| 中文摘要 | 第1-8页 |
| 英文摘要 | 第8-10页 |
| 符号说明 | 第10-11页 |
| 引言 | 第11-28页 |
| 1 猪链球菌及其毒力因子的研究进展 | 第11-18页 |
| ·病原学研究 | 第11-12页 |
| ·流行病学研究 | 第12-13页 |
| ·猪链球菌毒力因子的研究 | 第13-18页 |
| 2 细菌分型技术及其在猪链球菌中的应用 | 第18-28页 |
| ·根据细菌的溶血能力进行分型 | 第18页 |
| ·根据菌体荚膜多糖抗原特性差异进行分型 | 第18-19页 |
| ·常规血清学分群 | 第19页 |
| ·基因分型 | 第19-28页 |
| 试验一 山东省致病性猪链球菌血清型及耐药性状况调查 | 第28-38页 |
| 1 材料 | 第28-30页 |
| 2 方法 | 第30-32页 |
| ·病原菌的培养 | 第30页 |
| ·生化反应鉴定 | 第30页 |
| ·猪链球菌的PCR 鉴定和分型 | 第30-32页 |
| ·药敏试验 | 第32页 |
| 3 结果 | 第32-36页 |
| ·猪源链球菌的培养性状和生化鉴定 | 第32-33页 |
| ·猪链球菌种属的特异性PCR 鉴定 | 第33页 |
| ·猪链球菌血清型的PCR 鉴定 | 第33-35页 |
| ·药敏试验结果 | 第35-36页 |
| 4 讨论 | 第36-38页 |
| 试验二 猪链球菌三种主要毒力基因的多重 PCR 检测 | 第38-44页 |
| 1 材料 | 第38-39页 |
| 2 方法 | 第39-40页 |
| ·病原菌的培养 | 第39页 |
| ·PCR 模板的制备 | 第39页 |
| ·多重PCR 方法的建立和优化 | 第39-40页 |
| ·敏感性实验 | 第40页 |
| ·特异性实验 | 第40页 |
| 3 结果 | 第40-43页 |
| ·检测猪链球菌毒力因子基因的PCR 方法的建立和优化 | 第40-41页 |
| ·多重 PCR 检测 | 第41-42页 |
| ·毒力因子基因多重PCR 检测的特异性验证 | 第42-43页 |
| ·敏感性试验 | 第43页 |
| 4 讨论 | 第43-44页 |
| 试验三 20 株猪链球菌核糖体基因多态性的研究 | 第44-51页 |
| 1 材料 | 第44-45页 |
| 2 方法 | 第45-46页 |
| ·菌株基因组DNA 的提取和限制性内切酶消化 | 第45-46页 |
| ·PCR 扩增及探针制备 | 第46页 |
| ·探针的标记 | 第46页 |
| ·Southern 杂交膜的制备 | 第46页 |
| ·地高辛标记探针的杂交与显色 | 第46页 |
| 3 结果 | 第46-49页 |
| ·16s rRNA 基因探针的扩增 | 第46-47页 |
| ·分型结果 | 第47-48页 |
| ·不同时期和地区菌株DNA 的杂交结果 | 第48页 |
| ·不同临床表型菌株DNA 的杂交结果 | 第48-49页 |
| 4 讨论 | 第49-51页 |
| 结论 | 第51-52页 |
| 参考文献 | 第52-62页 |
| 个人简介及攻读学位期间发表论文情况 | 第62-63页 |
| 致谢 | 第63-64页 |
| 附录：地高辛标记探针的杂交与显色步骤 | 第64页 |
