| 中文摘要 | 第1-9页 |
| 英文摘要 | 第9-12页 |
| 缩略词说明 | 第12-13页 |
| 文献综述一：木霉菌生长条件及分类研究进展 | 第13-22页 |
| 文献综述二：微生物几丁质酶在植物病害生物防治中的应用 | 第22-30页 |
| 引言 | 第30-34页 |
| 研究内容第一部分：土壤中木霉菌的筛选分离 | 第34-43页 |
| 1 材料与方法 | 第34-36页 |
| 1．1 土样的采集 | 第34页 |
| 1．1．1 土样采集范围 | 第34页 |
| 1．1．2 采集方法 | 第34页 |
| 1．2 分离用培养基的制备 | 第34-35页 |
| 1．2．1 土壤浸出液培养基Ⅰ | 第34页 |
| 1．2．2 土壤浸出液培养基Ⅱ | 第34页 |
| 1．2．3 PDA培养基 | 第34页 |
| 1．2．4 查氏酵母浸膏培养基 | 第34-35页 |
| 1．2．5 改进的查氏酵母浸膏培养基 | 第35页 |
| 1．3 土样的处理方法 | 第35-36页 |
| 1．3．1 稀释平板法 | 第35页 |
| 1．3．2 直接稀释法 | 第35页 |
| 1．3．3 诱捕法 | 第35-36页 |
| 1．4 不同培养基的分离效果比较 | 第36页 |
| 1．5 木霉菌的纯化与保存 | 第36页 |
| 2 结果与分析 | 第36-43页 |
| 2．1 分离用培养基的选择 | 第36页 |
| 2．2 土样处理方法的选择 | 第36页 |
| 2．3 土样的采集及分离木霉菌情况 | 第36-38页 |
| 2．4 获得木霉菌的分布 | 第38-43页 |
| 研究内容第二部分：产几丁质酶木霉菌的筛选 | 第43-48页 |
| 1 材料与方法 | 第43-45页 |
| 1．1 菌株来源 | 第43页 |
| 1．2 胶态几丁质制备 | 第43-44页 |
| 1．3 3，5-二硝基水杨酸试剂制备 | 第44页 |
| 1．4 培养基制备 | 第44页 |
| 1．4．1 胶态几丁质培养基 | 第44页 |
| 1．4．2 琼脂培养基 | 第44页 |
| 1．4．3 发酵种子培养基 | 第44页 |
| 1．4．4 发酵用培养液Ⅰ | 第44页 |
| 1．4．5 发酵用培养液Ⅱ | 第44页 |
| 1．5 测定方法 | 第44-45页 |
| 1．5．1 透明圈法 | 第45页 |
| 1．5．2 木霉菌发酵种子的培养 | 第45页 |
| 1．5．3 木霉菌发酵培养 | 第45页 |
| 1．5．4 还原糖法 | 第45页 |
| 2 结果与分析 | 第45-48页 |
| 2．1 透明圈法 | 第45-46页 |
| 2．2 还原糖法 | 第46-48页 |
| 研究内容第三部分：产几丁质酶木霉菌特性的研究 | 第48-55页 |
| 1 材料与方法 | 第49-51页 |
| 1．1 供试木霉菌株 | 第49页 |
| 1．2 发酵种子培养基 | 第49-50页 |
| 1．3 产几丁质酶用培养基 | 第50页 |
| 1．4 产几丁质酶木霉菌发酵种子的培养 | 第50页 |
| 1．5 产几丁质酶木霉菌的液体发酵 | 第50页 |
| 1．6 还原糖法测定发酵液中木霉几丁质酶活性 | 第50页 |
| 1．7 木霉菌与植物病原真菌的作用 | 第50-51页 |
| 1．7．1 供试菌株 | 第50-51页 |
| 1．7．2 供试菌株与5种病原菌对峙培养 | 第51页 |
| 2 结果与分析 | 第51-55页 |
| 2．1 产几丁质酶木霉菌的液体发酵 | 第51-53页 |
| 2．2 高产几丁质酶木霉菌株对病原菌的拮抗作用 | 第53-55页 |
| 2．2．1 6 株木霉菌对烟草炭疽菌的作用 | 第53页 |
| 2．2．2 6 株木霉菌对细交链孢菌的拮抗作用 | 第53页 |
| 2．2．3 6 株木霉菌对烟草疫霉的拮抗作用 | 第53页 |
| 2．2．4 6 株木霉菌对基生根串株霉的拮抗作用 | 第53-54页 |
| 2．2．5 6 株木霉菌对瓜果腐霉的拮抗作用 | 第54-55页 |
| 讨论 | 第55-57页 |
| 结论 | 第57-58页 |
| 参考文献 | 第58-68页 |
| 附录 | 第68-71页 |
| 致谢 | 第71-72页 |
| 攻读学位期间发表的论文目录及对应章节 | 第72页 |