T淋巴细胞亚群分析全血质控物的研制与评价
| 中文摘要 | 第1-8页 |
| 英文摘要 | 第8-12页 |
| 前言 | 第12-13页 |
| 第一部分 T淋巴细胞亚群分析全血质控物的研制 | 第13-23页 |
| 一、研制背景 | 第14-15页 |
| 二、器材与试剂 | 第15页 |
| ·设备与耗材 | 第15页 |
| ·设备 | 第15页 |
| ·耗材 | 第15页 |
| ·试剂 | 第15页 |
| ·原料 | 第15页 |
| 三、研制方法 | 第15-17页 |
| ·T淋巴细胞亚群分析全血质控物制备条件的实验研究 | 第15-16页 |
| ·提取白细胞时溶血剂对质控物制备的影响 | 第15-16页 |
| ·不同种类的固定液对血细胞的固定作用 | 第16页 |
| ·不同种类的保养液对血细胞的保存作用 | 第16页 |
| ·T淋巴细胞亚群分析全血质控物制备原料的选择 | 第16-17页 |
| ·T淋巴细胞亚群分析全血质控物的制备 | 第17页 |
| 四、结果与讨论 | 第17-22页 |
| ·T淋巴细胞亚群分析全血质控物制备条件的实验研究 | 第17-20页 |
| ·提取白细胞时溶血剂对质控物制备的影响 | 第17-18页 |
| ·不同种类的固定液对血细胞的固定作用 | 第18-19页 |
| ·不同种类的保养液对血细胞的保存作用 | 第19-20页 |
| ·T淋巴细胞亚群分析全血质控物制备原料的选择 | 第20-21页 |
| ·T淋巴细胞亚群分析全血质控物的制备 | 第21-22页 |
| 五、结论 | 第22-23页 |
| 第二部分 T淋巴细胞亚群分析全血质控物的评价 | 第23-65页 |
| 一、评价依据 | 第25-26页 |
| 二、器材与试剂 | 第26页 |
| ·设备与耗材 | 第26页 |
| ·设备 | 第26页 |
| ·耗材 | 第26页 |
| ·试剂 | 第26页 |
| 三、评价方法 | 第26-31页 |
| ·无菌检查 | 第26页 |
| ·红细胞裂解性能的评价方法 | 第26-27页 |
| ·均匀性评价方法 | 第27-28页 |
| ·取样数目 | 第27页 |
| ·取样方式 | 第27-28页 |
| ·评价方法 | 第28页 |
| ·数据分析 | 第28页 |
| ·稳定性评价方法 | 第28-30页 |
| ·储存条件 | 第28-29页 |
| ·不同储存温度对质控物检测结果的影响 | 第29页 |
| ·开盖稳定性评价 | 第29页 |
| ·长期稳定性评价 | 第29-30页 |
| ·适用性评价方法 | 第30-31页 |
| ·室内质量控制的试应用 | 第31页 |
| ·室间质量评价调查 | 第31页 |
| ·质控物的发放 | 第31页 |
| ·统计分析 | 第31页 |
| 四、结果与讨论 | 第31-64页 |
| ·无菌检查 | 第31页 |
| ·红细胞裂解性能评价数据分析 | 第31-33页 |
| ·红细胞裂解性能评价结果 | 第31-32页 |
| ·红细胞裂解性能评价结果的分析与讨论 | 第32-33页 |
| ·均匀性评价数据分析 | 第33-43页 |
| ·均匀性评价结果 | 第33-39页 |
| ·均匀性评价结果的分析与讨论 | 第39-43页 |
| ·稳定性评价数据分析 | 第43-54页 |
| ·不同储存温度对质控物检测结果的影响 | 第43-47页 |
| ·开盖稳定性评价 | 第47页 |
| ·长期稳定性评价 | 第47-54页 |
| ·适应用评价数据分析 | 第54-62页 |
| ·适应用评价结果 | 第54-61页 |
| ·适应用评价结果的分析与讨论 | 第61-62页 |
| ·室内质量控制的试应用结果分析 | 第62-63页 |
| ·室间质量评价调查数据分析 | 第63-64页 |
| ·室间质量评价调查结果 | 第63-64页 |
| ·室间质量评价调查结果的分析与讨论 | 第64页 |
| 五、结论 | 第64-65页 |
| 参考文献 | 第65-67页 |
| 论文综述 | 第67-82页 |
| 参考文献 | 第71-82页 |
| 附录 | 第82-83页 |
| 致谢 | 第83页 |
