1.1.2 运载体的提出及分类 | 第13-16页 |
| 1.2 高聚物纳微米球在药物控释领域的研究现状 | 第16-25页 |
| 1.2.1 材料来源 | 第16-19页 |
| 1.2.2 制备方法 | 第19-22页 |
| 1.2.3 给药途径与临床应用 | 第22-24页 |
| 1.2.4 研究现状及展望 | 第24-25页 |
| 1.3 丝素概述 | 第25-29页 |
| 1.3.1 组成与结构 | 第25-27页 |
| 1.3.2 构象及聚集形态 | 第27页 |
| 1.3.3 理化特性 | 第27-29页 |
| 1.4 丝素材料在药物控释领域的研究现状及展望 | 第29-34页 |
| 1.4.1 药物释放机理 | 第29-30页 |
| 1.4.2 药物释放的影响因素 | 第30-31页 |
| 1.4.3 在药物控释领域的研究进展 | 第31-33页 |
| 1.4.4 在药物控释中的前景展望 | 第33-34页 |
| 1.5 本课题研究目的与内容 | 第34-36页 |
| 1.5.1 研究目的 | 第34页 |
| 1.5.2 研究内容 | 第34-36页 |
| 第二章 丝素/聚乙二醇共混一步法制备丝素纳微米球及表征 | 第36-57页 |
| 2.1 引言 | 第36-37页 |
| 2.2 材料与方法 | 第37-41页 |
| 2.2.1 实验材料 | 第37页 |
| 2.2.2 实验仪器 | 第37-38页 |
| 2.2.3 实验方法 | 第38-41页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第41-56页 |
| 2.3.1 条件的优化及成球性能 | 第41-47页 |
| 2.3.2 PEG残留率定量分析 | 第47-48页 |
| 2.3.3 产率 | 第48-49页 |
| 2.3.4 二级结构 | 第49-52页 |
| 2.3.5 晶体结构 | 第52-53页 |
| 2.3.6 热稳定性 | 第53-55页 |
| 2.3.7 成球机理 | 第55-56页 |
| 2.4 本章小结 | 第56-57页 |
| 第三章 载药丝素纳微米球的制备及其释药机理研究 | 第57-76页 |
| 3.1 引言 | 第57页 |
| 3.2 材料与方法 | 第57-63页 |
| 3.2.1 实验材料 | 第57-58页 |
| 3.2.2 实验仪器 | 第58-59页 |
| 3.2.3 实验方法 | 第59-63页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第63-75页 |
| 3.3.1 丝素纳微米球的条件优化和成球性能 | 第63-65页 |
| 3.3.2 丝素微球的二级结构 | 第65-67页 |
| 3.3.3 丝素微球的化学稳定性 | 第67-68页 |
| 3.3.4 丝素微球的体外降解性能 | 第68-69页 |
| 3.3.5 载药丝素微球的形貌及粒径 | 第69-70页 |
| 3.3.6 载药丝素微球的二级结构 | 第70-71页 |
| 3.3.7 载药微球的电位及载药性能 | 第71-72页 |
| 3.3.8 载药丝素的体外释药动力学分析及机理探讨 | 第72-75页 |
| 3.4 本章小结 | 第75-76页 |
| 第四章 疏水性药物-丝素纳微米球的口服给药应用研究 | 第76-92页 |
| 4.1 引言 | 第76-77页 |
| 4.2 材料与方法 | 第77-81页 |
| 4.2.1 实验材料 | 第77页 |
| 4.2.2 实验仪器 | 第77-78页 |
| 4.2.3 实验方法 | 第78-81页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第81-91页 |
| 4.3.1 形貌表征 | 第81-82页 |
| 4.3.2 粒径及电位分析 | 第82-83页 |
| 4.3.3 二级结构 | 第83-84页 |
| 4.3.4 晶体结构 | 第84-85页 |
| 4.3.5 载药性能 | 第85页 |
| 4.3.6 体外释放 | 第85-86页 |
| 4.3.7 HPLC-MS方法可行性验证 | 第86-89页 |
| 4.3.8 体内生物利用度 | 第89-91页 |
| 4.4 本章小结 | 第91-92页 |
| 第五章 丝素纳微米球的体内分布代谢研究 | 第92-112页 |
| 5.1 引言 | 第92-93页 |
| 5.2 材料与方法 | 第93-98页 |
| 5.2.1 实验材料 | 第93页 |
| 5.2.2 实验仪器 | 第93-94页 |
| 5.2.3 实验方法 | 第94-98页 |
| 5.3 结果与讨论 | 第98-111页 |
| 5.3.1 制备方法比较 | 第98-99页 |
| 5.3.2 形貌及粒径 | 第99-100页 |
| 5.3.3 二级结构 | 第100-102页 |
| 5.3.4 装载率及体外释放 | 第102-104页 |
| 5.3.5 体外稳定性 | 第104-107页 |
| 5.3.6 细胞毒性 | 第107-109页 |
| 5.3.7 体内稳定性 | 第109-111页 |
| 5.4 本章小结 | 第111-112页 |
| 第六章 结论与展望 | 第112-114页 |
| 6.1 结论 | 第112页 |
| 6.2 创新性 | 第112-113页 |
| 6.3 展望 | 第113-114页 |
| 参考文献 | 第114-132页 |
| 攻读学位期间发表的论文 | 第132-133页 |
| 致谢 | 第133-134页 |
