| 摘要 | 第1-6页 |
| ABSTRACT | 第6-10页 |
| 引言 | 第10-11页 |
| 第一章 医药用途发明专利的产生、属性和文件撰写 | 第11-17页 |
| 第一节 医药用途发明专利的产生 | 第11-12页 |
| 一、第一医药用途 | 第11页 |
| 二、第二医药用途 | 第11-12页 |
| 第二节 医药用途发明专利的权利类型归属 | 第12-13页 |
| 一、医药用途发明专利的属性 | 第12-13页 |
| 二、医药用途发明专利的特殊性 | 第13页 |
| 第三节 医药用途发明专利权利要求的撰写形式 | 第13-17页 |
| 一、同时接受治疗方法、瑞士型权利要求两种保护形式的国家 | 第13-14页 |
| 二、接受用途限定的产品、瑞士型权利要求两种形式的国家和地区 | 第14-16页 |
| 三、接受用途限定的产品的国家 | 第16页 |
| 四、接受瑞士型权利要求的国家 | 第16-17页 |
| 第二章 一些主要国家或地区医药用途发明专利的新颖性审查 | 第17-29页 |
| 第一节 欧洲 | 第17-22页 |
| 一、医药用途发明专利的技术特征 | 第18-20页 |
| 二、医药用途发明专利的本质和效力 | 第20-21页 |
| 三、现有技术公开程度与医药用途权利要求的新颖性判断 | 第21-22页 |
| 第二节 英国 | 第22-24页 |
| 一、医药用途发明专利的技术特征 | 第22-23页 |
| 二、对医药用途发明专利本质的理解 | 第23页 |
| 三、现有技术公开程度与医药用途权利要求的新颖性判断 | 第23-24页 |
| 第三节 日本 | 第24-27页 |
| 一、医药用途发明专利的技术特征 | 第24-26页 |
| 二、对医药用途发明专利本质的理解 | 第26页 |
| 三、现有技术的公开程度与新颖性判断 | 第26-27页 |
| 第四节 各主要国家或地区审查标准的比较 | 第27-29页 |
| 一、对医药用途发明专利本质的理解 | 第27页 |
| 二、体现新颖性的技术特征 | 第27-28页 |
| 三、对现有技术公开程度的要求 | 第28-29页 |
| 第三章 我国医药用途发明专利新颖性审查现状分析 | 第29-36页 |
| 第一节 我国医药用途发明专利申请的特点 | 第29-30页 |
| 一、申请数量及所占医药类发明的比重 | 第29页 |
| 二、国内外申请的撰写特点 | 第29-30页 |
| 第二节 我国医药用途发明专利新颖性审查现状 | 第30-36页 |
| 一、现有法规和规章 | 第30-31页 |
| 二、新颖性审查中存在的问题 | 第31-36页 |
| 第四章 我国医药用途发明专利新颖性审查标准的完善与细化 | 第36-46页 |
| 第一节 我国的产业现状及国内外法律环境 | 第36-37页 |
| 一、我国制药工业的研发现状及其对医药用途的理解 | 第36页 |
| 二、我国面临的国内外法律环境 | 第36-37页 |
| 第二节 对现有医药用途新颖性审查标准的完善与细化 | 第37-46页 |
| 一、严格对医药用途发明专利本质的理解 | 第37-38页 |
| 二、细化属于医药用途的技术特征以及新颖性判定原则 | 第38-41页 |
| 三、明确现有技术的公开程度与新颖性判断的关系 | 第41-43页 |
| 四、统一对医药用途发明专利保护范围的理解 | 第43-46页 |
| 结论 | 第46-47页 |
| 参考文献 | 第47-50页 |
| 后记 | 第50页 |
