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小鼠卵子突变基因的修饰基因发现和定位

致谢第1-8页
摘要第8-9页
1. 文献综述第9-23页
   ·小鼠的起源第9-10页
   ·小鼠的近交系培育第10-12页
   ·小鼠的研究历史和现状第12-13页
   ·DDK 小鼠的研究历史和现状第13-15页
   ·基因定位方法第15-17页
     ·体细胞杂交法第15页
     ·克隆嵌板法第15-16页
     ·原位杂交和荧光原位杂交第16-17页
     ·连锁分析第17页
   ·修饰基因定位方法和研究意义第17-23页
     ·微卫星遗传标记的原理第18-19页
     ·微卫星DNA标记的优越性和不足第19-20页
     ·微卫星DNA标记在基因定位上的应用第20-21页
     ·微卫星DNA在DDK小鼠研究方面的应用第21页
     ·本研究的实验目的和意义第21-23页
2. 引言第23-24页
3. 材料与方法第24-28页
   ·材料第24-25页
     ·实验小鼠第24页
     ·分子生物学分析所用主要仪器、设备第24页
     ·分子生物学实验所用主要试剂及配制第24-25页
   ·实验方法第25-28页
     ·DDK 和 86 之间多态性引物的筛选第25-26页
       ·DNA 的提取第25-26页
       ·PCR 扩增第26页
       ·PCR 产物检测第26页
     ·Om 位点杂合型 N_2 雌鼠的获得第26页
     ·杂合型 N_2 雌鼠表型数据(胚胎着床数和存活胎仔数)的获得第26-27页
     ·杂合型 N_2 雌鼠的全基因组扫描第27-28页
     ·表型和基因型的连锁分析第28页
4. 结果与分析第28-35页
   ·多态性微卫星引物的筛选第28-29页
   ·Om 位点杂合型N_2雌鼠的筛选第29页
   ·N_2样本的表型数据收集第29-31页
   ·N_2 样本的全基因组扫描第31-33页
   ·QTLs 连锁分析第33-35页
5. 讨论与结论第35-39页
   ·讨论第35-38页
     ·基因的精细定位研究第35页
     ·有效样本的获得第35页
     ·有效样本表型值及基因的相关性研究第35-36页
     ·QTLs 定位与样本数量关系的研究第36-37页
     ·QTLs 定位结果前期研究相似性分析第37-38页
   ·结论第38-39页
参考文献第39-44页
ABSTRACT第44-45页

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