| 摘要 | 第1-9页 |
| 第一章 禽脑脊髓炎研究进展 | 第9-15页 |
| 1 病原学 | 第9-11页 |
| 2 流行病学 | 第11页 |
| 3 致病机理 | 第11-12页 |
| 4 病理变化 | 第12页 |
| 5 诊断 | 第12-13页 |
| 5．1 病原体的分离和鉴定 | 第12-13页 |
| 5．2 血清学诊断 | 第13页 |
| 6 防制 | 第13-15页 |
| 第二章 禽脑脊髓炎病毒结构蛋白基因的克隆、测序及序列分析 | 第15-28页 |
| 1 材料与方法 | 第15-22页 |
| 1．1 材料 | 第15-16页 |
| 1．2 AEV病毒的增殖、提纯 | 第16页 |
| 1．3 病毒RNA的提取 | 第16-17页 |
| 1．4 RT-PCR | 第17-18页 |
| 1．5 DNA目的片段的回收 | 第18-19页 |
| 1．6 AEV结构蛋白cDNA片段的克隆 | 第19-21页 |
| 1．7 重组质粒的核酸序列测定 | 第21-22页 |
| 1．8 核苷酸及氨基酸序列分析 | 第22页 |
| 2 结果 | 第22-26页 |
| 2．1 PCR扩增结果 | 第22页 |
| 2．2 重组质粒的酶切及 PCR鉴定结果 | 第22-24页 |
| 2．3 核酸序列测定 | 第24-25页 |
| 2．4 核苷酸、氨基酸的同源性比较 | 第25-26页 |
| 3 讨论 | 第26-28页 |
| 第三章 AEV结构蛋白VP0在大肠杆菌中的表达 | 第28-38页 |
| 1 材料与方法 | 第28-33页 |
| 1．1 材料 | 第28-29页 |
| 1．2 重组表达质粒的构建 | 第29-30页 |
| 1．3 重组表达质粒的鉴定 | 第30-31页 |
| 1．4 外源目的蛋白诱导表达 | 第31页 |
| 1．5 表达菌体的裂解 | 第31-32页 |
| 1．6 SDS-PAGE电泳分离蛋白 | 第32页 |
| 1．7 蛋白印迹(Western blot) | 第32-33页 |
| 1．8 蛋白表达量测定 | 第33页 |
| 2 结果 | 第33-36页 |
| 2．1 重组表达质粒酶切及PCR鉴定结果 | 第33-34页 |
| 2．2 SDS-PAGE电泳及蛋白印迹(Western blot) | 第34-35页 |
| 2．3 重组质粒表达最佳条件 | 第35-36页 |
| 2．4 蛋白表达存在形式的鉴定结果 | 第36页 |
| 3 讨论 | 第36-38页 |
| 结论 | 第38-39页 |
| 致谢 | 第39-40页 |
| 参考文献 | 第40-44页 |
| 个人简介 | 第44页 |